![Carly Bliss](https://profiles-cardiff.imgix.net/attachments/230?w=200&h=200&auto=format&crop=faces&fit=crop&q=90")
Dr Carly Bliss
- Ar gael fel goruchwyliwr ôl-raddedig
Timau a rolau for Carly Bliss
Darlithydd
Trosolwg
Imiwnoleg, therapi canser, firoleg a brechnoleg.
Mae fy ngrŵp yn canolbwyntio ar ymchwil brechlyn firws anadlol, a datblygu imiwnotherapïau canser sy'n seiliedig ar gelloedd T sy'n defnyddio firysau. Trwy ddefnyddio fectorau adenofeirysol newydd fel brechlynnau, gellir ysgogi ymatebion imiwnedd addasol cryf, gwydn ac adweithiol yn fras yn erbyn antigenau firaol - gyda'r dull bellach yn cael ei ymestyn i frechu yn erbyn antigenau sy'n gysylltiedig â thiwmor. Mae fy defnydd o adenofirysau yn ymestyn ymhellach i ddatblygu therapïau canser trwy fynegiant antigenau firaol mewn celloedd canser, i harneisio celloedd imiwnedd gwrthfeirysol yn erbyn tiwmorau solet fel dull imiwnotherapi newydd, sy'n cael ei optimeiddio i'w gyflwyno mewn cyfuniad â therapïau canser traddodiadol, fel radiotherapi.
Cyhoeddiad
2026
- Mundy, R. M. et al. 2026. Identification of a novel fiber shaft structural motif and overexpression of key transcripts elucidated in human adenovirus D 10. PLoS Pathogens 22 (4) e1014182. (10.1371/journal.ppat.1014182)
2025
- Bliss, C. M. et al. 2025. Adenoviral vaccines-Infectious disease. In: Curiel, D. T. and Parker, A. L. eds. Adenoviral Vectors for Gene Therapy. Elsevier. , pp.573-642. (10.1016/B978-0-323-89821-8.00019-X)
- Venkatraman, N. et al., 2025. Evaluation of a novel malaria anti-sporozoite vaccine candidate, R21 in Matrix-M adjuvant, in the UK and Burkina Faso: two phase 1, first-in-human trials. The Lancet Microbe 6 (3) 100868. (10.1016/S2666-5247(24)00084-3)
2024
- Bliss, C. M. et al. 2024. A pseudotyped adenovirus serotype 5 vector with serotype 49 fiber knob is an effective vector for vaccine and gene therapy applications. Molecular Therapy - Methods and Clinical Development 32 (3) 101308. (10.1016/j.omtm.2024.101308)
- Bliss, C. M. et al. 2024. A pseudotyped adenovirus serotype 5 vector with serotype 49 fiber knob is an effective vector for vaccine and gene therapy applications. Molecular Therapy Advances 32 (3) 101308. (10.1016/j.omtm.2024.101308)
- Bliss, C. M. et al. 2024. A chimeric haemagglutinin-based universal influenza virus vaccine boosts human cellular immune responses directed towards the conserved haemagglutinin stalk domain and the viral nucleoprotein. EBioMedicine 104 105153. (10.1016/j.ebiom.2024.105153)
- Wallace, R. , Bliss, C. M. and Parker, A. L. 2024. The immune system - A double-edged sword for adenovirus-based therapies. Viruses 16 (6) 973. (10.3390/v16060973)
2022
- Bliss, C. M. et al. 2022. A single-shot adenoviral vaccine provides hemagglutinin stalk-mediated protection against heterosubtypic influenza challenge in mice.. Molecular Therapy 30 (5), pp.2024-2047. (10.1016/j.ymthe.2022.01.011)
2021
- Othman, M. et al., 2021. To clot or not to clot? Ad is the question - insights on mechanisms related to vaccine induced thrombotic thrombocytopenia. Journal of Thrombosis and Haemostasis 19 (11), pp.2845-2856. (10.1111/jth.15485)
- Baker, A. T. et al. 2021. The fiber knob protein of human adenovirus type 49 mediates highly efficient and promiscuous infection of cancer cell lines using a novel cell entry mechanism. Journal of Virology 95 (4) e01849-20. (10.1128/JVI.01849-20)
- Kerstetter, L. J. et al., 2021. Adenoviral vectors as vaccines for emerging avian influenza viruses. Frontiers in Immunology 11 607333. (10.3389/fimmu.2020.607333)
2020
- Freyn, A. W. et al., 2020. A multi-targeting, nucleoside-modified mRNA influenza virus vaccine provides broad protection in mice. Molecular Therapy 28 (7), pp.1569-1584. (10.1016/j.ymthe.2020.04.018)
- Atcheson, E. et al., 2020. Use of an outbred rat hepacivirus challenge model for design and evaluation of efficacy of different immunization strategies for hepatitis C virus. Hepatology 71 (3), pp.794-807. (10.1002/hep.30894)
- Bliss, C. M. et al. 2020. Targeting antigen to the surface of EVs improves the in vivo immunogenicity of human and non-human adenoviral vaccines in mice. Molecular Therapy - Methods and Clinical Development 16 , pp.108-125. (10.1016/j.omtm.2019.12.003)
- Nachbagauer, R. et al., 2020. A chimeric hemagglutinin-based universal influenza virus vaccine approach induces broad and long-lasting immunity in a randomized, placebo-controlled phase I trial. Nature Medicine 27 , pp.106-114. (10.1038/s41591-020-1118-7)
2019
- Hartnell, F. et al., 2019. A novel vaccine strategy employing serologically different chimpanzee adenoviral vectors for the prevention of HIV-1 and HCV coinfection. Frontiers in Immunology 9 3175. (10.3389/fimmu.2018.03175)
2018
- Borrow, R. et al., 2018. First field efficacy trial of the ChAd63 MVA ME-TRAP vectored malaria vaccine candidate in 5-17 months old infants and children. PLoS ONE 13 (12) e0208328. (10.1371/journal.pone.0208328)
- Rampling, T. et al., 2018. Safety and efficacy of novel malaria vaccine regimens of RTS,S/AS01B alone, or with concomitant ChAd63-MVA-vectored vaccines expressing ME-TRAP. npj Vaccines 3 (1) 49. (10.1038/s41541-018-0084-2)
- Bliss, C. M. et al. 2018. Assessment of novel vaccination regimens using viral vectored liver stage malaria vaccines encoding ME-TRAP. Scientific Reports 8 (1) 3390. (10.1038/s41598-018-21630-4)
2017
- Mensah, V. A. et al., 2017. Safety and immunogenicity of malaria vectored vaccines given with routine expanded program on immunization vaccines in Gambian infants and neonates: a randomized controlled trial. Frontiers in Immunology 8 1551. (10.3389/fimmu.2017.01551)
- Venkatraman, N. et al., 2017. Safety and immunogenicity of heterologous prime-boost immunization with viral-vectored malaria vaccines adjuvanted with Matrix-M™. Vaccine 35 (45), pp.6208-6217. (10.1016/j.vaccine.2017.09.028)
- Bliss, C. M. et al. 2017. Viral vector malaria vaccines induce high-level T cell and antibody responses in West African children and infants. Molecular Therapy 25 (2), pp.547-559. (10.1016/j.ymthe.2016.11.003)
2016
- Richie, T. L. et al., 2016. Safety, Immunogenicity and Efficacy of Prime-Boost Vaccination with ChAd63 and MVA Encoding ME-TRAP against Plasmodium falciparum Infection in Adults in Senegal. PLoS ONE 11 (12) e0167951. (10.1371/journal.pone.0167951)
- Rampling, T. et al., 2016. Safety and high level efficacy of the combination malaria vaccine regimen of RTS,S/AS01B with chimpanzee adenovirus 63 and modified vaccinia ankara vectored vaccines expressing ME-TRAP. Journal of Infectious Diseases 214 (5), pp.772-781. (10.1093/infdis/jiw244)
- Afolabi, M. O. et al., 2016. Safety and immunogenicity of ChAd63 and MVA ME-TRAP in West African children and infants. Molecular Therapy 24 (8), pp.1470-1477. (10.1038/mt.2016.83)
- Ewer, K. et al., 2016. A Monovalent Chimpanzee Adenovirus Ebola Vaccine Boosted with MVA. New England Journal of Medicine 374 (17), pp.1635-1646. (10.1056/NEJMoa1411627)
2015
- Ogwang, C. et al., 2015. Prime-boost vaccination with chimpanzee adenovirus and modified vaccinia Ankara encoding TRAP provides partial protection againstPlasmodium falciparuminfection in Kenyan adults. Science Translational Medicine 7 (286) 286re5. (10.1126/scitranslmed.aaa2373)
- Hodgson, S. H. et al., 2015. Evaluation of the efficacy of ChAd63-MVA vectored vaccines expressing circumsporozoite protein and ME-TRAP against controlled human malaria infection in malaria-naive individuals. Journal of Infectious Diseases 211 (7), pp.1076-1086. (10.1093/infdis/jiu579)
2014
- Richie, T. L. et al., 2014. A phase Ia study to assess the safety and immunogenicity of new malaria vaccine candidates ChAd63 CS administered alone and with MVA CS. PLoS ONE 9 (12) e115161. (10.1371/journal.pone.0115161)
- Kimani, D. et al., 2014. Translating the immunogenicity of prime-boost immunization with ChAd63 and MVA ME-TRAP from malaria naive to malaria-endemic populations. Molecular Therapy 22 (11), pp.1992-2003. (10.1038/mt.2014.109)
- Colles, F. M. et al., 2014. The long‐term dynamics of Campylobacter colonizing a free‐range broiler breeder flock: an observational study. Environmental Microbiology 17 (4), pp.938-946. (10.1111/1462-2920.12415)
- Elias, S. C. et al., 2014. Analysis of human B‐cell responses following ChAd63‐MVA MSP1 and AMA1 immunization and controlled malaria infection. Immunology 141 (4), pp.628-644. (10.1111/imm.12226)
2013
- Doolan, D. L. et al., 2013. Assessment of humoral immune responses to blood-stage malaria antigens following ChAd63-MVA immunization, controlled human malaria infection and natural exposure. PLoS ONE 9 (9) e107903. (10.1371/journal.pone.0107903)
- Gregson, A. et al., 2013. Safety and immunogenicity of heterologous prime-boost immunisation with plasmodium falciparum malaria candidate vaccines, ChAd63 ME-TRAP and MVA ME-TRAP, in healthy Gambian and Kenyan Adults. PLoS ONE 8 (3) e57726. (10.1371/journal.pone.0057726)
- Elias, S. C. et al., 2013. Assessment of immune interference, antagonism, and dversion following human immunization with biallelic blood-stage malaria viral-vectored vaccines and controlled malaria infection. Journal of Immunology 190 (3), pp.1135-1147. (10.4049/jimmunol.1201455)
2012
- Sheehy, S. H. et al., 2012. ChAd63-MVA–vectored blood-stage malaria vaccines targeting MSP1 and AMA1: assessment of efficacy against mosquito bite challenge in humans. Molecular Therapy 20 (12), pp.2355-2368. (10.1038/mt.2012.223)
- Jolley, K. A. et al., 2012. Ribosomal multilocus sequence typing: universal characterization of bacteria from domain to strain. Microbiology 158 (4), pp.1005-1015. (10.1099/mic.0.055459-0)
- Colloca, S. et al., 2012. Vaccine vectors derived from a large collection of simian adenoviruses induce potent cellular immunity across multiple species. Science Translational Medicine 4 (115) 115ra2. (10.1126/scitranslmed.3002925)
Adrannau llyfrau
- Bliss, C. M. et al. 2025. Adenoviral vaccines-Infectious disease. In: Curiel, D. T. and Parker, A. L. eds. Adenoviral Vectors for Gene Therapy. Elsevier. , pp.573-642. (10.1016/B978-0-323-89821-8.00019-X)
Erthyglau
- Mundy, R. M. et al. 2026. Identification of a novel fiber shaft structural motif and overexpression of key transcripts elucidated in human adenovirus D 10. PLoS Pathogens 22 (4) e1014182. (10.1371/journal.ppat.1014182)
- Venkatraman, N. et al., 2025. Evaluation of a novel malaria anti-sporozoite vaccine candidate, R21 in Matrix-M adjuvant, in the UK and Burkina Faso: two phase 1, first-in-human trials. The Lancet Microbe 6 (3) 100868. (10.1016/S2666-5247(24)00084-3)
- Bliss, C. M. et al. 2024. A pseudotyped adenovirus serotype 5 vector with serotype 49 fiber knob is an effective vector for vaccine and gene therapy applications. Molecular Therapy - Methods and Clinical Development 32 (3) 101308. (10.1016/j.omtm.2024.101308)
- Bliss, C. M. et al. 2024. A pseudotyped adenovirus serotype 5 vector with serotype 49 fiber knob is an effective vector for vaccine and gene therapy applications. Molecular Therapy Advances 32 (3) 101308. (10.1016/j.omtm.2024.101308)
- Bliss, C. M. et al. 2024. A chimeric haemagglutinin-based universal influenza virus vaccine boosts human cellular immune responses directed towards the conserved haemagglutinin stalk domain and the viral nucleoprotein. EBioMedicine 104 105153. (10.1016/j.ebiom.2024.105153)
- Wallace, R. , Bliss, C. M. and Parker, A. L. 2024. The immune system - A double-edged sword for adenovirus-based therapies. Viruses 16 (6) 973. (10.3390/v16060973)
- Bliss, C. M. et al. 2022. A single-shot adenoviral vaccine provides hemagglutinin stalk-mediated protection against heterosubtypic influenza challenge in mice.. Molecular Therapy 30 (5), pp.2024-2047. (10.1016/j.ymthe.2022.01.011)
- Othman, M. et al., 2021. To clot or not to clot? Ad is the question - insights on mechanisms related to vaccine induced thrombotic thrombocytopenia. Journal of Thrombosis and Haemostasis 19 (11), pp.2845-2856. (10.1111/jth.15485)
- Baker, A. T. et al. 2021. The fiber knob protein of human adenovirus type 49 mediates highly efficient and promiscuous infection of cancer cell lines using a novel cell entry mechanism. Journal of Virology 95 (4) e01849-20. (10.1128/JVI.01849-20)
- Kerstetter, L. J. et al., 2021. Adenoviral vectors as vaccines for emerging avian influenza viruses. Frontiers in Immunology 11 607333. (10.3389/fimmu.2020.607333)
- Freyn, A. W. et al., 2020. A multi-targeting, nucleoside-modified mRNA influenza virus vaccine provides broad protection in mice. Molecular Therapy 28 (7), pp.1569-1584. (10.1016/j.ymthe.2020.04.018)
- Atcheson, E. et al., 2020. Use of an outbred rat hepacivirus challenge model for design and evaluation of efficacy of different immunization strategies for hepatitis C virus. Hepatology 71 (3), pp.794-807. (10.1002/hep.30894)
- Bliss, C. M. et al. 2020. Targeting antigen to the surface of EVs improves the in vivo immunogenicity of human and non-human adenoviral vaccines in mice. Molecular Therapy - Methods and Clinical Development 16 , pp.108-125. (10.1016/j.omtm.2019.12.003)
- Nachbagauer, R. et al., 2020. A chimeric hemagglutinin-based universal influenza virus vaccine approach induces broad and long-lasting immunity in a randomized, placebo-controlled phase I trial. Nature Medicine 27 , pp.106-114. (10.1038/s41591-020-1118-7)
- Hartnell, F. et al., 2019. A novel vaccine strategy employing serologically different chimpanzee adenoviral vectors for the prevention of HIV-1 and HCV coinfection. Frontiers in Immunology 9 3175. (10.3389/fimmu.2018.03175)
- Borrow, R. et al., 2018. First field efficacy trial of the ChAd63 MVA ME-TRAP vectored malaria vaccine candidate in 5-17 months old infants and children. PLoS ONE 13 (12) e0208328. (10.1371/journal.pone.0208328)
- Rampling, T. et al., 2018. Safety and efficacy of novel malaria vaccine regimens of RTS,S/AS01B alone, or with concomitant ChAd63-MVA-vectored vaccines expressing ME-TRAP. npj Vaccines 3 (1) 49. (10.1038/s41541-018-0084-2)
- Bliss, C. M. et al. 2018. Assessment of novel vaccination regimens using viral vectored liver stage malaria vaccines encoding ME-TRAP. Scientific Reports 8 (1) 3390. (10.1038/s41598-018-21630-4)
- Mensah, V. A. et al., 2017. Safety and immunogenicity of malaria vectored vaccines given with routine expanded program on immunization vaccines in Gambian infants and neonates: a randomized controlled trial. Frontiers in Immunology 8 1551. (10.3389/fimmu.2017.01551)
- Venkatraman, N. et al., 2017. Safety and immunogenicity of heterologous prime-boost immunization with viral-vectored malaria vaccines adjuvanted with Matrix-M™. Vaccine 35 (45), pp.6208-6217. (10.1016/j.vaccine.2017.09.028)
- Bliss, C. M. et al. 2017. Viral vector malaria vaccines induce high-level T cell and antibody responses in West African children and infants. Molecular Therapy 25 (2), pp.547-559. (10.1016/j.ymthe.2016.11.003)
- Richie, T. L. et al., 2016. Safety, Immunogenicity and Efficacy of Prime-Boost Vaccination with ChAd63 and MVA Encoding ME-TRAP against Plasmodium falciparum Infection in Adults in Senegal. PLoS ONE 11 (12) e0167951. (10.1371/journal.pone.0167951)
- Rampling, T. et al., 2016. Safety and high level efficacy of the combination malaria vaccine regimen of RTS,S/AS01B with chimpanzee adenovirus 63 and modified vaccinia ankara vectored vaccines expressing ME-TRAP. Journal of Infectious Diseases 214 (5), pp.772-781. (10.1093/infdis/jiw244)
- Afolabi, M. O. et al., 2016. Safety and immunogenicity of ChAd63 and MVA ME-TRAP in West African children and infants. Molecular Therapy 24 (8), pp.1470-1477. (10.1038/mt.2016.83)
- Ewer, K. et al., 2016. A Monovalent Chimpanzee Adenovirus Ebola Vaccine Boosted with MVA. New England Journal of Medicine 374 (17), pp.1635-1646. (10.1056/NEJMoa1411627)
- Ogwang, C. et al., 2015. Prime-boost vaccination with chimpanzee adenovirus and modified vaccinia Ankara encoding TRAP provides partial protection againstPlasmodium falciparuminfection in Kenyan adults. Science Translational Medicine 7 (286) 286re5. (10.1126/scitranslmed.aaa2373)
- Hodgson, S. H. et al., 2015. Evaluation of the efficacy of ChAd63-MVA vectored vaccines expressing circumsporozoite protein and ME-TRAP against controlled human malaria infection in malaria-naive individuals. Journal of Infectious Diseases 211 (7), pp.1076-1086. (10.1093/infdis/jiu579)
- Richie, T. L. et al., 2014. A phase Ia study to assess the safety and immunogenicity of new malaria vaccine candidates ChAd63 CS administered alone and with MVA CS. PLoS ONE 9 (12) e115161. (10.1371/journal.pone.0115161)
- Kimani, D. et al., 2014. Translating the immunogenicity of prime-boost immunization with ChAd63 and MVA ME-TRAP from malaria naive to malaria-endemic populations. Molecular Therapy 22 (11), pp.1992-2003. (10.1038/mt.2014.109)
- Colles, F. M. et al., 2014. The long‐term dynamics of Campylobacter colonizing a free‐range broiler breeder flock: an observational study. Environmental Microbiology 17 (4), pp.938-946. (10.1111/1462-2920.12415)
- Elias, S. C. et al., 2014. Analysis of human B‐cell responses following ChAd63‐MVA MSP1 and AMA1 immunization and controlled malaria infection. Immunology 141 (4), pp.628-644. (10.1111/imm.12226)
- Doolan, D. L. et al., 2013. Assessment of humoral immune responses to blood-stage malaria antigens following ChAd63-MVA immunization, controlled human malaria infection and natural exposure. PLoS ONE 9 (9) e107903. (10.1371/journal.pone.0107903)
- Gregson, A. et al., 2013. Safety and immunogenicity of heterologous prime-boost immunisation with plasmodium falciparum malaria candidate vaccines, ChAd63 ME-TRAP and MVA ME-TRAP, in healthy Gambian and Kenyan Adults. PLoS ONE 8 (3) e57726. (10.1371/journal.pone.0057726)
- Elias, S. C. et al., 2013. Assessment of immune interference, antagonism, and dversion following human immunization with biallelic blood-stage malaria viral-vectored vaccines and controlled malaria infection. Journal of Immunology 190 (3), pp.1135-1147. (10.4049/jimmunol.1201455)
- Sheehy, S. H. et al., 2012. ChAd63-MVA–vectored blood-stage malaria vaccines targeting MSP1 and AMA1: assessment of efficacy against mosquito bite challenge in humans. Molecular Therapy 20 (12), pp.2355-2368. (10.1038/mt.2012.223)
- Jolley, K. A. et al., 2012. Ribosomal multilocus sequence typing: universal characterization of bacteria from domain to strain. Microbiology 158 (4), pp.1005-1015. (10.1099/mic.0.055459-0)
- Colloca, S. et al., 2012. Vaccine vectors derived from a large collection of simian adenoviruses induce potent cellular immunity across multiple species. Science Translational Medicine 4 (115) 115ra2. (10.1126/scitranslmed.3002925)
Ymchwil
Brechlynnau Fector Adenoviral
Gellir defnyddio adenofirysau fel fectorau brechlyn, lle dewisir trawsgenyn yn seiliedig ar antigen penodol o ddiddordeb. Ar ôl brechu gyda'r brechlyn fector adenofeirysol, mae'r trawsgenyn yn cael ei fynegi ar lefel uchel, gan arwain at gynhyrchu ymatebion imiwnedd cryf yn erbyn yr antigen wedi'i amgodio. Gall imiwnedd sy'n bodoli eisoes i adenofirysau dynol rwystro'r math hwn o blatfform brechlyn, ac felly mae'n ystyriaeth allweddol wrth ddatblygu brechlynnau o'r fath. Mae fy ymchwil yn archwilio'r defnydd o adenofirysau rhywogaethau prin ac adenofirysau chimerig i ysgogi ymatebion imiwnedd cryf yn erbyn yr antigen brechlyn tra'n osgoi imiwnedd sy'n bodoli eisoes yn erbyn y fector brechlyn ei hun. Mae gan adenofirysau rhywogaethau prin seroprevalence isel yn y boblogaeth ddynol, tra bod chimeras adenoviral yn anelu at osgoi imiwnedd sy'n bodoli eisoes trwy addasiadau i broteinau capsid imiwnodominyddol. Mae'r ddau ddull hyn yn sail i'm hymchwil brechlyn newydd i ganser a phathogenau anadlol, wedi'i atgyfnerthu gan ddatblygu mecanweithiau newydd i gynorthwyo'r broses frechu.
Imiwnotherapi Canser
Mae imiwnotherapi canser yn harneisio system imiwnedd y corff ei hun i ladd celloedd canser, gyda'r maes yn dod i'r amlwg fel dull chwyldroadol wrth drin canser. Trwy gyfuno celloedd T gwrthfeirysol â chyflenwi detholus o antigenau firaol i diwmorau, mae imiwnedd cellog gwrthfeirysol yn cael ei harneisio fel imiwnotherapi canser. Mae'r dull hwn yn tynnu ar imiwnedd gwrthfeirysol a gynhelir ar lefel y boblogaeth trwy frechu a haint naturiol, gan harneisio priodweddau celloedd T gwrthfeirysol sy'n ddymunol yn erbyn tiwmorau.
Fy Nodau Ymchwil
- Profi fectorau newydd sy'n seiliedig ar adenofirws sy'n gallu osgoi imiwnedd sy'n seiliedig ar adenofirws sy'n bodoli eisoes, tra'n ysgogi ymatebion imiwnedd eang a grymus yn erbyn yr antigen firaol neu ganser wedi'i amgodio.
- Datblygu cynorthwywyr moleciwlaidd i roi hwb i imiwnedd gwrth-ganser a achosir gan frechu.
- Harneisio celloedd T imiwnogenig, firws-benodol fel offeryn imiwnotherapi canser, gan ddefnyddio fectorau adenofirysol sy'n targedu tiwmor mewn cyfuniad â radiotherapi.
- Gwerthuso ymatebion imiwnedd mwcosaidd a systemig yn erbyn antigenau ffliw a SARS-CoV-2 wedi'u cadw, trwy feintioli a ffenoteipio ymatebion gwrthgyrff a chelloedd T mewn meinwe ysgyfaint, hylif golchi broncoalveolar, gwaed ymylol a'r dueg, ac egluro eu proffil swyddogaethol.
Addysgu
- Goruchwylio prosiectau ymchwil myfyrwyr israddedig a Blwyddyn Hyfforddiant Proffesiynol (PTY).
- Goruchwylio prosiectau myfyrwyr PhD.
- Cyflwyno darlithwyr a thiwtorialau i fyfyrwyr israddedig mewn Meddygaeth a Ffarmacoleg Feddygol.
- Tiwtor ar gyfer prosiectau labordy PRE-SSC mewn Meddygaeth.
- Cyflwyno seminarau myfyrwyr ôl-raddedig.
- Arholwr PhD.
- Marciwr papur arholiad.
- mentor myfyriwr PhD.
- Darparu adborth i fyfyrwyr PhD fel rhan o raglen paru myfyrwyr ECR-PhD.
Bywgraffiad
Cwblheais BA mewn Gwyddorau Biolegol ym Mhrifysgol Rhydychen, ac wedi hynny gweithiais fel Cynorthwyydd Ymchwil yn Sefydliad Jenner y Brifysgol lle cynhaliais brofion imiwnolegol helaeth o gelloedd T gwaed ymylol dynol fel rhan o dreialon brechlyn clinigol yn erbyn malaria. Roedd hyn yn cynnwys sawl lleoliad tramor mewn labordai MRC yn y Gambia a labordai Wellcome Trust yn Kenya, yn ogystal â phrofion clinigol ymateb cyflym o frechlynnau firws Ebola yn ystod yr achosion yn 2014.
Roedd fy PhD yn canolbwyntio ar ymatebion imiwnedd i frechlynnau yn erbyn malaria, yn benodol gan ddefnyddio brechlynnau fector adenofirysol y frech a tsimpansî. Mae fy ymchwil yn archwilio'r ymatebion imiwnedd a achosir gan frechu mewn carfannau oedolion a pediatrig. Roedd hyn yn cynnwys datblygu assay in vitro newydd i fesur lladd celloedd T CD8 + antigen-benodol hepatocytes hepatocytau sydd wedi'u heintio â malaria, a phrasy staenio cytokine mewngellog gwaed cyflawn wedi'i ddilysu'n llawn i'w gyflwyno ar safleoedd maes profi brechlyn clinigol yn Affrica Is-Sahara.
Arweiniodd newid ffocws fel Gwyddonydd Ymchwil Ôl-ddoethurol yn Adran Meddygaeth Arbrofol Nuffied (Prifysgol Rhydychen) fi i werthuso ymatebion cellog addasol ar ôl gweinyddu brechlynnau ymgeisiol yn erbyn firws hepatitis C, gyda ffocws arbennig ar ffenoteip celloedd T ac amlhau, yn ogystal â datblygu modelau anifeiliaid cyn-glinigol. Swydd Cymrawd Ymchwil Ôl-ddoethurol yn Ysgol Feddygaeth Icahn yn Ysbyty Mount Sinai (Efrog Newydd) hyrwyddodd fy niddordeb mewn pathogenau firaol, gyda ffocws penodol ar firws ffliw A. Mae fy ymchwil cyn-glinigol yn archwilio'r defnydd o fectorau brechlyn adenofirws dynol math 5 (Ad5) i ysgogi ymatebion imiwnedd cellog a humoral adweithiol yn eang yn erbyn haemagglutinin ffliw fel dull ar gyfer datblygu brechlyn firws ffliw cyffredinol. Mae fy ymchwil yn ymestyn i werthuso ymatebion celloedd T dynol yn dilyn ymgeiswyr brechlyn ffliw cyffredinol "chimeric inactivated" a "chimeric live-attenuated" sy'n cael profion clinigol Cam I.
Ymunais â Phrifysgol Caerdydd fel Cymrawd Cronfa Cymorth Strategol Sefydliadol (ISSF) Ymddiriedolaeth Wellcome, gan ymchwilio i ddatblygiad brechlyn cyffredinol cyn-glinigol yn erbyn pathogenau anadlol, ac erbyn hyn yn ymestyn yr ymchwil brechlyn hwn i ganser fel Darlithydd mewn Imiwnoleg Canser yn yr Is-adran Canser a Geneteg. Yn benodol, nod fy ymchwil yw ysgogi ymatebion imiwnedd addasol traws-adweithiol yn eang yn erbyn antigenau wedi'u cadw o fewn firws ffliw neu SARS-CoV-2. Rwy'n defnyddio fectorau adenofirysol rhywogaethau prin gyda seroprevalence isel a ffugdeipiau fector sy'n seiliedig ar Ad5, sy'n anelu at osgoi imiwnedd adenofirws sy'n bodoli eisoes o adenofirysau seroprevalent iawn fel Ad1, Ad2, Ad5. Mae fy niddordebau yn cynnwys adnabod is-setiau imiwnedd swyddogaethol mewn safleoedd mwcosaidd y gellir eu hysgogi gan frechu ac sy'n sail i amddiffyniad rhag haint a chlefydau. Mae'r gwaith hwn yn uniongyrchol gysylltiedig â fy natblygiad o therapïau canser newydd gan ddefnyddio fectorau adenofeirysol, gyda strategaethau sydd wedi'u cynllunio ar ysgogi ymatebion imiwnedd cellog gwrth-ganser yn uniongyrchol trwy frechu, neu drwy ail-gyfeirio ymatebion celloedd T gwrthfeirysol, a achosir gan frechlyn yn erbyn tiwmorau epithelial. Ar y strategaethau imiwnotherapi canser hyn yr wyf wedi adeiladu fy ngrŵp ymchwil ym Mhrifysgol Caerdydd.
Rwy'n gweithio'n agos gyda llawer o grwpiau ymchwil o fewn Ysgol Feddygaeth y Brifysgol, yn enwedig y rhai o'r Is-adran Canser a Geneteg, ar gyfer datblygu a pheirianneg fectorau adenofeirysol, ac o'r Is-adran Heintiau ac Imiwnedd, ar gyfer gwerthuso brechlynnau a ffenoteipio imiwnolegol.
Gwobrau ac Anrhydeddau
- 2022: Cwblhau Rhaglen Crucible Cymru os yw datblygiad personol, proffesiynol ac arweinyddiaeth.
- 2020: Dyfarnwyd y Cyflwyniad Llafar ECR Gorau yng Nghyfarfod Blynyddol Heintiau ac Imiwnedd (Caerdydd, y DU).
- 2020: Dyfarnwyd Grant Hyfforddi'r Ganolfan Ragoriaeth ar gyfer Ymchwil a Gwyliadwriaeth Ffliw (CEIRS).
- 2019: Dyfarnwyd Grant Teithio Brechlynnau Amlddisgyblaethol y Sefydliad Cyhoeddi Digidol (MDPI).
- 2019: Dyfarnwyd Tystysgrif Ymchwilydd Ifanc Rhagorol Gwrthgyrff MDPI.
- 2014-2019: Dyfarnwyd Grantiau Teithio Rhyngwladol Cymdeithas Imiwnoleg Prydain.
- 2016: Dyfarnwyd ysgoloriaeth ar gyfer cynhadledd Molecular Approaches to Malaria (Lorne, Awstralia)
- 2013: Dyfarnwyd ysgoloriaeth ar gyfer cyfarfod Ysgol Imiwnoleg Uwch Ceppellini (Napoli, yr Eidal).
Aelodaeth Broffesiynol
- 2020 - presennol: Aelod o'r Gymdeithas Brydeinig ar gyfer Therapi Genynnau a Chelloedd, gan gynnwys rôl aelod etholedig o'r Bwrdd.
- 2018 - presennol: Aelod o'r Gymdeithas Microbioleg
- 2012 - presennol: Aelod o Gymdeithas Imiwnoleg Prydain
Pwyllgorau Mewnol
- 2021–2026: Arweinydd Canser Solet ar Bwyllgor Cyfres Seminar yr Is-adran Canser a Geneteg.
- 2021-presennol: Aelod o Bwyllgor Trefnu'r Rhwydwaith ar gyfer Datblygu Ymchwilwyr (NeRD) yn yr Is-adran Canser a Geneteg.
Pwyllgorau Allanol
- 2026: Aelod o bwyllgor trefnu lleol ar gyfer cyfarfod blynyddol Cymdeithas Prydain ar gyfer Therapi Genynnau a Chelloedd (BSGCT), Newcastle.
- 2025-presennol: Thema Oncoleg Cyd-gadeirydd Gweithgor Amlddisgyblaethol Therapïau Uwch Cymru
- 2025-presennol: Cyd-gadeirydd is-bwyllgor Cystadlaethau a Gwobrau Cymdeithas Prydain ar gyfer Therapi Gene a Chelloedd (BSGCT).
- 2025: Cyd-drefnydd yr 16eg Cyfarfod Adenofeirws Rhyngwladol, Caerdydd.
- 2025: Aelod o bwyllgor trefnu lleol ar gyfer cyfarfod blynyddol Cymdeithas Prydain ar gyfer Therapi Gene a Chelloedd (BSGCT), Llundain.
- 2024: Aelod o bwyllgor trefnu lleol ar gyfer cyfarfod blynyddol Cymdeithas Prydain ar gyfer Therapi Genynnau a Chelloedd (BSGCT), Rhydychen.
- 2023-2025: Cyd-gadeirydd is-bwyllgor Cyfathrebu a Hyrwyddo BSGCT
- 2023: Aelod o'r pwyllgor gwyddonol ar gyfer 15fed Cyfarfod Adenofirws Rhyngwladol, Croatia.
- 2023-presennol: Etholwyd i fwrdd gweithredol BSGCT, a chyd-gadeirydd yr is-bwyllgor Cyfathrebu a Hyrwyddo.
- 2023: Aelod o'r pwyllgor trefnu lleol ar gyfer cyfarfod blynyddol BSGCT, Stevenage.
- 2022: Aelod o bwyllgor trefnu lleol ar gyfer cyngres 2022 y Gymdeithas Ewropeaidd ar gyfer Therapi Gene a Chelloedd, Caeredin.
- 2021 - presennol: Golygydd yn Frontiers in Immunology; Brechlynnau a therapiwteg moleciwlaidd.
- 2020 - 2023: Cyd-gadeirydd is-bwyllgor Datblygu a Chydweithredu Gyrfa Gynnar BSGCT
- 2020 - 2023: Ymchwilydd Gyrfa Gynnar ar fwrdd gweithredol y BSGCT.
- 2018 - presennol: Adolygydd llawysgrifau rheolaidd ar gyfer ystod o gyfnodolion a adolygir gan gymheiriaid.
Meysydd goruchwyliaeth
Ar hyn o bryd rwy'n goruchwylio:
- Aimee Lucignoli - Prifysgol Caerdydd, y DU. myfyriwr PhD a ariennir gan Bartneriaeth Hyfforddiant Doethurol GW4 BioMed2 MRC; Datblygu brechlynnau canser sy'n seiliedig ar firws gyda gwelliannau moleciwlaidd (Goruchwyliwr cynradd)
- Lucy Williams - Prifysgol Caerdydd, DU. myfyriwr PhD a ariennir gan Bartneriaeth Hyfforddiant Doethurol GW4 BioMed2 MRC; Datblygu adenofirws math 11 (Ad11) fel platfform ar gyfer cymwysiadau imiwno-oncoleg (Cyd-oruchwylydd).
- Rosie Mundy - Prifysgol Caerdydd, y DU. Ariennir myfyriwr PhD gan Bartneriaeth Hyfforddiant Doethurol GW4 BioMed1 MRC; Mewnwelediadau strwythurol a biolegol i lwyfannau newydd sy'n seiliedig ar adenofirws ar gyfer cymwysiadau therapiwtig (Cyd-oruchwylydd).
Rwyf wedi goruchwylio o'r blaen:
- Rebecca Wallace – Prifysgol Caerdydd, y DU. myfyriwr PhD wedi'i ariannu gan Cancer Research UK; Datblygu virotherapïau manwl sy'n gallu osgoi imiwnedd gwrth-fector (Cyd-oruchwylydd).
- Daisy Adamson - Prifysgol Caerdydd, DU. Myfyriwr Blwyddyn Hyfforddiant Proffesiynol Israddedig (PTY); Gwerthuso ymatebion imiwnedd i antigenau brechlyn fector adenofiraol ar ôl cyflwyno mewngyhyrol a intranasal (Goruchwyliwr Cynradd).
- Aimee Lucignoli – Prifysgol Caerdydd, y DU. Myfyriwr Blwyddyn Hyfforddiant Proffesiynol Israddedig (PTY); Ail-dargedu imiwnedd cellog SARS-CoV-2 tuag at ganser (Goruchwyliwr ar y cyd)
- Caitlin Dop – Prifysgol Caerdydd, y DU. Myfyriwr Prosiect Ymchwil Ffarmacoleg 3ydd flwyddyn; Gwerthuso imiwnogenigrwydd cyn-glinigol brechlynnau fector adenofirol sy'n amgodio proteinau anstrwythurol SARS-CoV-2 (Goruchwyliwr cynradd).
- Caitlin Dop – Prifysgol Caerdydd, y DU. Myfyriwr Blwyddyn Hyfforddiant Proffesiynol Israddedig (PTY); Dylunio brechlynnau adweithiol yn eang yn erbyn SARS-CoV-2 gan ddefnyddio fectorau adenofirysol (Goruchwyliwr cynradd).
- Hannah Sharpe – Prifysgol Rhydychen, y DU. Ariannwyd cylchdro PhD gan ysgoloriaeth Wellcome Trust mewn Heintiau, Imiwnoleg a Meddygaeth Drosiadol (IITM); Nodweddu ymateb celloedd T llygod mawr sydd wedi'u heintio â hepacifirws llygod mawr (Cyd-oruchwylydd).
Rwy'n ddiddorol mewn goruchwylio myfyrwyr yn y meysydd o:
- Llwyfannau fector adenoviral ar gyfer cyflwyno genynnau.
- Imiwnedd gwrth-fector i frechlynnau fector.
- Imiwnotherapïau canser.
- Imiwnoleg brechlyn a phrofion cyn-glinigol.
- Imiwnedd yn erbyn pathogenau firaol.
Goruchwyliaeth gyfredol
Ymgysylltu
Ar hyn o bryd rwy'n Gynrychiolydd Gyrfa Gynnar ar Fwrdd Cymdeithas Therapi Gene a Chelloedd Prydain (BSGCT) ac yn cymryd rhan weithredol yng ngwaith y gymdeithas gydag ymchwilwyr a'r cyhoedd, gan gynnwys cyfraniad erthyglau blog lleyg ar therapi genynnau a chelloedd i wefan y gymdeithas (https://www.bsgct.org/education/bsgct-blogs.aspx). Rwyf wedi siarad mewn sawl digwyddiad allgymorth: seminar Arddangos Datblygu a Chysylltiadau Alumni ym Mhrifysgol Caerdydd (https://www.youtube.com/watch?v=h3PRkiJ0KEM&t=1370s); Dathliad Llywodraeth Cymru o Ddiwrnod Rhyngwladol y Menywod (https://www.youtube.com/watch?v=57IGp8cdA80); Sesiwn "Hwyr" Merthyr Tudful ar frechlynnau; ac wedi rhoi cyfweliadau ar radio myfyrwyr a theledu cenedlaethol ar bwnc datblygu brechlynnau. Rwyf wedi cynnal lleoliadau profiad gwaith myfyrwyr ysgol gynradd ac uwchradd yn y DU ac UDA, ac ar hyn o bryd rwy'n fentor i fyfyrwyr PhD. Rwyf wedi cyfrannu at ddigwyddiadau ymgysylltu â'r cyhoedd fel Diwrnod Hepatitis y Byd yn Ysbyty John Radcliffe yn Rhydychen, ac rwy'n cynnal presenoldeb gweithredol ar y cyfryngau cymdeithasol gyda hyrwyddo digwyddiadau, deunyddiau ac erthyglau gwyddonol hygyrch.
News articles
Contact Details
Adeilad Geneteg Canser, Ysbyty Athrofaol Cymru, Parc y Mynydd Bychan, Caerdydd, CF14 4XN
