![Alex Baldwin PhD, BSc (Hons), CChem, MRSC](https://profiles-cardiff.imgix.net/attachments/6702?w=200&h=200&auto=format&crop=faces&fit=crop&q=90")
Dr Alex Baldwin
PhD, BSc (Hons), CChem, MRSC
Cymrawd Ymchwil mewn Cemeg Meddyginiaethol
Trosolwyg
Mae Alex Baldwin yn Gymrawd Ymchwil mewn Cemeg Feddyginiaethol ac arweinydd tîm yn y Sefydliad Darganfod Meddyginiaethau, sy'n ceisio trosi darganfyddiadau newydd mewn mecanweithiau clefydau i ddatblygu therapiwteg newydd. Dros y 10 mlynedd diwethaf, mae Alex wedi cyfrannu at ddarganfod nifer o ymgeiswyr cyffuriau moleciwl bach sydd wedi mynd i mewn i ddatblygiad cyn-glinigol, yn enwedig yn ardal CNS. Mae Alex yn arwain timau cemeg meddyginiaethol ledled Caerdydd a chydweithwyr yn y diwydiant i yrru ymgeiswyr cyffuriau gorau posibl i drin afiechydon sydd ag angen clinigol sylweddol heb ei fodloni.
Enillodd Alex ei radd mewn Cemeg Biolegol a Meddyginiaethol o Brifysgol Caerwysg, ei PhD mewn Cemeg Feddyginiaethol o Brifysgol Manceinion ac mae ganddo fwy na 10 o gyhoeddiadau a phatentau a adolygwyd gan gymheiriaid.
Cyhoeddiad
2025
- Baldwin, A. G. et al. 2025. Discovery of MDI-114215: A potent and selective LIMK inhibitor to treat fragile X syndrome. Journal of Medicinal Chemistry 68(1), pp. 719-752. (10.1021/acs.jmedchem.4c02694)
- Baldwin, A. et al. 2025. Discovery of MDI-114215: A potent and selective LIMK inhibitor to treat Fragile X Syndrome. Journal of Medicinal Chemistry 68(1), pp. 719-752. (10.1021/acs.jmedchem.4c02694)
2022
- Ward, S. et al. 2022. Heteroaryl compounds useful in the treatment of cognitive disorders. WO2022/234271 [Patent].
- Collins, R. et al. 2022. Comparative analysis of small-molecule limk1/2 inhibitors: chemical synthesis, biochemistry, and cellular activity. Journal of Medicinal Chemistry (10.1021/acs.jmedchem.2c00751)
2020
- Brough, D., Allan, S. M., Freeman, S. and Baldwin, A. G. 2020. Cyclic diarylboron derivatives as NLRP3 inflammasome inhibitors. US 10570157 [Patent].
2018
- Alnabulsi, S. et al. 2018. Evaluation of analogues of furan-amidines as inhibitors of NQO2. Biorganic and Medicinal Chemistry Letters 28(8), pp. 1292-1297. (10.1016/j.bmcl.2018.03.025)
- Redondo-Castro, E. et al. 2018. Development of a characterised tool kit for the interrogation of NLRP3 inflammasome-dependent responses. Scientific Reports 8(1), article number: 5667. (10.1038/s41598-018-24029-3)
- Baldwin, A., Bevan, J., Brough, D., Ledder, R. and Freeman, S. 2018. Synthesis and antibacterial activities of enamine derivatives of dehydroacetic acid. Medicinal Chemistry Research 27(3), pp. 884-889. (10.1007/s00044-017-2110-8)
- Baldwin, A., Tapia, V. S., Swanton, T., White, C. S., Beswick, J. A., Brough, D. and Freeman, S. 2018. Design, synthesis and evaluation of oxazaborine inhibitors of the NLRP3 inflammasome. ChemMedChem 13(4), pp. 312-320. (10.1002/cmdc.201700731)
2017
- Baldwin, A. et al. 2017. Boron-based inhibitors of the NLRP3 inflammasome. Cell Chemical Biology 24(11), pp. 1321-1335., article number: e5. (10.1016/j.chembiol.2017.08.011)
- Brough, D., Allan, S. M., Freeman, S. and Baldwin, A. G. 2017. Cyclic diarylboron derivatives as NLRP3 inflammasome inhibitors. WO/2017/017469 [Patent].
2016
- Daniels, M. J. D. et al. 2016. Fenamate NSAIDs inhibit the NLRP3 inflammasome and protect against Alzheimer's disease in rodent models. Nature Communications 7, article number: 12504. (10.1038/ncomms12504)
2015
- Baldwin, A., Brough, D. and Freeman, S. 2015. Inhibiting the inflammasome: a chemical perspective. Journal of Medicinal Chemistry 59(5), pp. 1691-1710. (10.1021/acs.jmedchem.5b01091)
Erthyglau
- Baldwin, A. G. et al. 2025. Discovery of MDI-114215: A potent and selective LIMK inhibitor to treat fragile X syndrome. Journal of Medicinal Chemistry 68(1), pp. 719-752. (10.1021/acs.jmedchem.4c02694)
- Baldwin, A. et al. 2025. Discovery of MDI-114215: A potent and selective LIMK inhibitor to treat Fragile X Syndrome. Journal of Medicinal Chemistry 68(1), pp. 719-752. (10.1021/acs.jmedchem.4c02694)
- Collins, R. et al. 2022. Comparative analysis of small-molecule limk1/2 inhibitors: chemical synthesis, biochemistry, and cellular activity. Journal of Medicinal Chemistry (10.1021/acs.jmedchem.2c00751)
- Alnabulsi, S. et al. 2018. Evaluation of analogues of furan-amidines as inhibitors of NQO2. Biorganic and Medicinal Chemistry Letters 28(8), pp. 1292-1297. (10.1016/j.bmcl.2018.03.025)
- Redondo-Castro, E. et al. 2018. Development of a characterised tool kit for the interrogation of NLRP3 inflammasome-dependent responses. Scientific Reports 8(1), article number: 5667. (10.1038/s41598-018-24029-3)
- Baldwin, A., Bevan, J., Brough, D., Ledder, R. and Freeman, S. 2018. Synthesis and antibacterial activities of enamine derivatives of dehydroacetic acid. Medicinal Chemistry Research 27(3), pp. 884-889. (10.1007/s00044-017-2110-8)
- Baldwin, A., Tapia, V. S., Swanton, T., White, C. S., Beswick, J. A., Brough, D. and Freeman, S. 2018. Design, synthesis and evaluation of oxazaborine inhibitors of the NLRP3 inflammasome. ChemMedChem 13(4), pp. 312-320. (10.1002/cmdc.201700731)
- Baldwin, A. et al. 2017. Boron-based inhibitors of the NLRP3 inflammasome. Cell Chemical Biology 24(11), pp. 1321-1335., article number: e5. (10.1016/j.chembiol.2017.08.011)
- Daniels, M. J. D. et al. 2016. Fenamate NSAIDs inhibit the NLRP3 inflammasome and protect against Alzheimer's disease in rodent models. Nature Communications 7, article number: 12504. (10.1038/ncomms12504)
- Baldwin, A., Brough, D. and Freeman, S. 2015. Inhibiting the inflammasome: a chemical perspective. Journal of Medicinal Chemistry 59(5), pp. 1691-1710. (10.1021/acs.jmedchem.5b01091)
Patentau
- Ward, S. et al. 2022. Heteroaryl compounds useful in the treatment of cognitive disorders. WO2022/234271 [Patent].
- Brough, D., Allan, S. M., Freeman, S. and Baldwin, A. G. 2020. Cyclic diarylboron derivatives as NLRP3 inflammasome inhibitors. US 10570157 [Patent].
- Brough, D., Allan, S. M., Freeman, S. and Baldwin, A. G. 2017. Cyclic diarylboron derivatives as NLRP3 inflammasome inhibitors. WO/2017/017469 [Patent].
Ymchwil
Mae diddordebau ymchwil Alex mewn darganfod cyffuriau trosiadol ac mae'n cael ei yrru gan awydd cryf i wneud gwahaniaeth sylweddol i fywydau cleifion a'u teuluoedd trwy ddatblygu ymgeiswyr cyffuriau newydd (naill ai'r gorau yn y dosbarth neu yn y dosbarth cyntaf) ar gyfer datblygiad clinigol. Mae'n ymwneud â sawl rhaglen gemeg feddyginiaethol, gan arwain timau amlddisgyblaethol ledled Caerdydd a chydweithredwyr diwydiannol.
Mae gan Alex dros 10 mlynedd o brofiad darganfod cyffuriau, yn bennaf ym maes niwrowyddoniaeth. Mae ei bortffolio ymchwil yn cynnwys nifer o wahanol fathau o dargedau cyffuriau (kinases, derbynyddion a sianeli ïonau) sy'n cwmpasu ystod o glefydau niwroddirywiol (clefyd Alzheimer a Huntington), anhwylderau seiciatrig (sgitsoffrenia, anhwylder gorbryder cyffredinol) ac anhwylderau genetig (syndrom Fragile X, Niemann-Pick math C). Mae ganddo arbenigedd sylweddol ym mhob cam o ddarganfod cyffuriau cyn-glinigol, o adnabod / dilysu targed a tharo i arwain hyd at optimeiddio plwm aml-baramedr cynnar a hwyr.
Prosiectau gweithredol:
- Datblygu modulatyddion lysosomaidd newydd i drin anhwylderau niwroddirywiol (mewn cydweithrediad ag Astex Pharmaceuticals)
- Darganfod atalyddion LIMK1 newydd a PROTACs LIMK ar gyfer trin syndrom Fragile X
- Prawf o gysyniad ar gyfer PAMs α5-GABAAR wrth drin seicosis
Portffolio darganfod cyffuriau cyfredol:
- Namau α5-GABAAR ar gyfer trin nam gwybyddol sy'n gysylltiedig â chlefyd Huntington
- modulators GABAAR Anxioselective ar gyfer trin anhwylderau pryder
- Moleciwlau PROTAC sy'n targedu METTL3 ar gyfer canser
- Atalyddion NLRP3 sy'n seiliedig ar Boron ar gyfer trin niwrolid sy'n gysylltiedig â chlefyd Alzheimer (mewn cydweithrediad â Chonsortiwm Dementia)
- Mae Ffenamate NSAIDs fel atalyddion llidiol NLRP3 i drin clefyd Alzheimer
- Deilliadau asid dehydroacetig newydd fel asiantau gwrthficrobaidd gwell
Bywgraffiad
Mae gan Alex BSc (gydag Anrhydedd) mewn Cemeg Biolegol a Meddyginiaethol o Brifysgol Caerwysg a PhD mewn Cemeg Feddyginiaethol o Brifysgol Manceinion, dan oruchwyliaeth Dr Sally Freeman a'r Athro David Brough. Roedd ei ymchwil PhD yn canolbwyntio ar ddarganfod a datblygu dosbarth newydd o atalyddion seiliedig ar boron o ymfflamychiad NLRP3, targed therapiwtig cyffrous sy'n gysylltiedig ag ystod eang o glefydau gan gynnwys gowt, atherosglerosis, diabetes math 2 a chlefyd Alzheimer.
Yn 2018, ymunodd Alex â'r Sefydliad Darganfod Meddyginiaethau fel cydymaith ymchwil ôl-ddoethurol lle dyluniodd a chyfosod moleciwlau targed cymhleth ar amrywiaeth o brosiectau darganfod cyffuriau CNS. Tyfodd Alex ei bortffolio ymchwil yn ystod y cyfnod hwn ac mae'n gysylltiedig â nifer o raglenni cemeg meddyginiaethol llwyddiannus, gan gynnwys modulatyddion α5-GABAAR ar gyfer trin sgitsoffrenia a nam gwybyddol sy'n gysylltiedig â chlefyd Huntington.
Daeth Alex yn Gymrawd Ymchwil yn 2023 lle mae ar hyn o bryd yn arwain tîm cemeg meddyginiaethol sy'n ymroddedig i ddarganfod a datblygu therapiwteg moleciwl bach newydd ar gyfer anhwylderau CNS mewn cydweithrediad gwerth £2.8 miliwn gydag Astex Pharmaceuticals. Mae hefyd yn arwain rhaglen sy'n datblygu atalyddion LIMK1 a PROTACs LIMK ar gyfer syndrom Fragile X.
Mae Alex wedi derbyn statws Cemegydd Siartredig ac mae'n aelod o'r Gymdeithas Gemeg Frenhinol (MRSC).
Contact Details
+44 29225 11078
Y Prif Adeilad, Ystafell 2.44, Plas y Parc, Caerdydd, CF10 3AT
Themâu ymchwil
Arbenigeddau
- Darganfod Cyffuriau Trosiadol
- Cemeg meddyginiaethol a biomolecwlaidd
- Cemeg organig