![Carly Bliss](https://profiles-cardiff.imgix.net/attachments/230?w=200&h=200&auto=format&crop=faces&fit=crop&q=90")
Dr Carly Bliss
Darlithydd mewn Imiwnoleg Canser
- Ar gael fel goruchwyliwr ôl-raddedig
Trosolwyg
Imiwnoleg, therapi canser, firoleg a vaccinoleg.
Fy niddordebau ymchwil yw datblygu brechlyn a dynodi/sefydlu is-setiau imiwnedd amddiffynnol. Fy ffocws yw brechlynnau cyffredinol yn erbyn firysau anadlol, gan gynnwys firws ffliw a SARS-CoV-2, a datblygu therapïau canser celloedd T sy'n defnyddio firysau. Nod brechlynnau cyffredinol yw amddiffyn rhag straeniau firaol lluosog, isdeipiau ac amrywiolion, heb yr angen am ail-lunio ac ail-weinyddu brechlyn blynyddol. Mae fy strategaeth ymchwil yn defnyddio fectorau adenoviral newydd fel brechlynnau i gymell ymatebion imiwn addasol grymus, gwydn ac adweithiol yn fras yn erbyn proteinau firaol hynod warchodedig, sy'n cynnwys targedau brechlyn sydd wedi'u tan-archwilio ac yn cofleidio dull blaengar o frechu. Mae'r ymchwil hon sy'n seiliedig ar firws yn ymestyn i ddatblygu therapïau canser, sy'n cymell / harneisio ymatebion celloedd cytotoT yn erbyn tiwmorau solet gan ddefnyddio dau ddull imiwnotherapi newydd.
Cyhoeddiad
2024
- Bliss, C. M. et al. 2024. A pseudotyped adenovirus serotype 5 vector with serotype 49 fiber knob is an effective vector for vaccine and gene therapy applications. Molecular Therapy - Methods and Clinical Development 32(3), article number: 101308. (10.1016/j.omtm.2024.101308)
- Bliss, C. M. et al. 2024. A chimeric haemagglutinin-based universal influenza virus vaccine boosts human cellular immune responses directed towards the conserved haemagglutinin stalk domain and the viral nucleoprotein. EBioMedicine 104, article number: 105153. (10.1016/j.ebiom.2024.105153)
- Wallace, R., Bliss, C. M. and Parker, A. L. 2024. The immune system - A double-edged sword for adenovirus-based therapies. Viruses 16(6), article number: 973. (10.3390/v16060973)
2023
- Othman, M. et al. 2023. Corrigendum to To clot or not to clot? Ad is the question?Insights on mechanisms related to vaccine-induced thrombotic thrombocytopenia [J Thromb Haemost. 2021 Nov;19(11):2845-2856. doi: 10.1111/jth.15485]. Journal of Thrombosis and Haemostasis (10.1016/j.jtha.2023.01.022)
2022
- Bliss, C. M. et al. 2022. A single-shot adenoviral vaccine provides hemagglutinin stalk-mediated protection against heterosubtypic influenza challenge in mice.. Molecular Therapy 30(5), pp. 2024-2047. (10.1016/j.ymthe.2022.01.011)
2021
- Othman, M. et al. 2021. To clot or not to clot? Ad is the question - insights on mechanisms related to vaccine induced thrombotic thrombocytopenia. Journal of Thrombosis and Haemostasis 19(11), pp. 2845-2856. (10.1111/jth.15485)
- Baker, A. T. et al. 2021. The fiber knob protein of human adenovirus type 49 mediates highly efficient and promiscuous infection of cancer cell lines using a novel cell entry mechanism. Journal of Virology 95(4), article number: e01849-20. (10.1128/JVI.01849-20)
- Kerstetter, L. J., Buckley, S., Bliss, C. M. and Coughlan, L. 2021. Adenoviral vectors as vaccines for emerging avian influenza viruses. Frontiers in Immunology 11, article number: 607333. (10.3389/fimmu.2020.607333)
2020
- Freyn, A. W. et al. 2020. A multi-targeting, nucleoside-modified mRNA influenza virus vaccine provides broad protection in mice. Molecular Therapy 28(7), pp. 1569-1584. (10.1016/j.ymthe.2020.04.018)
- Atcheson, E. et al. 2020. Use of an outbred rat hepacivirus challenge model for design and evaluation of efficacy of different immunization strategies for hepatitis C virus. Hepatology 71(3), pp. 794-807. (10.1002/hep.30894)
- Bliss, C. M. et al. 2020. Targeting antigen to the surface of EVs improves the in vivo immunogenicity of human and non-human adenoviral vaccines in mice. Molecular Therapy - Methods and Clinical Development 16, pp. 108-125. (10.1016/j.omtm.2019.12.003)
- Nachbagauer, R. et al. 2020. A chimeric hemagglutinin-based universal influenza virus vaccine approach induces broad and long-lasting immunity in a randomized, placebo-controlled phase I trial. Nature Medicine 27, pp. 106-114. (10.1038/s41591-020-1118-7)
2019
- Hartnell, F. et al. 2019. A novel vaccine strategy employing serologically different chimpanzee adenoviral vectors for the prevention of HIV-1 and HCV coinfection. Frontiers in Immunology 9, article number: 3175. (10.3389/fimmu.2018.03175)
2018
- Borrow, R. et al. 2018. First field efficacy trial of the ChAd63 MVA ME-TRAP vectored malaria vaccine candidate in 5-17 months old infants and children. PLoS ONE 13(12), article number: e0208328. (10.1371/journal.pone.0208328)
- Rampling, T. et al. 2018. Safety and efficacy of novel malaria vaccine regimens of RTS,S/AS01B alone, or with concomitant ChAd63-MVA-vectored vaccines expressing ME-TRAP. npj Vaccines 3(1), article number: 49. (10.1038/s41541-018-0084-2)
- Bliss, C. M. et al. 2018. Assessment of novel vaccination regimens using viral vectored liver stage malaria vaccines encoding ME-TRAP. Scientific Reports 8(1), article number: 3390. (10.1038/s41598-018-21630-4)
2017
- Mensah, V. A. et al. 2017. Safety and immunogenicity of malaria vectored vaccines given with routine expanded program on immunization vaccines in Gambian infants and neonates: a randomized controlled trial. Frontiers in Immunology 8, article number: 1551. (10.3389/fimmu.2017.01551)
- Venkatraman, N. et al. 2017. Safety and immunogenicity of heterologous prime-boost immunization with viral-vectored malaria vaccines adjuvanted with Matrix-M™. Vaccine 35(45), pp. 6208-6217. (10.1016/j.vaccine.2017.09.028)
- Bliss, C. M. et al. 2017. Viral vector malaria vaccines induce high-level T cell and antibody responses in West African children and infants. Molecular Therapy 25(2), pp. 547-559. (10.1016/j.ymthe.2016.11.003)
2016
- Richie, T. L. et al. 2016. Safety, Immunogenicity and Efficacy of Prime-Boost Vaccination with ChAd63 and MVA Encoding ME-TRAP against Plasmodium falciparum Infection in Adults in Senegal. PLoS ONE 11(12), article number: e0167951. (10.1371/journal.pone.0167951)
- Rampling, T. et al. 2016. Safety and high level efficacy of the combination malaria vaccine regimen of RTS,S/AS01B with chimpanzee adenovirus 63 and modified vaccinia ankara vectored vaccines expressing ME-TRAP. Journal of Infectious Diseases 214(5), pp. 772-781. (10.1093/infdis/jiw244)
- Afolabi, M. O. et al. 2016. Safety and immunogenicity of ChAd63 and MVA ME-TRAP in West African children and infants. Molecular Therapy 24(8), pp. 1470-1477. (10.1038/mt.2016.83)
- Ewer, K. et al. 2016. A Monovalent Chimpanzee Adenovirus Ebola Vaccine Boosted with MVA. New England Journal of Medicine 374(17), pp. 1635-1646. (10.1056/NEJMoa1411627)
2015
- Ogwang, C. et al. 2015. Prime-boost vaccination with chimpanzee adenovirus and modified vaccinia Ankara encoding TRAP provides partial protection againstPlasmodium falciparuminfection in Kenyan adults. Science Translational Medicine 7(286), article number: 286re5. (10.1126/scitranslmed.aaa2373)
- Hodgson, S. H. et al. 2015. Evaluation of the efficacy of ChAd63-MVA vectored vaccines expressing circumsporozoite protein and ME-TRAP against controlled human malaria infection in malaria-naive individuals. Journal of Infectious Diseases 211(7), pp. 1076-1086. (10.1093/infdis/jiu579)
2014
- Richie, T. L. et al. 2014. A phase Ia study to assess the safety and immunogenicity of new malaria vaccine candidates ChAd63 CS administered alone and with MVA CS. PLoS ONE 9(12), article number: e115161. (10.1371/journal.pone.0115161)
- Kimani, D. et al. 2014. Translating the immunogenicity of prime-boost immunization with ChAd63 and MVA ME-TRAP from malaria naive to malaria-endemic populations. Molecular Therapy 22(11), pp. 1992-2003. (10.1038/mt.2014.109)
- Colles, F. M., McCarthy, N. D., Bliss, C. M., Layton, R. and Maiden, M. C. J. 2014. The long‐term dynamics of Campylobacter colonizing a free‐range broiler breeder flock: an observational study. Environmental Microbiology 17(4), pp. 938-946. (10.1111/1462-2920.12415)
- Elias, S. C. et al. 2014. Analysis of human B‐cell responses following ChAd63‐MVA MSP1 and AMA1 immunization and controlled malaria infection. Immunology 141(4), pp. 628-644. (10.1111/imm.12226)
2013
- Doolan, D. L. et al. 2013. Assessment of humoral immune responses to blood-stage malaria antigens following ChAd63-MVA immunization, controlled human malaria infection and natural exposure. PLoS ONE 9(9), article number: e107903. (10.1371/journal.pone.0107903)
- Gregson, A. et al. 2013. Safety and immunogenicity of heterologous prime-boost immunisation with plasmodium falciparum malaria candidate vaccines, ChAd63 ME-TRAP and MVA ME-TRAP, in healthy Gambian and Kenyan Adults. PLoS ONE 8(3), article number: e57726. (10.1371/journal.pone.0057726)
- Elias, S. C. et al. 2013. Assessment of immune interference, antagonism, and dversion following human immunization with biallelic blood-stage malaria viral-vectored vaccines and controlled malaria infection. Journal of Immunology 190(3), pp. 1135-1147. (10.4049/jimmunol.1201455)
2012
- Sheehy, S. H. et al. 2012. ChAd63-MVA–vectored blood-stage malaria vaccines targeting MSP1 and AMA1: assessment of efficacy against mosquito bite challenge in humans. Molecular Therapy 20(12), pp. 2355-2368. (10.1038/mt.2012.223)
- Jolley, K. A. et al. 2012. Ribosomal multilocus sequence typing: universal characterization of bacteria from domain to strain. Microbiology 158(4), pp. 1005-1015. (10.1099/mic.0.055459-0)
- Colloca, S. et al. 2012. Vaccine vectors derived from a large collection of simian adenoviruses induce potent cellular immunity across multiple species. Science Translational Medicine 4(115), article number: 115ra2. (10.1126/scitranslmed.3002925)
Erthyglau
- Bliss, C. M. et al. 2024. A pseudotyped adenovirus serotype 5 vector with serotype 49 fiber knob is an effective vector for vaccine and gene therapy applications. Molecular Therapy - Methods and Clinical Development 32(3), article number: 101308. (10.1016/j.omtm.2024.101308)
- Bliss, C. M. et al. 2024. A chimeric haemagglutinin-based universal influenza virus vaccine boosts human cellular immune responses directed towards the conserved haemagglutinin stalk domain and the viral nucleoprotein. EBioMedicine 104, article number: 105153. (10.1016/j.ebiom.2024.105153)
- Wallace, R., Bliss, C. M. and Parker, A. L. 2024. The immune system - A double-edged sword for adenovirus-based therapies. Viruses 16(6), article number: 973. (10.3390/v16060973)
- Othman, M. et al. 2023. Corrigendum to To clot or not to clot? Ad is the question?Insights on mechanisms related to vaccine-induced thrombotic thrombocytopenia [J Thromb Haemost. 2021 Nov;19(11):2845-2856. doi: 10.1111/jth.15485]. Journal of Thrombosis and Haemostasis (10.1016/j.jtha.2023.01.022)
- Bliss, C. M. et al. 2022. A single-shot adenoviral vaccine provides hemagglutinin stalk-mediated protection against heterosubtypic influenza challenge in mice.. Molecular Therapy 30(5), pp. 2024-2047. (10.1016/j.ymthe.2022.01.011)
- Othman, M. et al. 2021. To clot or not to clot? Ad is the question - insights on mechanisms related to vaccine induced thrombotic thrombocytopenia. Journal of Thrombosis and Haemostasis 19(11), pp. 2845-2856. (10.1111/jth.15485)
- Baker, A. T. et al. 2021. The fiber knob protein of human adenovirus type 49 mediates highly efficient and promiscuous infection of cancer cell lines using a novel cell entry mechanism. Journal of Virology 95(4), article number: e01849-20. (10.1128/JVI.01849-20)
- Kerstetter, L. J., Buckley, S., Bliss, C. M. and Coughlan, L. 2021. Adenoviral vectors as vaccines for emerging avian influenza viruses. Frontiers in Immunology 11, article number: 607333. (10.3389/fimmu.2020.607333)
- Freyn, A. W. et al. 2020. A multi-targeting, nucleoside-modified mRNA influenza virus vaccine provides broad protection in mice. Molecular Therapy 28(7), pp. 1569-1584. (10.1016/j.ymthe.2020.04.018)
- Atcheson, E. et al. 2020. Use of an outbred rat hepacivirus challenge model for design and evaluation of efficacy of different immunization strategies for hepatitis C virus. Hepatology 71(3), pp. 794-807. (10.1002/hep.30894)
- Bliss, C. M. et al. 2020. Targeting antigen to the surface of EVs improves the in vivo immunogenicity of human and non-human adenoviral vaccines in mice. Molecular Therapy - Methods and Clinical Development 16, pp. 108-125. (10.1016/j.omtm.2019.12.003)
- Nachbagauer, R. et al. 2020. A chimeric hemagglutinin-based universal influenza virus vaccine approach induces broad and long-lasting immunity in a randomized, placebo-controlled phase I trial. Nature Medicine 27, pp. 106-114. (10.1038/s41591-020-1118-7)
- Hartnell, F. et al. 2019. A novel vaccine strategy employing serologically different chimpanzee adenoviral vectors for the prevention of HIV-1 and HCV coinfection. Frontiers in Immunology 9, article number: 3175. (10.3389/fimmu.2018.03175)
- Borrow, R. et al. 2018. First field efficacy trial of the ChAd63 MVA ME-TRAP vectored malaria vaccine candidate in 5-17 months old infants and children. PLoS ONE 13(12), article number: e0208328. (10.1371/journal.pone.0208328)
- Rampling, T. et al. 2018. Safety and efficacy of novel malaria vaccine regimens of RTS,S/AS01B alone, or with concomitant ChAd63-MVA-vectored vaccines expressing ME-TRAP. npj Vaccines 3(1), article number: 49. (10.1038/s41541-018-0084-2)
- Bliss, C. M. et al. 2018. Assessment of novel vaccination regimens using viral vectored liver stage malaria vaccines encoding ME-TRAP. Scientific Reports 8(1), article number: 3390. (10.1038/s41598-018-21630-4)
- Mensah, V. A. et al. 2017. Safety and immunogenicity of malaria vectored vaccines given with routine expanded program on immunization vaccines in Gambian infants and neonates: a randomized controlled trial. Frontiers in Immunology 8, article number: 1551. (10.3389/fimmu.2017.01551)
- Venkatraman, N. et al. 2017. Safety and immunogenicity of heterologous prime-boost immunization with viral-vectored malaria vaccines adjuvanted with Matrix-M™. Vaccine 35(45), pp. 6208-6217. (10.1016/j.vaccine.2017.09.028)
- Bliss, C. M. et al. 2017. Viral vector malaria vaccines induce high-level T cell and antibody responses in West African children and infants. Molecular Therapy 25(2), pp. 547-559. (10.1016/j.ymthe.2016.11.003)
- Richie, T. L. et al. 2016. Safety, Immunogenicity and Efficacy of Prime-Boost Vaccination with ChAd63 and MVA Encoding ME-TRAP against Plasmodium falciparum Infection in Adults in Senegal. PLoS ONE 11(12), article number: e0167951. (10.1371/journal.pone.0167951)
- Rampling, T. et al. 2016. Safety and high level efficacy of the combination malaria vaccine regimen of RTS,S/AS01B with chimpanzee adenovirus 63 and modified vaccinia ankara vectored vaccines expressing ME-TRAP. Journal of Infectious Diseases 214(5), pp. 772-781. (10.1093/infdis/jiw244)
- Afolabi, M. O. et al. 2016. Safety and immunogenicity of ChAd63 and MVA ME-TRAP in West African children and infants. Molecular Therapy 24(8), pp. 1470-1477. (10.1038/mt.2016.83)
- Ewer, K. et al. 2016. A Monovalent Chimpanzee Adenovirus Ebola Vaccine Boosted with MVA. New England Journal of Medicine 374(17), pp. 1635-1646. (10.1056/NEJMoa1411627)
- Ogwang, C. et al. 2015. Prime-boost vaccination with chimpanzee adenovirus and modified vaccinia Ankara encoding TRAP provides partial protection againstPlasmodium falciparuminfection in Kenyan adults. Science Translational Medicine 7(286), article number: 286re5. (10.1126/scitranslmed.aaa2373)
- Hodgson, S. H. et al. 2015. Evaluation of the efficacy of ChAd63-MVA vectored vaccines expressing circumsporozoite protein and ME-TRAP against controlled human malaria infection in malaria-naive individuals. Journal of Infectious Diseases 211(7), pp. 1076-1086. (10.1093/infdis/jiu579)
- Richie, T. L. et al. 2014. A phase Ia study to assess the safety and immunogenicity of new malaria vaccine candidates ChAd63 CS administered alone and with MVA CS. PLoS ONE 9(12), article number: e115161. (10.1371/journal.pone.0115161)
- Kimani, D. et al. 2014. Translating the immunogenicity of prime-boost immunization with ChAd63 and MVA ME-TRAP from malaria naive to malaria-endemic populations. Molecular Therapy 22(11), pp. 1992-2003. (10.1038/mt.2014.109)
- Colles, F. M., McCarthy, N. D., Bliss, C. M., Layton, R. and Maiden, M. C. J. 2014. The long‐term dynamics of Campylobacter colonizing a free‐range broiler breeder flock: an observational study. Environmental Microbiology 17(4), pp. 938-946. (10.1111/1462-2920.12415)
- Elias, S. C. et al. 2014. Analysis of human B‐cell responses following ChAd63‐MVA MSP1 and AMA1 immunization and controlled malaria infection. Immunology 141(4), pp. 628-644. (10.1111/imm.12226)
- Doolan, D. L. et al. 2013. Assessment of humoral immune responses to blood-stage malaria antigens following ChAd63-MVA immunization, controlled human malaria infection and natural exposure. PLoS ONE 9(9), article number: e107903. (10.1371/journal.pone.0107903)
- Gregson, A. et al. 2013. Safety and immunogenicity of heterologous prime-boost immunisation with plasmodium falciparum malaria candidate vaccines, ChAd63 ME-TRAP and MVA ME-TRAP, in healthy Gambian and Kenyan Adults. PLoS ONE 8(3), article number: e57726. (10.1371/journal.pone.0057726)
- Elias, S. C. et al. 2013. Assessment of immune interference, antagonism, and dversion following human immunization with biallelic blood-stage malaria viral-vectored vaccines and controlled malaria infection. Journal of Immunology 190(3), pp. 1135-1147. (10.4049/jimmunol.1201455)
- Sheehy, S. H. et al. 2012. ChAd63-MVA–vectored blood-stage malaria vaccines targeting MSP1 and AMA1: assessment of efficacy against mosquito bite challenge in humans. Molecular Therapy 20(12), pp. 2355-2368. (10.1038/mt.2012.223)
- Jolley, K. A. et al. 2012. Ribosomal multilocus sequence typing: universal characterization of bacteria from domain to strain. Microbiology 158(4), pp. 1005-1015. (10.1099/mic.0.055459-0)
- Colloca, S. et al. 2012. Vaccine vectors derived from a large collection of simian adenoviruses induce potent cellular immunity across multiple species. Science Translational Medicine 4(115), article number: 115ra2. (10.1126/scitranslmed.3002925)
Ymchwil
Datblygiad Fector Adenoviral
Gellir defnyddio adenofirysau (Ad) fel fectorau brechlyn, lle dewisir trawsenyn yn seiliedig ar antigen penodol o bathogen o ddiddordeb. Yn dilyn brechu gyda'r brechlyn fector Ad, mynegir y trawsgenyn ar lefel uchel, gan arwain at gynhyrchu ymatebion imiwnedd cryf yn erbyn yr antigen amgodiedig. Gall imiwnedd sy'n bodoli eisoes i Ad dynol rwystro'r math hwn o blatfform brechlyn, ac felly mae'n ystyriaeth allweddol wrth ddatblygu brechlynnau fector firaol. Mae fy ymchwil yn archwilio'r defnydd o rywogaethau prin Ads a Hysbysebion Simerig i gymell ymatebion imiwnedd cryf yn erbyn antigen y brechlyn tra'n osgoi imiwnedd sy'n bodoli eisoes yn erbyn y fector brechlyn. Mae gan Hysbysebion rhywogaethau prin seroprepreence isel yn y boblogaeth ddynol, tra bod adenoviral chimeras yn anelu at osgoi imiwnedd sy'n bodoli eisoes trwy addasiadau i broteinau capsid immunodominant . Mae'r ddau ddull hyn yn sail i'm hymchwil brechlyn newydd i ganser a pathogenau anadlol.
Imiwnotherapi Canser
Mae imiwnotherapi canser yn harneisio system imiwnedd y corff ei hun i ladd celloedd canseraidd, gyda'r maes yn dod i'r amlwg fel dull chwyldroadol o drin canser. Trwy gyfuno celloedd T gwrthfeirysol â dosbarthiad dewisol antigenau firaol i diwmorau, mae imiwnedd celloedd gwrthfeirysol yn cael ei harneisio fel imiwnotherapi canser. Mae'r dull hwn yn tynnu ar imiwnedd gwrthfeirysol a gynhelir ar lefel y boblogaeth trwy frechu a haint naturiol, gan harneisio priodweddau celloedd T gwrthfeirysol sy'n ddymunol yn erbyn tiwmorau. Mae'r ymchwil hon yn cyfuno â datblygiad cyn-glinigol brechlynnau gwrthfeirysol, yn ogystal â chanser uniongyrchol sy'n targedu brechlynnau sy'n defnyddio'r llwyfan fector adenofiraol.
Brechlynnau Cyffredinol
Nod brechlynnau firws ffliw cyffredinol yw amddiffyn rhag straen ac isdeipiau firaol lluosog trwy sefydlu ymatebion imiwnedd sy'n weddol adweithiol. Gellir cyflawni hyn trwy dargedu proteinau firws ffliw gwarchodedig, gyda'r nod o gynhyrchu brechlynnau firws ffliw nad oes angen ail-lunio ac ail-weinyddu blynyddol. Mae fy ymchwil yn targedu cyfran warchodedig yr haemagglutinin firaol ffliw (HA), a elwir yn barth coesau HA, gan ddefnyddio dulliau brechlyn fector Ad newydd. Mae'r strategaeth hon yn negyddu'r materion sy'n gysylltiedig â chynhyrchu brechlyn ffliw sy'n seiliedig ar wyau a'r ansicrwydd o gyfateb i frechlynnau ffliw sy'n cyfateb i'r straeniau cylchredeg tymhorol. Gan ddefnyddio gwersi a ddysgwyd ym maes brechu firws ffliw cyffredinol, rwy'n datblygu brechlynnau yn erbyn SARS-CoV-2 (firws achosol COVID-19) i gymell ymatebion imiwnedd sy'n adweithiol yn erbyn amrywiadau lluosog o bryder. Mae'r gwaith hwn yn canolbwyntio ar ysgogi ymatebion imiwnedd cryf yn erbyn rhanbarthau gwarchodedig o brotein pigyn SARS-CoV-2, yn ogystal â thargedau nad ydynt yn sbesial iawn eu cadw.
Fy amcanion ymchwil
- Cynhyrchu fectorau Ad a all osgoi imiwnedd sy'n seiliedig ar AD sy'n bodoli eisoes, wrth ysgogi ymatebion imiwnedd eang a grymus yn erbyn yr antigen firaol neu ganser amgodiedig.
- Harneisio celloedd T imiwnogenig, sy'n benodol i firysau fel offeryn imiwnotherapi canser, gan ddefnyddio tiwmor sy'n targedu fectorau adenoviral ac ystod o ddarlleniadau gwrth-ganser.
- Gwerthuso ymatebion imiwnedd mycosaidd a systemig yn erbyn ffliw a warchodir a antigenau SARS-CoV-2, trwy feintioli a ffenoteipio ymatebion gwrthgyrff a chelloedd T ym meinwe'r ysgyfaint, hylif lafant bronchoalveolar, gwaed ymylol a'r ddueg, ac egluro eu proffil swyddogaethol a'u mecanweithiau gweithredu trwy fapio epitopau ac astudiaethau her firaol.
Addysgu
- Goruchwylio prosiectau myfyrwyr Blwyddyn Hyfforddiant Israddedig a Phroffesiynol (PTY).
- Goruchwylio prosiectau myfyrwyr PhD.
- Tiwtor ar gyfer prosiectau myfyrwyr meddygol PRE-SSC.
- Darparu adborth myfyrwyr PhD fel rhan o raglen paru myfyrwyr ECR-PhD.
- Cyflwyno seminarau myfyrwyr ôl-raddedig.
- Marciwr archwiliad.
- Mentor myfyrwyr PhD.
Bywgraffiad
Cwblheais BA mewn Gwyddorau Biolegol ym Mhrifysgol Rhydychen, ac yna gweithiais fel Cynorthwy-ydd Ymchwil yn Sefydliad Jenner y Brifysgol lle perfformiais brofion imiwnolegol helaeth o gelloedd T gwaed ymylol dynol fel rhan o dreialon brechlyn clinigol yn erbyn malaria. Roedd hyn yn cynnwys nifer o leoliadau tramor yn labordai MRC yn labordai Gambia ac Ymddiriedolaeth Wellcome yn Kenya, yn ogystal â phrofi brechlynnau firws Ebola yn gyflym yn ystod yr achosion o 2014.
Roedd fy PhD yn canolbwyntio ar ymatebion imiwnedd i frechlynnau yn erbyn malaria, gan ddefnyddio brechlynnau fector adenoviral poxviral a chimpanzee yn benodol. Roedd fy ymchwil yn archwilio'r ymatebion imiwnedd a achosir gan frechiad mewn carfannau oedolion a phediatrig. Roedd hyn yn cynnwys datblygu dadansoddiad nofel in vitro i fesur lladd celloedd CD8+ T antigen-benodol o hepatocytes a heintiwyd gan malaria, ac assay staenio cytokine mewngellol gwaed cyfan wedi'i ddilysu'n llawn i'w gyflwyno mewn safleoedd maes profi brechlyn clinigol yn Affrica Is-Sahara.
Arweiniodd newid ffocws fel Gwyddonydd Ymchwil Ôl-ddoethurol yn yr Adran Meddygaeth Arbrofol Nuffied (Prifysgol Rhydychen) i mi werthuso ymatebion cellog addasol yn dilyn gweinyddu brechlynnau ymgeisydd yn glinigol yn erbyn firws hepatitis C, gyda ffocws penodol ar ffenoteip celloedd T ac amlhau, yn ogystal â datblygu modelau anifeiliaid cyn-glinigol. Gwnaeth swydd Cymrawd Ymchwil Ôl-ddoethurol yn Ysgol Meddygaeth Icahn yn Ysbyty Mount Sinai (Efrog Newydd) hybu fy niddordeb mewn pathogenau firaol, gyda ffocws penodol ar firws ffliw A. Archwiliodd fy ymchwil cyn-glinigol y defnydd o fectorau brechlyn math 5 (Ad5) adenofirws dynol i gymell ymatebion imiwnedd cellog a humoral yn gyffredinol adweithiol yn erbyn y ffliw haemagglutinin fel dull ar gyfer datblygu brechlyn firws ffliw cyffredinol. Estynnwyd fy ymchwil i werthuso ymatebion celloedd T dynol yn dilyn "anactifadu chimerig" ac ymgeiswyr brechlyn ffliw cyffredinol "wedi'u gwanhau'n fyw" sy'n cael profion clinigol Cam I.
Ymunais â Phrifysgol Caerdydd fel Cymrawd Cronfa Cymorth Strategol Sefydliadol Ymddiriedolaeth Wellcome (ISSF), gan ymchwilio i ddatblygiad brechlyn cyffredinol cyn-glinigol yn erbyn pathogenau anadlol, ac yn awr yn ymestyn yr ymchwil brechlyn hwn i ganser fel Darlithydd mewn Imiwnoleg Canser yn yr Is-adran Canser a Geneteg. Yn benodol, nod fy ymchwil yw cymell ymatebion imiwnedd addasol traws-adweithiol yn fras yn erbyn antigenau a gadwyd o fewn firws ffliw neu SARS-CoV-2. Rwy'n defnyddio fectorau adenoviral rhywogaethau prin gyda seropreprevalence isel a pseudoteipiau fector sy'n seiliedig ar Ad5, sy'n anelu at osgoi imiwnedd adenofirws sy'n bodoli eisoes o adenofirysau hynod seroprevalent fel Ad1, Ad2, Ad5. Mae fy niddordebau yn cynnwys nodi is-setiau imiwnedd swyddogaethol mewn safleoedd mwcosaidd y gellir eu cymell gan frechu ac sy'n sail i amddiffyniad rhag haint a chlefydau. Mae'r gwaith hwn wedi'i gysylltu'n uniongyrchol â datblygu therapïau canser newydd gan ddefnyddio fectorau adenofiraol, gyda strategaethau wedi'u cynllunio i ysgogi ymatebion imiwnedd celloedd gwrth-ganser yn uniongyrchol trwy frechu, neu drwy ailgyfeirio celloedd T gwrth-firaol a achosir gan frechlyn yn erbyn tiwmorau epithelaidd. Rwy'n gweithio'n agos gyda llawer o grwpiau ymchwil yn yr Ysgol Meddygaeth, yn enwedig y rhai o'r Is-adran Canser a Geneteg, ar gyfer datblygu a pheirianneg fector adenofirysol, ac o'r Is-adran Heintiau ac Imiwnedd, ar gyfer gwerthuso brechlynnau a ffenoteipio imiwnolegol.
Gwobrau ac Anrhydeddau
- 2022: Cwblhau Rhaglen Crwsibl Cymru os Datblygiad Personol, Proffesiynol ac Arweinyddiaeth.
- 2020: Dyfarnwyd y Cyflwyniad Llafar ECR Gorau yng Nghyfarfod Blynyddol Heintiau ac Imiwnedd (Caerdydd, y DU).
- 2020: Dyfarnwyd Grant Hyfforddi y Ganolfan Ragoriaeth ar gyfer Ymchwil a Gwyliadwriaeth Ffliw (CEIRS).
- 2019: Dyfarnwyd Grant Teithio Brechlynnau Sefydliad Cyhoeddi Digidol Amlddisgyblaethol (MDPI).
- 2019: Tystysgrif Ymchwilydd Ifanc Rhagorol i Antibodies MDPI.
- 2014-2019: Dyfarnwyd Grantiau Teithio Rhyngwladol y Gymdeithas Brydeinig ar gyfer Imiwnoleg
- 2016: Ysgoloriaeth a ddyfarnwyd ar gyfer Cynhadledd Dulliau Moleciwlaidd i Malaria (Lorne, Awstralia)
- 2013: Ysgoloriaeth a ddyfarnwyd ar gyfer cyfarfod Ysgol Imiwnoleg Uwch Ceppellini (Naples, yr Eidal).
Aelodaeth Proffesiynol
- 2020 - presennol: Aelod o'r Gymdeithas Brydeinig ar gyfer Therapi Gene a Chelloedd, gan gynnwys rôl aelod etholedig o'r Bwrdd.
- 2018 - presennol: Aelod o'r Gymdeithas Microbioleg
- 2012 - presennol: Aelod o Gymdeithas Imiwnoleg Prydain
Pwyllgorau Mewnol
- 2021 – presennol: Trefnydd cyfres seminarau ar gyfer Sefydliad Canser a Geneteg, Prifysgol Caerdydd.
- 2021 - presennol: Aelod Rhwydwaith Datblygu Ymchwilwyr (NeRD) Pwyllgor Trefnu yn Sefydliad Canser a Geneteg, Prifysgol Caerdydd.
Pwyllgorau Allanol
- 2024: Cyfarfod blynyddol yr Aelod Pwyllgor Trefnu Lleol ar gyfer Cyfarfod Blynyddol Cymdeithas Therapi Gene a Chelloedd Prydain (BSGCT).
- 2023: Aelod o'r Pwyllgor Gwyddonol ar gyfer 15fed Cyfarfod Rhyngwladol Adenovirus.
- 2023-presennol: Etholwyd i fwrdd gweithredol BSGCT, a chyd-gadeirydd yr is-bwyllgor Cyfathrebu a Hyrwyddo.
- 2023: Aelod o'r pwyllgor trefnu lleol ar gyfer Cyfarfod Blynyddol BSGCT.
- 2022: Aelod pwyllgor trefnu lleol ar gyfer Cyngres Cymdeithas Therapi Genynnau a Chelloedd Ewrop 2022.
- 2021 - presennol: Golygydd yn Frontiers in Immunology; Brechlynnau a Therapeutics Moleciwlaidd.
- 2020 - 2023: Cyd-gadeirydd is-bwyllgor Datblygu a Chydweithio Gyrfa Gynnar BSGCT
- 2020 - 2023: Ymchwilydd Gyrfa Gynnar ar y bwrdd gweithredol ar gyfer y BSGCT.
- 2018 - presennol: Adolygydd llawysgrifau rheolaidd ar gyfer ystod o gyfnodolion a adolygir gan gymheiriaid.
Meysydd goruchwyliaeth
Ar hyn o bryd rwy'n goruchwylio:
- Ms Daisy Adamson - Prifysgol Caerdydd, y DU. Myfyriwr Blwyddyn Hyfforddiant Proffesiynol Israddedig (PTY); Gwerthuso ymatebion imiwnedd i antigenau brechlyn fector adenoviral yn dilyn cyflwyno intramwswlaidd ac intranasal.
- Ms Rebecca Wallace - Prifysgol Caerdydd, y DU. Myfyriwr PhD wedi'i ariannu gan Cancer Research UK; Datblygu virotherapies manwl sy'n gallu osgoi imiwnedd gwrth-fector.
- Ms Rosie Mundy - Prifysgol Caerdydd, y DU. Myfyriwr PhD wedi'i ariannu gan GW4; Mewnwelediadau strwythurol a biolegol i lwyfannau newydd sy'n seiliedig ar adenofirws ar gyfer cymwysiadau therapiwtig.
Rwyf wedi goruchwylio o'r blaen:
- Ms Aimee Lucignoli - Prifysgol Caerdydd, y DU. Myfyriwr Blwyddyn Hyfforddiant Proffesiynol Israddedig (PTY); Ail-dargyfeirio imiwnedd cellog SARS-CoV-2 tuag at ganser.
- Ms Caitlin Dop - Prifysgol Caerdydd, y DU. Myfyriwr Prosiect Ymchwil Ffarmacoleg yn y drydedd flwyddyn; Gwerthuso imiwnogenicity cyn-glinigol brechlynnau fector adenoviral sy'n amgodio proteinau anstrwythurol SARS-CoV-2.
- Ms Hannah Sharpe – Prifysgol Rhydychen, y DU. Cylchdro PhD a ariennir gan efrydiaeth Ymddiriedolaeth Wellcome mewn Haint, Imiwnoleg a Meddygaeth Drosiadol (IITM); Nodweddu ymateb celloedd T llygod mawr sydd wedi'u heintio â hepacifirws llygod mawr.
- Ms Caitlin Dop - Prifysgol Caerdydd, y DU. Myfyriwr Blwyddyn Hyfforddiant Proffesiynol Israddedig (PTY); Dylunio brechlynnau adweithiol yn fras yn erbyn SARS-CoV-2 gan ddefnyddio fectorau adenofiraol.
Rwy'n awyddus i oruchwylio myfyrwyr yn y meysydd canlynol:
- Llwyfannau fector adenoviral ar gyfer cyflwyno genynnau.
- Imiwnedd gwrthfector i frechlynnau fectoraidd.
- Imiwnotherapïau canser.
- Imiwnoleg brechlyn a phrofion cyn-glinigol.
- Imiwnedd yn erbyn pathogenau firaol.
Ymgysylltu
Ar hyn o bryd rwy'n Gynrychiolydd Gyrfa Gynnar ar Fwrdd Cymdeithas Therapi Gene a Chelloedd Prydain (BSGCT) ac yn cymryd rhan weithredol yng ngwaith y gymdeithas gydag ymchwilwyr a'r cyhoedd, gan gynnwys cyfraniad erthyglau blog lleyg ar therapi genynnau a chelloedd i wefan y gymdeithas (https://www.bsgct.org/education/bsgct-blogs.aspx). Rwyf wedi siarad mewn sawl digwyddiad allgymorth: seminar Arddangos Datblygu a Chysylltiadau Alumni ym Mhrifysgol Caerdydd (https://www.youtube.com/watch?v=h3PRkiJ0KEM&t=1370s); Dathliad Llywodraeth Cymru o Ddiwrnod Rhyngwladol y Menywod (https://www.youtube.com/watch?v=57IGp8cdA80); Sesiwn "Hwyr" Merthyr Tudful ar frechlynnau; ac wedi rhoi cyfweliadau ar radio myfyrwyr a theledu cenedlaethol ar bwnc datblygu brechlynnau. Rwyf wedi cynnal lleoliadau profiad gwaith myfyrwyr ysgol gynradd ac uwchradd yn y DU ac UDA, ac ar hyn o bryd rwy'n fentor i fyfyrwyr PhD. Rwyf wedi cyfrannu at ddigwyddiadau ymgysylltu â'r cyhoedd fel Diwrnod Hepatitis y Byd yn Ysbyty John Radcliffe yn Rhydychen, ac rwy'n cynnal presenoldeb gweithredol ar y cyfryngau cymdeithasol gyda hyrwyddo digwyddiadau, deunyddiau ac erthyglau gwyddonol hygyrch.
Contact Details
Adeilad Geneteg Canser, Ysbyty Athrofaol Cymru, Parc y Mynydd Bychan, Caerdydd, CF14 4XN