![Emily Bates PhD](https://profiles-cardiff.imgix.net/attachments/7548?w=200&h=200&auto=format&crop=faces&fit=crop&q=90")
Dr Emily Bates
(hi/ei)
PhD
- Ar gael fel goruchwyliwr ôl-raddedig
Timau a rolau for Emily Bates
Cydymaith Ymchwil
Trosolwg
Rwy'n Gymrawd Ymchwil Ôl-ddoethurol yn Labordy VITAL (Imiwnotherapïau Firaol a Therapiwteg Uwch) Prifysgol Caerdydd, dan arweiniad yr Athro Alan Parker. Mae fy ymchwil yn canolbwyntio ar ddatblygu therapïau adenofirysol ar gyfer glioblastoma, y math mwyaf cyffredin ac ymosodol o ganser yr ymennydd oedolion, lle mae opsiynau triniaeth yn parhau i fod yn gyfyngedig ac mae canlyniadau cleifion wedi newid ychydig dros y degawdau diwethaf.
Datblygodd fy niddordeb mewn therapïau adenofirysol yn ystod fy PhD, a gwblheais yn 2022. Canolbwyntiodd fy ymchwil doethurol ar beirianneg adenofirysau seroprevalence isel ar gyfer cymwysiadau canser, gan archwilio sut y gellid defnyddio mathau llai cyffredin o adenofirws i oresgyn imiwnedd sy'n bodoli eisoes a gwella effeithiolrwydd firotherapïau oncolytig. Mae'r gwaith hwn yn darparu sylfaen gadarn mewn dylunio fector adenoviral a sbarduno fy ymrwymiad i ddatblygu therapïau firaol ar gyfer canserau sydd ag angen clinigol uchel heb ei ddiwallu.
Ers hynny, rydw i wedi canolbwyntio ar hyrwyddo therapïau adenoviral ar gyfer glioblastoma. Gyda chefnogaeth i ddechrau gan Ymchwil Canser Cymru ac, yn fwy diweddar, drwy gymrodoriaeth ôl-ddoethurol Arweinwyr y Dyfodol gan yr Elusen Tiwmor yr Ymennydd, rwy'n ymchwilio i ddulliau newydd i wella potensial therapiwtig adenofirysau a gwella canlyniadau i gleifion â chanser yr ymennydd.
Ochr yn ochr â'm hymchwil, rwy'n angerddol am gyfieithu darganfyddiadau gwyddonol i fudd cleifion. Fel Arweinydd Entrepreneuraidd ar raglen ICURe, roeddwn i'n archwilio potensial masnachol therapïau newydd ac ymgysylltu â chleifion, clinigwyr a phartneriaid diwydiant i ddeall yn well yr heriau o ddod ag arloesiadau o'r labordy i'r clinig. Fy nod yw datblygu therapïau sydd nid yn unig yn wyddonol arloesol, ond sydd hefyd â llwybr clir i wella bywydau pobl sydd wedi'u heffeithio gan ganser yr ymennydd.
Cyhoeddiad
2026
- Varela Pereira, M. et al. 2026. 27 Development of precision virotherapies for Diffuse Midline Gliomas [Abstract]. Neuro-Oncology 28 (S1) noag172.048. (10.1093/neuonc/noag172.048)
- Mundy, R. M. et al. 2026. Identification of a novel fiber shaft structural motif and overexpression of key transcripts elucidated in human adenovirus D 10. PLoS Pathogens 22 (4) e1014182. (10.1371/journal.ppat.1014182)
2023
- Mundy, R. M. et al. 2023. Broad sialic acid usage amongst species D human adenovirus. npj Viruses 1 1. (10.1038/s44298-023-00001-5)
- Bates, E. A. et al. 2023. Engineering adenoviral vectors with improved GBM selectivity. Viruses 15 (5) 1086. (10.3390/v15051086)
2022
- Bates, E. A. et al. 2022. Development of a low seroprevalence, αvβ6 integrin selective virotherapy based on human adenovirus type 10. Molecular Therapy - Oncolytics 25 , pp.43-56. (10.1016/j.omto.2022.03.007)
- Bates, E. 2022. Developing Species D adenovirus vectors for cancer applications. PhD Thesis , Cardiff University.
2021
- Baker, A. T. et al., 2021. ChAdOx1 interacts with CAR and PF4 with implications for thrombosis with thrombocytopenia syndrome. Science Advances 7 (49) eabl8213. (10.1126/sciadv.abl8213)
- Bates, E. A. et al. 2021. In vitro and in vivo evaluation of human adenovirus type 49 as a vector for therapeutic applications. Viruses 13 (8) 1483. (10.3390/v13081483)
- Baker, A. T. et al. 2021. The fiber knob protein of human adenovirus type 49 mediates highly efficient and promiscuous infection of cancer cell lines using a novel cell entry mechanism. Journal of Virology 95 (4) e01849-20. (10.1128/JVI.01849-20)
2020
- Hulin-Curtis, S. et al. 2020. Identification of folate receptor α (FRα) binding oligopeptides and their evaluation for targeted virotherapy applications. Cancer Gene Therapy 27 , pp.785-798. (10.1038/s41417-019-0156-0)
- Cunliffe, T. G. , Bates, E. A. and Parker, A. L. 2020. Hitting the target but missing the point: recent progress towards adenovirus-based precision virotherapies. Cancers 12 (11) 3327. (10.3390/cancers12113327)
Erthyglau
- Varela Pereira, M. et al. 2026. 27 Development of precision virotherapies for Diffuse Midline Gliomas [Abstract]. Neuro-Oncology 28 (S1) noag172.048. (10.1093/neuonc/noag172.048)
- Mundy, R. M. et al. 2026. Identification of a novel fiber shaft structural motif and overexpression of key transcripts elucidated in human adenovirus D 10. PLoS Pathogens 22 (4) e1014182. (10.1371/journal.ppat.1014182)
- Mundy, R. M. et al. 2023. Broad sialic acid usage amongst species D human adenovirus. npj Viruses 1 1. (10.1038/s44298-023-00001-5)
- Bates, E. A. et al. 2023. Engineering adenoviral vectors with improved GBM selectivity. Viruses 15 (5) 1086. (10.3390/v15051086)
- Bates, E. A. et al. 2022. Development of a low seroprevalence, αvβ6 integrin selective virotherapy based on human adenovirus type 10. Molecular Therapy - Oncolytics 25 , pp.43-56. (10.1016/j.omto.2022.03.007)
- Baker, A. T. et al., 2021. ChAdOx1 interacts with CAR and PF4 with implications for thrombosis with thrombocytopenia syndrome. Science Advances 7 (49) eabl8213. (10.1126/sciadv.abl8213)
- Bates, E. A. et al. 2021. In vitro and in vivo evaluation of human adenovirus type 49 as a vector for therapeutic applications. Viruses 13 (8) 1483. (10.3390/v13081483)
- Baker, A. T. et al. 2021. The fiber knob protein of human adenovirus type 49 mediates highly efficient and promiscuous infection of cancer cell lines using a novel cell entry mechanism. Journal of Virology 95 (4) e01849-20. (10.1128/JVI.01849-20)
- Hulin-Curtis, S. et al. 2020. Identification of folate receptor α (FRα) binding oligopeptides and their evaluation for targeted virotherapy applications. Cancer Gene Therapy 27 , pp.785-798. (10.1038/s41417-019-0156-0)
- Cunliffe, T. G. , Bates, E. A. and Parker, A. L. 2020. Hitting the target but missing the point: recent progress towards adenovirus-based precision virotherapies. Cancers 12 (11) 3327. (10.3390/cancers12113327)
Gosodiad
- Bates, E. 2022. Developing Species D adenovirus vectors for cancer applications. PhD Thesis , Cardiff University.
Bywgraffiad
Mae Dr. Emily Bates yn Gymrawd Arweinwyr y Dyfodol Elusen Tiwmor yr Ymennydd ym Mhrifysgol Caerdydd, sy'n canolbwyntio ar ddatblygu therapïau adenofeirysol newydd ar gyfer glioblastoma. Cwblhaodd ei PhD yn 2022, gan ymchwilio i fectorau adenofirws oncolytig ar gyfer cymwysiadau canser. Mae gan Dr. Bates wyth cyhoeddiad a adolygir gan gymheiriaid (pedwar awdur cyntaf) ac mae wedi'i enwi ar ddau gais am batent. Mae hi wedi derbyn Rhagoriaeth PGR mewn Arloesi, Gwobr Poster Peter Tomasec, a Gwobr Effaith Proffesiynol Gyrfa Gynnar ELRIG.
Enillodd Dr. Bates arbenigedd mewn virotherapi oncolytig yn ystod ei gradd meistr yn MedImmune, tra'n astudio ym Mhrifysgol Lerpwl. Mae cyfranogiad yn y Rhaglen Innovate UK, ICURe Explore, yn adlewyrchu ei hymrwymiad i gyfieithu ymchwil academaidd i driniaethau cleifion. Mae Dr. Bates wedi cyflwyno ei gwaith mewn cynadleddau allweddol ac wedi adeiladu cydweithrediadau gan ddatblygu rhwydwaith ymchwil cryf yn lleol, yng Nghaerdydd, yn ogystal ag yn rhyngwladol. Mae Dr. Bates hefyd yn cymryd rhan mewn digwyddiadau ymgysylltu â'r cyhoedd i hyrwyddo ymchwil canser ledled Cymru.
Contact Details
Adeilad Geneteg Canser, Ysbyty Athrofaol Cymru, Parc y Mynydd Bychan, Caerdydd, CF14 4XN
Themâu ymchwil
Arbenigeddau
- Therapi canser
- Firoleg