![Carly Bliss](https://profiles-cardiff.imgix.net/attachments/230?w=200&h=200&auto=format&crop=faces&fit=crop&q=90")
Dr Carly Bliss
- Ar gael fel goruchwyliwr ôl-raddedig
Timau a rolau for Carly Bliss
Darlithydd mewn Imiwnoleg Canser
Trosolwyg
Imiwnoleg, therapi canser, firoleg a brechu.
Mae fy niddordebau ymchwil yn rhychwantu brechlynnau cyffredinol yn erbyn firysau anadlol, gan gynnwys firws ffliw a SARS-CoV-2, a datblygu imiwnotherapïau canser sy'n seiliedig ar gelloedd T sy'n defnyddio adenofirysau. Nod brechlynnau cyffredinol yw amddiffyn rhag straen, is-deipiau ac amrywiolion firaol lluosog, heb yr angen am ail-lunio ac ailweinyddu brechlyn yn flynyddol. Mae fy strategaeth ymchwil yn defnyddio fectorau adenofirol newydd fel brechlynnau i ysgogi ymatebion imiwnedd addasol cryf, gwydn ac adweithiol yn eang yn erbyn proteinau firaol sydd wedi'u cadw'n fawr, sy'n cynnwys targedau brechlyn sydd wedi'u tan-archwilio ac sy'n cofleidio dull blaengar o frechu. Mae'r strategaeth hon yn ymestyn i ddatblygu therapïau canser. Mae'r ymatebion celloedd T uniongyrchol hyn yn erbyn tiwmorau solet gan ddefnyddio dau ddull gwahanol sy'n cael eu gyrru gan firws, ac yn cynrychioli ffyrdd newydd o harneisio'r system imiwnedd yn erbyn canser.
Cyhoeddiad
2025
- Venkatraman, N. et al. 2025. Evaluation of a novel malaria anti-sporozoite vaccine candidate, R21 in Matrix-M adjuvant, in the UK and Burkina Faso: two phase 1, first-in-human trials. The Lancet Microbe, article number: 100868. (10.1016/S2666-5247(24)00084-3)
2024
- Bliss, C. M. et al. 2024. A pseudotyped adenovirus serotype 5 vector with serotype 49 fiber knob is an effective vector for vaccine and gene therapy applications. Molecular Therapy - Methods and Clinical Development 32(3), article number: 101308. (10.1016/j.omtm.2024.101308)
- Bliss, C. M. et al. 2024. A chimeric haemagglutinin-based universal influenza virus vaccine boosts human cellular immune responses directed towards the conserved haemagglutinin stalk domain and the viral nucleoprotein. EBioMedicine 104, article number: 105153. (10.1016/j.ebiom.2024.105153)
- Wallace, R., Bliss, C. M. and Parker, A. L. 2024. The immune system - A double-edged sword for adenovirus-based therapies. Viruses 16(6), article number: 973. (10.3390/v16060973)
2023
- Othman, M. et al. 2023. Corrigendum to To clot or not to clot? Ad is the question?Insights on mechanisms related to vaccine-induced thrombotic thrombocytopenia [J Thromb Haemost. 2021 Nov;19(11):2845-2856. doi: 10.1111/jth.15485]. Journal of Thrombosis and Haemostasis (10.1016/j.jtha.2023.01.022)
2022
- Bliss, C. M. et al. 2022. A single-shot adenoviral vaccine provides hemagglutinin stalk-mediated protection against heterosubtypic influenza challenge in mice.. Molecular Therapy 30(5), pp. 2024-2047. (10.1016/j.ymthe.2022.01.011)
2021
- Othman, M. et al. 2021. To clot or not to clot? Ad is the question - insights on mechanisms related to vaccine induced thrombotic thrombocytopenia. Journal of Thrombosis and Haemostasis 19(11), pp. 2845-2856. (10.1111/jth.15485)
- Baker, A. T. et al. 2021. The fiber knob protein of human adenovirus type 49 mediates highly efficient and promiscuous infection of cancer cell lines using a novel cell entry mechanism. Journal of Virology 95(4), article number: e01849-20. (10.1128/JVI.01849-20)
- Kerstetter, L. J., Buckley, S., Bliss, C. M. and Coughlan, L. 2021. Adenoviral vectors as vaccines for emerging avian influenza viruses. Frontiers in Immunology 11, article number: 607333. (10.3389/fimmu.2020.607333)
2020
- Freyn, A. W. et al. 2020. A multi-targeting, nucleoside-modified mRNA influenza virus vaccine provides broad protection in mice. Molecular Therapy 28(7), pp. 1569-1584. (10.1016/j.ymthe.2020.04.018)
- Atcheson, E. et al. 2020. Use of an outbred rat hepacivirus challenge model for design and evaluation of efficacy of different immunization strategies for hepatitis C virus. Hepatology 71(3), pp. 794-807. (10.1002/hep.30894)
- Bliss, C. M. et al. 2020. Targeting antigen to the surface of EVs improves the in vivo immunogenicity of human and non-human adenoviral vaccines in mice. Molecular Therapy - Methods and Clinical Development 16, pp. 108-125. (10.1016/j.omtm.2019.12.003)
- Nachbagauer, R. et al. 2020. A chimeric hemagglutinin-based universal influenza virus vaccine approach induces broad and long-lasting immunity in a randomized, placebo-controlled phase I trial. Nature Medicine 27, pp. 106-114. (10.1038/s41591-020-1118-7)
2019
- Hartnell, F. et al. 2019. A novel vaccine strategy employing serologically different chimpanzee adenoviral vectors for the prevention of HIV-1 and HCV coinfection. Frontiers in Immunology 9, article number: 3175. (10.3389/fimmu.2018.03175)
2018
- Borrow, R. et al. 2018. First field efficacy trial of the ChAd63 MVA ME-TRAP vectored malaria vaccine candidate in 5-17 months old infants and children. PLoS ONE 13(12), article number: e0208328. (10.1371/journal.pone.0208328)
- Rampling, T. et al. 2018. Safety and efficacy of novel malaria vaccine regimens of RTS,S/AS01B alone, or with concomitant ChAd63-MVA-vectored vaccines expressing ME-TRAP. npj Vaccines 3(1), article number: 49. (10.1038/s41541-018-0084-2)
- Bliss, C. M. et al. 2018. Assessment of novel vaccination regimens using viral vectored liver stage malaria vaccines encoding ME-TRAP. Scientific Reports 8(1), article number: 3390. (10.1038/s41598-018-21630-4)
2017
- Mensah, V. A. et al. 2017. Safety and immunogenicity of malaria vectored vaccines given with routine expanded program on immunization vaccines in Gambian infants and neonates: a randomized controlled trial. Frontiers in Immunology 8, article number: 1551. (10.3389/fimmu.2017.01551)
- Venkatraman, N. et al. 2017. Safety and immunogenicity of heterologous prime-boost immunization with viral-vectored malaria vaccines adjuvanted with Matrix-M™. Vaccine 35(45), pp. 6208-6217. (10.1016/j.vaccine.2017.09.028)
- Bliss, C. M. et al. 2017. Viral vector malaria vaccines induce high-level T cell and antibody responses in West African children and infants. Molecular Therapy 25(2), pp. 547-559. (10.1016/j.ymthe.2016.11.003)
2016
- Richie, T. L. et al. 2016. Safety, Immunogenicity and Efficacy of Prime-Boost Vaccination with ChAd63 and MVA Encoding ME-TRAP against Plasmodium falciparum Infection in Adults in Senegal. PLoS ONE 11(12), article number: e0167951. (10.1371/journal.pone.0167951)
- Rampling, T. et al. 2016. Safety and high level efficacy of the combination malaria vaccine regimen of RTS,S/AS01B with chimpanzee adenovirus 63 and modified vaccinia ankara vectored vaccines expressing ME-TRAP. Journal of Infectious Diseases 214(5), pp. 772-781. (10.1093/infdis/jiw244)
- Afolabi, M. O. et al. 2016. Safety and immunogenicity of ChAd63 and MVA ME-TRAP in West African children and infants. Molecular Therapy 24(8), pp. 1470-1477. (10.1038/mt.2016.83)
- Ewer, K. et al. 2016. A Monovalent Chimpanzee Adenovirus Ebola Vaccine Boosted with MVA. New England Journal of Medicine 374(17), pp. 1635-1646. (10.1056/NEJMoa1411627)
2015
- Ogwang, C. et al. 2015. Prime-boost vaccination with chimpanzee adenovirus and modified vaccinia Ankara encoding TRAP provides partial protection againstPlasmodium falciparuminfection in Kenyan adults. Science Translational Medicine 7(286), article number: 286re5. (10.1126/scitranslmed.aaa2373)
- Hodgson, S. H. et al. 2015. Evaluation of the efficacy of ChAd63-MVA vectored vaccines expressing circumsporozoite protein and ME-TRAP against controlled human malaria infection in malaria-naive individuals. Journal of Infectious Diseases 211(7), pp. 1076-1086. (10.1093/infdis/jiu579)
2014
- Richie, T. L. et al. 2014. A phase Ia study to assess the safety and immunogenicity of new malaria vaccine candidates ChAd63 CS administered alone and with MVA CS. PLoS ONE 9(12), article number: e115161. (10.1371/journal.pone.0115161)
- Kimani, D. et al. 2014. Translating the immunogenicity of prime-boost immunization with ChAd63 and MVA ME-TRAP from malaria naive to malaria-endemic populations. Molecular Therapy 22(11), pp. 1992-2003. (10.1038/mt.2014.109)
- Colles, F. M., McCarthy, N. D., Bliss, C. M., Layton, R. and Maiden, M. C. J. 2014. The long‐term dynamics of Campylobacter colonizing a free‐range broiler breeder flock: an observational study. Environmental Microbiology 17(4), pp. 938-946. (10.1111/1462-2920.12415)
- Elias, S. C. et al. 2014. Analysis of human B‐cell responses following ChAd63‐MVA MSP1 and AMA1 immunization and controlled malaria infection. Immunology 141(4), pp. 628-644. (10.1111/imm.12226)
2013
- Doolan, D. L. et al. 2013. Assessment of humoral immune responses to blood-stage malaria antigens following ChAd63-MVA immunization, controlled human malaria infection and natural exposure. PLoS ONE 9(9), article number: e107903. (10.1371/journal.pone.0107903)
- Gregson, A. et al. 2013. Safety and immunogenicity of heterologous prime-boost immunisation with plasmodium falciparum malaria candidate vaccines, ChAd63 ME-TRAP and MVA ME-TRAP, in healthy Gambian and Kenyan Adults. PLoS ONE 8(3), article number: e57726. (10.1371/journal.pone.0057726)
- Elias, S. C. et al. 2013. Assessment of immune interference, antagonism, and dversion following human immunization with biallelic blood-stage malaria viral-vectored vaccines and controlled malaria infection. Journal of Immunology 190(3), pp. 1135-1147. (10.4049/jimmunol.1201455)
2012
- Sheehy, S. H. et al. 2012. ChAd63-MVA–vectored blood-stage malaria vaccines targeting MSP1 and AMA1: assessment of efficacy against mosquito bite challenge in humans. Molecular Therapy 20(12), pp. 2355-2368. (10.1038/mt.2012.223)
- Jolley, K. A. et al. 2012. Ribosomal multilocus sequence typing: universal characterization of bacteria from domain to strain. Microbiology 158(4), pp. 1005-1015. (10.1099/mic.0.055459-0)
- Colloca, S. et al. 2012. Vaccine vectors derived from a large collection of simian adenoviruses induce potent cellular immunity across multiple species. Science Translational Medicine 4(115), article number: 115ra2. (10.1126/scitranslmed.3002925)
Articles
- Venkatraman, N. et al. 2025. Evaluation of a novel malaria anti-sporozoite vaccine candidate, R21 in Matrix-M adjuvant, in the UK and Burkina Faso: two phase 1, first-in-human trials. The Lancet Microbe, article number: 100868. (10.1016/S2666-5247(24)00084-3)
- Bliss, C. M. et al. 2024. A pseudotyped adenovirus serotype 5 vector with serotype 49 fiber knob is an effective vector for vaccine and gene therapy applications. Molecular Therapy - Methods and Clinical Development 32(3), article number: 101308. (10.1016/j.omtm.2024.101308)
- Bliss, C. M. et al. 2024. A chimeric haemagglutinin-based universal influenza virus vaccine boosts human cellular immune responses directed towards the conserved haemagglutinin stalk domain and the viral nucleoprotein. EBioMedicine 104, article number: 105153. (10.1016/j.ebiom.2024.105153)
- Wallace, R., Bliss, C. M. and Parker, A. L. 2024. The immune system - A double-edged sword for adenovirus-based therapies. Viruses 16(6), article number: 973. (10.3390/v16060973)
- Othman, M. et al. 2023. Corrigendum to To clot or not to clot? Ad is the question?Insights on mechanisms related to vaccine-induced thrombotic thrombocytopenia [J Thromb Haemost. 2021 Nov;19(11):2845-2856. doi: 10.1111/jth.15485]. Journal of Thrombosis and Haemostasis (10.1016/j.jtha.2023.01.022)
- Bliss, C. M. et al. 2022. A single-shot adenoviral vaccine provides hemagglutinin stalk-mediated protection against heterosubtypic influenza challenge in mice.. Molecular Therapy 30(5), pp. 2024-2047. (10.1016/j.ymthe.2022.01.011)
- Othman, M. et al. 2021. To clot or not to clot? Ad is the question - insights on mechanisms related to vaccine induced thrombotic thrombocytopenia. Journal of Thrombosis and Haemostasis 19(11), pp. 2845-2856. (10.1111/jth.15485)
- Baker, A. T. et al. 2021. The fiber knob protein of human adenovirus type 49 mediates highly efficient and promiscuous infection of cancer cell lines using a novel cell entry mechanism. Journal of Virology 95(4), article number: e01849-20. (10.1128/JVI.01849-20)
- Kerstetter, L. J., Buckley, S., Bliss, C. M. and Coughlan, L. 2021. Adenoviral vectors as vaccines for emerging avian influenza viruses. Frontiers in Immunology 11, article number: 607333. (10.3389/fimmu.2020.607333)
- Freyn, A. W. et al. 2020. A multi-targeting, nucleoside-modified mRNA influenza virus vaccine provides broad protection in mice. Molecular Therapy 28(7), pp. 1569-1584. (10.1016/j.ymthe.2020.04.018)
- Atcheson, E. et al. 2020. Use of an outbred rat hepacivirus challenge model for design and evaluation of efficacy of different immunization strategies for hepatitis C virus. Hepatology 71(3), pp. 794-807. (10.1002/hep.30894)
- Bliss, C. M. et al. 2020. Targeting antigen to the surface of EVs improves the in vivo immunogenicity of human and non-human adenoviral vaccines in mice. Molecular Therapy - Methods and Clinical Development 16, pp. 108-125. (10.1016/j.omtm.2019.12.003)
- Nachbagauer, R. et al. 2020. A chimeric hemagglutinin-based universal influenza virus vaccine approach induces broad and long-lasting immunity in a randomized, placebo-controlled phase I trial. Nature Medicine 27, pp. 106-114. (10.1038/s41591-020-1118-7)
- Hartnell, F. et al. 2019. A novel vaccine strategy employing serologically different chimpanzee adenoviral vectors for the prevention of HIV-1 and HCV coinfection. Frontiers in Immunology 9, article number: 3175. (10.3389/fimmu.2018.03175)
- Borrow, R. et al. 2018. First field efficacy trial of the ChAd63 MVA ME-TRAP vectored malaria vaccine candidate in 5-17 months old infants and children. PLoS ONE 13(12), article number: e0208328. (10.1371/journal.pone.0208328)
- Rampling, T. et al. 2018. Safety and efficacy of novel malaria vaccine regimens of RTS,S/AS01B alone, or with concomitant ChAd63-MVA-vectored vaccines expressing ME-TRAP. npj Vaccines 3(1), article number: 49. (10.1038/s41541-018-0084-2)
- Bliss, C. M. et al. 2018. Assessment of novel vaccination regimens using viral vectored liver stage malaria vaccines encoding ME-TRAP. Scientific Reports 8(1), article number: 3390. (10.1038/s41598-018-21630-4)
- Mensah, V. A. et al. 2017. Safety and immunogenicity of malaria vectored vaccines given with routine expanded program on immunization vaccines in Gambian infants and neonates: a randomized controlled trial. Frontiers in Immunology 8, article number: 1551. (10.3389/fimmu.2017.01551)
- Venkatraman, N. et al. 2017. Safety and immunogenicity of heterologous prime-boost immunization with viral-vectored malaria vaccines adjuvanted with Matrix-M™. Vaccine 35(45), pp. 6208-6217. (10.1016/j.vaccine.2017.09.028)
- Bliss, C. M. et al. 2017. Viral vector malaria vaccines induce high-level T cell and antibody responses in West African children and infants. Molecular Therapy 25(2), pp. 547-559. (10.1016/j.ymthe.2016.11.003)
- Richie, T. L. et al. 2016. Safety, Immunogenicity and Efficacy of Prime-Boost Vaccination with ChAd63 and MVA Encoding ME-TRAP against Plasmodium falciparum Infection in Adults in Senegal. PLoS ONE 11(12), article number: e0167951. (10.1371/journal.pone.0167951)
- Rampling, T. et al. 2016. Safety and high level efficacy of the combination malaria vaccine regimen of RTS,S/AS01B with chimpanzee adenovirus 63 and modified vaccinia ankara vectored vaccines expressing ME-TRAP. Journal of Infectious Diseases 214(5), pp. 772-781. (10.1093/infdis/jiw244)
- Afolabi, M. O. et al. 2016. Safety and immunogenicity of ChAd63 and MVA ME-TRAP in West African children and infants. Molecular Therapy 24(8), pp. 1470-1477. (10.1038/mt.2016.83)
- Ewer, K. et al. 2016. A Monovalent Chimpanzee Adenovirus Ebola Vaccine Boosted with MVA. New England Journal of Medicine 374(17), pp. 1635-1646. (10.1056/NEJMoa1411627)
- Ogwang, C. et al. 2015. Prime-boost vaccination with chimpanzee adenovirus and modified vaccinia Ankara encoding TRAP provides partial protection againstPlasmodium falciparuminfection in Kenyan adults. Science Translational Medicine 7(286), article number: 286re5. (10.1126/scitranslmed.aaa2373)
- Hodgson, S. H. et al. 2015. Evaluation of the efficacy of ChAd63-MVA vectored vaccines expressing circumsporozoite protein and ME-TRAP against controlled human malaria infection in malaria-naive individuals. Journal of Infectious Diseases 211(7), pp. 1076-1086. (10.1093/infdis/jiu579)
- Richie, T. L. et al. 2014. A phase Ia study to assess the safety and immunogenicity of new malaria vaccine candidates ChAd63 CS administered alone and with MVA CS. PLoS ONE 9(12), article number: e115161. (10.1371/journal.pone.0115161)
- Kimani, D. et al. 2014. Translating the immunogenicity of prime-boost immunization with ChAd63 and MVA ME-TRAP from malaria naive to malaria-endemic populations. Molecular Therapy 22(11), pp. 1992-2003. (10.1038/mt.2014.109)
- Colles, F. M., McCarthy, N. D., Bliss, C. M., Layton, R. and Maiden, M. C. J. 2014. The long‐term dynamics of Campylobacter colonizing a free‐range broiler breeder flock: an observational study. Environmental Microbiology 17(4), pp. 938-946. (10.1111/1462-2920.12415)
- Elias, S. C. et al. 2014. Analysis of human B‐cell responses following ChAd63‐MVA MSP1 and AMA1 immunization and controlled malaria infection. Immunology 141(4), pp. 628-644. (10.1111/imm.12226)
- Doolan, D. L. et al. 2013. Assessment of humoral immune responses to blood-stage malaria antigens following ChAd63-MVA immunization, controlled human malaria infection and natural exposure. PLoS ONE 9(9), article number: e107903. (10.1371/journal.pone.0107903)
- Gregson, A. et al. 2013. Safety and immunogenicity of heterologous prime-boost immunisation with plasmodium falciparum malaria candidate vaccines, ChAd63 ME-TRAP and MVA ME-TRAP, in healthy Gambian and Kenyan Adults. PLoS ONE 8(3), article number: e57726. (10.1371/journal.pone.0057726)
- Elias, S. C. et al. 2013. Assessment of immune interference, antagonism, and dversion following human immunization with biallelic blood-stage malaria viral-vectored vaccines and controlled malaria infection. Journal of Immunology 190(3), pp. 1135-1147. (10.4049/jimmunol.1201455)
- Sheehy, S. H. et al. 2012. ChAd63-MVA–vectored blood-stage malaria vaccines targeting MSP1 and AMA1: assessment of efficacy against mosquito bite challenge in humans. Molecular Therapy 20(12), pp. 2355-2368. (10.1038/mt.2012.223)
- Jolley, K. A. et al. 2012. Ribosomal multilocus sequence typing: universal characterization of bacteria from domain to strain. Microbiology 158(4), pp. 1005-1015. (10.1099/mic.0.055459-0)
- Colloca, S. et al. 2012. Vaccine vectors derived from a large collection of simian adenoviruses induce potent cellular immunity across multiple species. Science Translational Medicine 4(115), article number: 115ra2. (10.1126/scitranslmed.3002925)
Ymchwil
Datblygiad Fector Adenoviral
Gellir defnyddio adenofirysau (Ad) fel fectorau brechlyn, lle dewisir trawsenyn yn seiliedig ar antigen penodol o bathogen o ddiddordeb. Yn dilyn brechu gyda'r brechlyn fector Ad, mynegir y trawsgenyn ar lefel uchel, gan arwain at gynhyrchu ymatebion imiwnedd cryf yn erbyn yr antigen amgodiedig. Gall imiwnedd sy'n bodoli eisoes i Ad dynol rwystro'r math hwn o blatfform brechlyn, ac felly mae'n ystyriaeth allweddol wrth ddatblygu brechlynnau fector firaol. Mae fy ymchwil yn archwilio'r defnydd o rywogaethau prin Ads a Hysbysebion Simerig i gymell ymatebion imiwnedd cryf yn erbyn antigen y brechlyn tra'n osgoi imiwnedd sy'n bodoli eisoes yn erbyn y fector brechlyn. Mae gan Hysbysebion rhywogaethau prin seroprepreence isel yn y boblogaeth ddynol, tra bod adenoviral chimeras yn anelu at osgoi imiwnedd sy'n bodoli eisoes trwy addasiadau i broteinau capsid immunodominant . Mae'r ddau ddull hyn yn sail i'm hymchwil brechlyn newydd i ganser a pathogenau anadlol.
Imiwnotherapi Canser
Mae imiwnotherapi canser yn harneisio system imiwnedd y corff ei hun i ladd celloedd canseraidd, gyda'r maes yn dod i'r amlwg fel dull chwyldroadol o drin canser. Trwy gyfuno celloedd T gwrthfeirysol â dosbarthiad dewisol antigenau firaol i diwmorau, mae imiwnedd celloedd gwrthfeirysol yn cael ei harneisio fel imiwnotherapi canser. Mae'r dull hwn yn tynnu ar imiwnedd gwrthfeirysol a gynhelir ar lefel y boblogaeth trwy frechu a haint naturiol, gan harneisio priodweddau celloedd T gwrthfeirysol sy'n ddymunol yn erbyn tiwmorau. Mae'r ymchwil hon yn cyfuno â datblygiad cyn-glinigol brechlynnau gwrthfeirysol, yn ogystal â chanser uniongyrchol sy'n targedu brechlynnau sy'n defnyddio'r llwyfan fector adenofiraol.
Brechlynnau Cyffredinol
Nod brechlynnau firws ffliw cyffredinol yw amddiffyn rhag straen ac isdeipiau firaol lluosog trwy sefydlu ymatebion imiwnedd sy'n weddol adweithiol. Gellir cyflawni hyn trwy dargedu proteinau firws ffliw gwarchodedig, gyda'r nod o gynhyrchu brechlynnau firws ffliw nad oes angen ail-lunio ac ail-weinyddu blynyddol. Mae fy ymchwil yn targedu cyfran warchodedig yr haemagglutinin firaol ffliw (HA), a elwir yn barth coesau HA, gan ddefnyddio dulliau brechlyn fector Ad newydd. Mae'r strategaeth hon yn negyddu'r materion sy'n gysylltiedig â chynhyrchu brechlyn ffliw sy'n seiliedig ar wyau a'r ansicrwydd o gyfateb i frechlynnau ffliw sy'n cyfateb i'r straeniau cylchredeg tymhorol. Gan ddefnyddio gwersi a ddysgwyd ym maes brechu firws ffliw cyffredinol, rwy'n datblygu brechlynnau yn erbyn SARS-CoV-2 (firws achosol COVID-19) i gymell ymatebion imiwnedd sy'n adweithiol yn erbyn amrywiadau lluosog o bryder. Mae'r gwaith hwn yn canolbwyntio ar ysgogi ymatebion imiwnedd cryf yn erbyn rhanbarthau gwarchodedig o brotein pigyn SARS-CoV-2, yn ogystal â thargedau nad ydynt yn sbesial iawn eu cadw.
Fy amcanion ymchwil
- Cynhyrchu fectorau Ad a all osgoi imiwnedd sy'n seiliedig ar AD sy'n bodoli eisoes, wrth ysgogi ymatebion imiwnedd eang a grymus yn erbyn yr antigen firaol neu ganser amgodiedig.
- Harneisio celloedd T imiwnogenig, sy'n benodol i firysau fel offeryn imiwnotherapi canser, gan ddefnyddio tiwmor sy'n targedu fectorau adenoviral ac ystod o ddarlleniadau gwrth-ganser.
- Gwerthuso ymatebion imiwnedd mycosaidd a systemig yn erbyn ffliw a warchodir a antigenau SARS-CoV-2, trwy feintioli a ffenoteipio ymatebion gwrthgyrff a chelloedd T ym meinwe'r ysgyfaint, hylif lafant bronchoalveolar, gwaed ymylol a'r ddueg, ac egluro eu proffil swyddogaethol a'u mecanweithiau gweithredu trwy fapio epitopau ac astudiaethau her firaol.
Addysgu
- Goruchwylio prosiectau myfyrwyr Blwyddyn Hyfforddiant Israddedig a Phroffesiynol (PTY).
- Goruchwylio prosiectau myfyrwyr PhD.
- Tiwtor ar gyfer prosiectau myfyrwyr meddygol PRE-SSC.
- Darparu adborth myfyrwyr PhD fel rhan o raglen paru myfyrwyr ECR-PhD.
- Cyflwyno seminarau myfyrwyr ôl-raddedig.
- Marciwr archwiliad.
- Mentor myfyrwyr PhD.
Bywgraffiad
Cwblheais BA mewn Gwyddorau Biolegol ym Mhrifysgol Rhydychen, ac wedi hynny gweithiais fel Cynorthwyydd Ymchwil yn Sefydliad Jenner y Brifysgol lle perfformiais brofion imiwnolegol helaeth o gelloedd T gwaed ymylol dynol fel rhan o dreialon brechlyn clinigol yn erbyn malaria. Roedd hyn yn cynnwys lleoliadau tramor lluosog mewn labordai MRC yn labordai Gambia ac Ymddiriedolaeth Wellcome yn Kenya, yn ogystal â phrofion clinigol ymateb cyflym o frechlynnau firws Ebola yn ystod yr achosion yn 2014.
Roedd fy PhD yn canolbwyntio ar ymatebion imiwnedd i frechlynnau yn erbyn malaria, yn benodol gan ddefnyddio brechlynnau fector poxviral a chimpanzee. Archwiliodd fy ymchwil yr ymatebion imiwnedd a achosir gan frechu mewn carfanau oedolion a phediatreg. Roedd hyn yn cynnwys datblygu assay in vitro newydd i fesur lladd celloedd T CD8+ antigen-benodol hepatocytes wedi'u heintio â malaria, a phasawd staenio cytocinau mewngellog gwaed cyfan wedi'i ddilysu'n llawn i'w gyflwyno mewn safleoedd maes profi brechlyn clinigol yn Affrica Is-Sahara.
Arweiniodd newid ffocws fel Gwyddonydd Ymchwil Ôl-ddoethurol yn yr Adran Meddygaeth Arbrofol Nuffied (Prifysgol Rhydychen) i werthuso ymatebion cellog addasol ar ôl gweinyddu brechlynnau ymgeisydd yn erbyn firws hepatitis C, gyda ffocws penodol ar ffenoteip a lluosogi celloedd T, yn ogystal â datblygu modelau anifeiliaid cyn-glinigol. Fe wnaeth swydd Cymrawd Ymchwil Ôl-ddoethurol yn Ysgol Fedysgaeth Icahn yn Ysbyty Mount Sinai (Efrog Newydd) hyrwyddo fy niddordeb mewn pathogenau firaol, gyda ffocws penodol ar firws ffliw A. Archwiliodd fy ymchwil cyn-glinigol y defnydd o fectorau brechlyn sy'n seiliedig ar adenofirws dynol math 5 (Ad5) i ysgogi ymatebion imiwnedd cellog a humoral adweithiol yn eang yn erbyn haemagglutinin y ffliw fel dull ar gyfer datblygu brechlyn firws ffliw cyffredinol. Ymestynnodd fy ymchwil i werthuso ymatebion celloedd T dynol ar ôl ymgeiswyr brechlyn ffliw cyffredinol "chimeric inactivated" a "chimeric live-tenuuated" sy'n cael profion clinigol Cam I.
Ymunais â Phrifysgol Caerdydd fel Cymrawd Cronfa Cymorth Strategol Sefydliadol (ISSF) Ymddiriedolaeth Wellcome, gan ymchwilio i ddatblygu brechlyn cyffredinol cyn-glinigol yn erbyn pathogenau anadlol, ac mae bellach yn ymestyn yr ymchwil brechlyn hon i ganser fel Darlithydd mewn Imiwnoleg Canser yn yr Is-adran Canser a Geneteg. Yn benodol, nod fy ymchwil yw ysgogi ymatebion imiwnedd addasol traws-adweithiol yn eang yn erbyn antigenau cadwedig o fewn firws ffliw neu SARS-CoV-2. Rwy'n defnyddio fectorau adenofirws rhywogaethau prin gyda seroprevalence isel a ffug-deipiau fector sy'n seiliedig ar Ad5, sy'n anelu at osgoi imiwnedd adenofirws sy'n bodoli eisoes rhag adenofirysau seroprevalent iawn fel Ad1, Ad2, Ad5. Mae fy niddordebau yn cynnwys adnabod is-setiau imiwnedd swyddogaethol mewn safleoedd mwcosaidd y gellir eu cymell gan frechu ac sy'n sail i amddiffyniad rhag haint a chlefydau. Mae'r gwaith hwn wedi'i gysylltu'n uniongyrchol â fy natblygiad o therapïau canser newydd gan ddefnyddio fectorau adenofiraol, gyda strategaethau wedi'u cynllunio i ysgogi ymatebion imiwnedd cellog gwrth-ganser yn uniongyrchol trwy frechu, neu drwy ailgyfeirio ymatebion celloedd T gwrthfeirysol, a achosir gan frechlyn yn erbyn tiwmorau epithelial. Ar y strategaethau imiwnotherapi canser hyn rydw i wedi adeiladu fy ngrŵp ymchwil ym Mhrifysgol Caerdydd.
Rwy'n gweithio'n agos gyda llawer o grwpiau ymchwil yn Ysgol Feddygaeth y Brifysgol, yn enwedig y rhai o'r Is-adran Canser a Geneteg, ar gyfer datblygu a pheirianneg fector adenofiraol, ac o'r Is-adran Heintiau ac Imiwnedd, ar gyfer gwerthuso brechlynnau a ffenoteipio imiwnolegol.
Gwobrau ac Anrhydeddau
- 2022: Cwblhau Rhaglen Crwsibl Cymru os Datblygiad Personol, Proffesiynol ac Arweinyddiaeth.
- 2020: Dyfarnwyd y Cyflwyniad Llafar ECR Gorau yng Nghyfarfod Blynyddol Heintiau ac Imiwnedd (Caerdydd, y DU).
- 2020: Dyfarnwyd Grant Hyfforddi'r Ganolfan Ragoriaeth ar gyfer Ymchwil a Gwyliadwriaeth Ffliw (CEIRS).
- 2019: Dyfarnwyd Grant Teithio Brechlynnau Amlddisgyblaethol y Sefydliad Cyhoeddi Digidol (MDPI).
- 2019: Dyfarnwyd Tystysgrif Ymchwilydd Ifanc Rhagorol i Wrthgyrff MDPI.
- 2014-2019: Dyfarnwyd Grantiau Teithio Rhyngwladol Cymdeithas Imiwnoleg Prydain.
- 2016: Dyfarnwyd ysgoloriaeth ar gyfer cynhadledd Dulliau Moleciwlaidd at Malaria (Lorne, Awstralia)
- 2013: Dyfarnwyd ysgoloriaeth ar gyfer cyfarfod Ysgol Imiwnoleg Uwch Ceppellini (Napoli, yr Eidal).
Aelodaeth Broffesiynol
- 2020 - presennol: Aelod o Gymdeithas Therapi Genynnau a Chelloedd Prydain, gan gynnwys rôl etholedig yn aelod o'r Bwrdd.
- 2018 - presennol: Aelod o'r Gymdeithas Microbioleg
- 2012 - presennol: Aelod o Gymdeithas Imiwnoleg Prydain
Pwyllgorau Mewnol
- 2021 – presennol: Trefnydd cyfres seminarau ar gyfer y Sefydliad Canser a Geneteg, Prifysgol Caerdydd.
- 2021 - presennol: Aelod o Bwyllgor Trefnu'r Rhwydwaith ar gyfer Datblygu Ymchwilwyr (NeRD) yn Sefydliad Canser a Geneteg, Prifysgol Caerdydd.
Pwyllgorau Allanol
- 2025: Cyd-drefnydd yr 16eg Cyfarfod Rhyngwladol Adenofirws, Caerdydd.
- 2025: Aelod o bwyllgor trefnu lleol ar gyfer cyfarfod blynyddol Cymdeithas Prydain ar gyfer Therapi Genynnau a Chelloedd (BSGCT), Llundain.
- 2024: Aelod o bwyllgor trefnu lleol ar gyfer cyfarfod blynyddol Cymdeithas Therapi Genynnau a Chelloedd Prydain (BSGCT), Rhydychen.
- 2023: Aelod pwyllgor gwyddonol ar gyfer 15fed Cyfarfod Rhyngwladol Adenofirws, Croatia.
- 2023-presennol: Wedi'i ethol i fwrdd gweithredol BSGCT, a chyd-gadeirydd yr is-bwyllgor Cyfathrebu a Hyrwyddiadau.
- 2023: Aelod o bwyllgor trefnu lleol ar gyfer cyfarfod blynyddol BSGCT, Stevenage.
- 2022: Aelod o'r pwyllgor trefneiddio lleol ar gyfer cyngres Cymdeithas Ewrop ar gyfer Therapi Genynnau a Chelloedd 2022, Caeredin.
- 2021 - presennol: Golygydd yn Frontiers in Immunoleg; Brechlynnau a therapiwteg moleciwlaidd.
- 2020 - 2023: Cyd-gadeirydd is-bwyllgor Datblygu a Chydweithrediad Gyrfa Gynnar BSGCT
- 2020 - 2023: Ymchwilydd Gyrfa Gynnar ar fwrdd gweithredol y BSGCT.
- 2018 - presennol: Adolygydd llawysgrifau rheolaidd ar gyfer ystod o gyfnodolion a adolygir gan gymheiriaid.
Meysydd goruchwyliaeth
Ar hyn o bryd rwy'n goruchwylio:
- Aimee Lucignoli - Prifysgol Caerdydd, y DU. myfyriwr PhD a ariennir gan Bartneriaeth Hyfforddiant Doethurol GW4 BioMed2 MRC; Datblygu brechlynnau canser sy'n seiliedig ar firws gyda gwelliannau moleciwlaidd (Goruchwyliwr cynradd)
- Lucy Williams - Prifysgol Caerdydd, DU. myfyriwr PhD a ariennir gan Bartneriaeth Hyfforddiant Doethurol GW4 BioMed2 MRC; Datblygu adenofirws math 11 (Ad11) fel platfform ar gyfer cymwysiadau imiwno-oncoleg (Cyd-oruchwylydd).
- Rosie Mundy - Prifysgol Caerdydd, y DU. Ariennir myfyriwr PhD gan Bartneriaeth Hyfforddiant Doethurol GW4 BioMed1 MRC; Mewnwelediadau strwythurol a biolegol i lwyfannau newydd sy'n seiliedig ar adenofirws ar gyfer cymwysiadau therapiwtig (Cyd-oruchwylydd).
Rwyf wedi goruchwylio o'r blaen:
- Rebecca Wallace – Prifysgol Caerdydd, y DU. myfyriwr PhD wedi'i ariannu gan Cancer Research UK; Datblygu virotherapïau manwl sy'n gallu osgoi imiwnedd gwrth-fector (Cyd-oruchwylydd).
- Daisy Adamson - Prifysgol Caerdydd, DU. Myfyriwr Blwyddyn Hyfforddiant Proffesiynol Israddedig (PTY); Gwerthuso ymatebion imiwnedd i antigenau brechlyn fector adenofiraol ar ôl cyflwyno mewngyhyrol a intranasal (Goruchwyliwr Cynradd).
- Aimee Lucignoli – Prifysgol Caerdydd, y DU. Myfyriwr Blwyddyn Hyfforddiant Proffesiynol Israddedig (PTY); Ail-dargedu imiwnedd cellog SARS-CoV-2 tuag at ganser (Goruchwyliwr ar y cyd)
- Caitlin Dop – Prifysgol Caerdydd, y DU. Myfyriwr Prosiect Ymchwil Ffarmacoleg 3ydd flwyddyn; Gwerthuso imiwnogenigrwydd cyn-glinigol brechlynnau fector adenofirol sy'n amgodio proteinau anstrwythurol SARS-CoV-2 (Goruchwyliwr cynradd).
- Caitlin Dop – Prifysgol Caerdydd, y DU. Myfyriwr Blwyddyn Hyfforddiant Proffesiynol Israddedig (PTY); Dylunio brechlynnau adweithiol yn eang yn erbyn SARS-CoV-2 gan ddefnyddio fectorau adenofirysol (Goruchwyliwr cynradd).
- Hannah Sharpe – Prifysgol Rhydychen, y DU. Ariannwyd cylchdro PhD gan ysgoloriaeth Wellcome Trust mewn Heintiau, Imiwnoleg a Meddygaeth Drosiadol (IITM); Nodweddu ymateb celloedd T llygod mawr sydd wedi'u heintio â hepacifirws llygod mawr (Cyd-oruchwylydd).
Rwy'n ddiddorol mewn goruchwylio myfyrwyr yn y meysydd o:
- Llwyfannau fector adenoviral ar gyfer cyflwyno genynnau.
- Imiwnedd gwrth-fector i frechlynnau fector.
- Imiwnotherapïau canser.
- Imiwnoleg brechlyn a phrofion cyn-glinigol.
- Imiwnedd yn erbyn pathogenau firaol.
Goruchwyliaeth gyfredol
Ymgysylltu
Ar hyn o bryd rwy'n Gynrychiolydd Gyrfa Gynnar ar Fwrdd Cymdeithas Therapi Gene a Chelloedd Prydain (BSGCT) ac yn cymryd rhan weithredol yng ngwaith y gymdeithas gydag ymchwilwyr a'r cyhoedd, gan gynnwys cyfraniad erthyglau blog lleyg ar therapi genynnau a chelloedd i wefan y gymdeithas (https://www.bsgct.org/education/bsgct-blogs.aspx). Rwyf wedi siarad mewn sawl digwyddiad allgymorth: seminar Arddangos Datblygu a Chysylltiadau Alumni ym Mhrifysgol Caerdydd (https://www.youtube.com/watch?v=h3PRkiJ0KEM&t=1370s); Dathliad Llywodraeth Cymru o Ddiwrnod Rhyngwladol y Menywod (https://www.youtube.com/watch?v=57IGp8cdA80); Sesiwn "Hwyr" Merthyr Tudful ar frechlynnau; ac wedi rhoi cyfweliadau ar radio myfyrwyr a theledu cenedlaethol ar bwnc datblygu brechlynnau. Rwyf wedi cynnal lleoliadau profiad gwaith myfyrwyr ysgol gynradd ac uwchradd yn y DU ac UDA, ac ar hyn o bryd rwy'n fentor i fyfyrwyr PhD. Rwyf wedi cyfrannu at ddigwyddiadau ymgysylltu â'r cyhoedd fel Diwrnod Hepatitis y Byd yn Ysbyty John Radcliffe yn Rhydychen, ac rwy'n cynnal presenoldeb gweithredol ar y cyfryngau cymdeithasol gyda hyrwyddo digwyddiadau, deunyddiau ac erthyglau gwyddonol hygyrch.
Contact Details
Adeilad Geneteg Canser, Ysbyty Athrofaol Cymru, Parc y Mynydd Bychan, Caerdydd, CF14 4XN