Dr William Davies
(e/fe)

FHEA PhD MBiochem

: Ar gael fel goruchwyliwr ôl-raddedig

Timau a rolau for William Davies

Darllenydd
Yr Ysgol Meddygaeth

Themâu Ymchwil : Niwrowyddoniaeth, Endocrinoleg a Geneteg

Mae gen i ddiddordeb yn y mecanweithiau genetig, endocrin ac imiwnolegol sy'n sail i wahaniaethau rhyw yn swyddogaeth yr ymennydd, ymddygiad a ffisioleg. Mae fy ngwaith yn canolbwyntio ar rôl genynnau ar y cromosomau rhyw (h.y. yr X ac Y), sy'n cael eu hetifeddu'n anghymesur rhwng y rhywiau: mae menywod yn etifeddu dau gromosom X (un o bob rhiant), tra bod dynion yn etifeddu un cromosom X (yn ddieithriad gan eu mam) a chromosom Y gan eu tad. Prif amcanion fy ymchwil yw: a) deall pam mae'r rhywiau yn wahanol agored i gyflyrau niwroddatblygiadol, seiciatrig a meddygol, b) deall yr anhwylderau seicolegol sy'n sail i pathoffisioleg sy'n gysylltiedig â beichiogrwydd a genedigaeth, ac c) i helpu i ddatblygu therapïau rhywiol mwy effeithiol. Mae gen i ddiddordeb hefyd mewn iechyd meddwl a chorfforol mewn cyflyrau croen (yn enwedig ichthyosis sy'n gysylltiedig ag X), ac rwy'n gweithio gyda sefydliadau'r trydydd sector yn genedlaethol ac yn rhyngwladol (e.e. Ichthyosis Support Group UK a Foundation for Ichthyosis and Related Skin Types (FIRST))

Fel Swyddog Meinwe Dynol yr Ysgol Seicoleg, ac yn aelod o Bwyllgor Llywodraethu Ymchwil Meinwe Dynol y Brifysgol, rwy'n gyfrifol am sicrhau bod unrhyw ymchwil sy'n cynnwys samplau meinwe dynol yn cael ei gynnal yn gyfreithlon. Rwyf hefyd yn gynrychiolydd yr Ysgol Seicoleg ar Banel Lles Anifeiliaid ac Ymchwil y Brifysgol (AWARP). Yn MEDIC, rwy'n Arweinydd ar gyfer rhaglen INSPIRE, cynllun a redir gan yr Academi Gwyddorau Meddygol i annog myfyrwyr meddygol, deintyddiaeth a milfeddygol israddedig i gymryd rhan mewn gweithgareddau ymchwil.

Crynodeb lleoliad

Rwyf wedi fy lleoli yn yr Ysgolion Seicoleg (PSYCH) a Meddygaeth (MEDIC) ym Mhrifysgol Caerdydd . Rwy'n aelod o'r Grŵp Geneteg Ymddygiadol (PSYCH/MEDIC), y Ganolfan Geneteg a Genomeg Niwroseiciatrig (MEDIC), yr Is-adran Meddygaeth Seicolegol a Niwrowyddorau Clinigol (MEDIC) a'r Sefydliad Arloesi Niwrowyddoniaeth ac Iechyd Meddwl (PSYCH/MEDIC).

2025

Wren, G., O'Callaghan, P., Zaidi, A., Thompson, A., Humby, T. and Davies, W. 2025. Monitoring heart rhythms in adult males with X-linked ichthyosis using wearable technology: a feasibility study. Archives of Dermatological Research 317, article number: 351. (10.1007/s00403-025-03884-x)
Alsubeeh, N. A., Almuqbil, M. A., Davies, W., Bertoli-Avella, A., Anikar, S., Zonic, E. and Eyaid, W. M. 2025. CCDC47 gene and trichohepatoneurodevelopmental syndrome: Report of the fifth and sixth cases from Saudi Arabia. The American Journal of Medical Genetics - Part A 197(1), article number: e63784. (10.1002/ajmg.a.63784)

2024

Wren, G. H. and Davies, W. 2024. Cardiac arrhythmia in individuals with steroid sulfatase deficiency (X linked ichthyosis): candidate anatomical and biochemical pathways. Essays in Biochemistry 68(4), pp. 423-429., article number: EBC20230098. (10.1042/EBC20230098)
Wren, G., O'Callaghan, P., Zaidi, A., Thompson, A., Humby, T. and Davies, W. 2024. Monitoring heart rhythms in adult males with X-linked ichthyosis using wearable technology: a feasibility study. [Online]. Research Square. Available at: https://www.researchsquare.com/article/rs-5320157/v1
Al-Enezi, E., Alghamdi, M., Al-Enezi, K., AlBalwi, M., Davies, W. and Eyaid, W. 2024. Helsmoortel-Van der Aa syndrome in a 13-year-old girl with autistic spectrum disorder, dysmorphism, a right solitary kidney, and polycystic ovaries: a case report.. Journal of Medical Case Reports 18, article number: 422. (10.1186/s13256-024-04746-2)
Wren, G., Flanagan, J., Underwood, J., Thompson, A., Humby, T. and Davies, W. 2024. Memory, mood and associated neuroanatomy in individuals with steroid sulfatase deficiency (X-linked ichthyosis). Genes, Brain and Behavior 23(3), article number: e12893. (10.1111/gbb.12893)

2023

Steventon, J. J. et al. 2023. Menopause age, reproductive span and hormone therapy duration predict the volume of medial temporal lobe brain structures in postmenopausal women. Psychoneuroendocrinology 158, article number: 106393. (10.1016/j.psyneuen.2023.106393)
Wren, G. et al. 2023. Characterising heart rhythm abnormalities associated with Xp22.31 deletion. Journal of Medical Genetics 60, pp. 636-643. (10.1136/jmg-2022-108862)

2022

Wren, G. H. and Davies, W. 2022. X-linked ichthyosis: New insights into a multi-system disorder. Skin Health and Disease 2(4), article number: e179. (10.1002/ski2.179)
Hamshere, M. L., Files, C., Davies, W. and Anney, R. 2022. Embedding genomic research into teaching practice: the rewards and potential pitfalls. Genetics Society News 87, pp. 30-31.
Shepherd, F. and Davies, W. 2022. An update on the presentation, nosology, and causes of postpartum psychosis. Psychiatric Times 39(6), pp. 23-25.
Wren, G., Humby, T., Thompson, A. and Davies, W. 2022. Mood symptoms, neurodevelopmental traits, and their contributory factors in X-linked ichthyosis, ichthyosis vulgaris and psoriasis. Clinical and Experimental Dermatology 47(6), pp. 1097-1108. (10.1111/ced.15116)
Brcic, L., Wren, G., Underwood, J., Kirov, G. and Davies, W. 2022. Comorbid medical issues in X-linked ichthyosis [Letter]. JID Innovations 2(3), article number: 100109. (10.1016/j.xjidi.2022.100109)
Wren, G. and Davies, W. 2022. Sex-linked genetic mechanisms and atrial fibrillation risk. European Journal of Medical Genetics 65(4), article number: 104459. (10.1016/j.ejmg.2022.104459)

2015

Hinton, R., Opoka, A., Ojarikre, O. A., Wilkinson, L. S. and Davies, W. 2015. Preliminary evidence for aortopathy and an x-linked parent-of-origin effect on aortic valve malformation in a mouse model of Turner syndrome. Journal of Cardiovascular Development and Disease 2(3), pp. 190-199. (10.3390/jcdd2030190)
Davies, W. and Duncan, L. 2015. Editorial overview: Behavioral genetics. Current Opinion in Behavioral Sciences 2, pp. v-vii. (10.1016/j.cobeha.2014.12.002)

2014

Davies, W., Humby, T., Trent, S., Eddy, J. B., Ojarikre, O. A. and Wilkinson, L. S. 2014. Genetic and pharmacological modulation of the steroid sulfatase axis improves response control; comparison to drugs used in ADHD. Neuropsychopharmacology 39, pp. 2622-2632. (10.1038/npp.2014.115)
Davies, W. 2014. Sex differences in Attention Deficit Hyperactivity Disorder: Candidate genetic and endocrine mechanisms. Frontiers in Neuroendocrinology 35(3), pp. 331-346. (10.1016/j.yfrne.2014.03.003)
Trent, S., Fry, J. P., Ojarikre, O. A. and Davies, W. 2014. Altered brain gene expression but not steroid biochemistry in a genetic mouse model of neurodevelopmental disorder. Molecular Autism 5(1), article number: 21. (10.1186/2040-2392-5-21)

2013

van den Bos, R. et al. 2013. Cross-species approaches to pathological gambling: A review targeting sex differences, adolescent vulnerability and ecological validity of research tools. Neuroscience & Biobehavioral Reviews 37(10.2), pp. 2454-2471. (10.1016/j.neubiorev.2013.07.005)
Kopsida, E., Lynn, P. M., Humby, T., Wilkinson, L. S. and Davies, W. 2013. Dissociable effects of sry and sex chromosome complement on activity, feeding and anxiety-related behaviours in mice. PLoS ONE 8(8), article number: e73699. (10.1371/journal.pone.0073699)
Trent, S. et al. 2013. Biological mechanisms associated with increased perseveration and hyperactivity in a genetic mouse model of neurodevelopmental disorder. Psychoneuroendocrinology 38(8), pp. 1370-1380. (10.1016/j.psyneuen.2012.12.002)
Trent, S. and Davies, W. 2013. Cognitive, behavioural and psychiatric phenotypes associated with steroid sulfatase deficiency. World Journal of Translational Medicine 2(1), pp. 1-12. (10.5528/wjtm.v2.i1.1)
Davies, W. 2013. Using mouse models to investigate sex-linked genetic effects on brain, behaviour and vulnerability to neuropsychiatric disorders. Brain Research Bulletin 92, pp. 12-20. (10.1016/j.brainresbull.2011.06.018)

2012

Trent, S., Cassano, T., Bedse, G., Ojarikre, O. A., Humby, T. and Davies, W. 2012. Altered serotonergic function may partially account for behavioral endophenotypes in steroid sulfatase-deficient mice. Neuropsychopharmacology 37(5), pp. 1267-1274. (10.1038/npp.2011.314)
Trent, S., Dennehy, A., Richardson, H., Ojarikre, O. A., Burgoyne, P. S., Humby, T. and Davies, W. 2012. Steroid sulfatase-deficient mice exhibit endophenotypes relevant to Attention Deficit Hyperactivity Disorder. Psychoneuroendocrinology 37(2), pp. 221-229. (10.1016/j.psyneuen.2011.06.006)
Davies, W. 2012. Does steroid sulfatase deficiency influence postpartum psychosis risk?. Trends in Molecular Medicine 18(5), pp. 256-262. (10.1016/j.molmed.2012.03.001)

2011

Stergiakouli, E. et al. 2011. Steroid sulfatase is a potential modifier of cognition in attention deficit hyperactivity disorder. Genes Brain and Behavior 10(3), pp. 334-344. (10.1111/j.1601-183x.2010.00672.x)
Kopsida, E., Mikaelsson, M. A. and Davies, W. 2011. The role of imprinted genes in mediating susceptibility to neuropsychiatric disorders. Hormones and Behavior 59(3), pp. 375-382. (10.1016/j.yhbeh.2010.04.005)
Davies, W. 2011. Functional themes from psychiatric genome-wide screens. Frontiers in Genetics 2, article number: 89. (10.3389/fgene.2011.00089)
Lynn, P. M., Stergiakouli, E. and Davies, W. 2011. The genomics of Turner syndrome and sex-biased neuropsychiatric disorders. In: Clelland, J. D. ed. Genomics, proteomics, and the nervous system. Advances in neurobiology Vol. 2. Springer, pp. 3-20.
Trent, S. and Davies, W. 2011. The influence of sex-linked genetic mechanisms on attention and impulsivity. Biological Psychology 89(1), pp. 1-13. (10.1016/j.biopsycho.2011.09.011)

2010

Davies, W. 2010. Genomic imprinting on the X chromosome: implications for brain and behavioral phenotypes. Annals of the New York Academy of Sciences 1204(s1), pp. 14-19. (10.1111/j.1749-6632.2010.05567.x)

2009

Davies, W., Humby, T., Kong, W., Otter, T. L., Burgoyne, P. S. and Wilkinson, L. S. 2009. Converging pharmacological and genetic evidence indicates a role for steroid sulfatase in attention. Biological Psychiatry 66(4), pp. 360-367. (10.1016/j.biopsych.2009.01.001)
Kopsida, E., Stergiakouli, E., Lynn, P. M., Wilkinson, L. S. and Davies, W. 2009. The role of the Y chromosome in brain function. The Open Neuroendocrinology Journal 2(1), pp. 20-30. (10.2174/1876528900902010020)

2008

Davies, W., Isles, A. R., Humby, T. and Wilkinson, L. S. 2008. What are imprinted genes doing in the brain?. In: Wilkins, J. F. ed. Genomic Imprinting. Advances in experimental medicine and biology Vol. 626. Berlin: Springer, pp. 62-70., (10.1007/978-0-387-77576-0_5)
Davies, W., Lynn, P. M. Y., Relkovic, D. and Wilkinson, L. S. 2008. Imprinted genes and neuroendocrine function. Frontiers in Neuroendocrinology 29(3), pp. 413-427. (10.1016/j.yfrne.2007.12.001)
Davies, W. and Isles, A. R. 2008. Genomic imprinting and disorders of the social brain; shades of grey rather than black and white. Behavioral and Brain Sciences 31(3), pp. 265-266. (10.1017/S0140525X08004263)

2007

Wilkinson, L. S., Davies, W. and Isles, A. R. 2007. Genomic imprinting effects on brain development and function. Nature Reviews Neuroscience 8(11), pp. 832-843. (10.1038/nrn2235)
Davies, W., Humby, T., Isles, A. R., Burgoyne, P. S. and Wilkinson, L. S. 2007. X-monosomy effects on visuospatial attention in mice: a candidate gene and implications for Turner syndrome and attention deficit hyperactivity disorder. Biological psychiatry 61(12), pp. 1351-1360. (10.1016/j.biopsych.2006.08.011)
Lynn, P. M. and Davies, W. 2007. The 39,XO mouse as a model for the neurobiology of Turner syndrome and sex-biased neuropsychiatric disorders. Behavioural Brain Research 179(2), pp. 173-182. (10.1016/j.bbr.2007.02.013)
Davies, W., Isles, A. R., Humby, T. and Wilkinson, L. S. 2007. What are imprinted genes doing in the brain? [Review]. Epigenetics 2(4), pp. 201-206. (10.4161/epi.2.4.5379)

2006

Davies, W. and Wilkinson, L. S. 2006. It is not all hormones: Alternative explanations for sexual differentiation of the brain. Brain Research 1126(1), pp. 36-45. (10.1016/j.brainres.2006.09.105)
Isles, A. R., Davies, W. and Wilkinson, L. S. 2006. Genomic imprinting and the social brain. Philosophical Transactions of the Royal Society of London Series B - Biological Sciences 361(1476), pp. 2229-2237. (10.1098/rstb.2006.1942)
Davies, W., Isles, A. R., Burgoyne, P. S. and Wilkinson, L. S. 2006. X-linked imprinting: effects on brain and behaviour. Bioessays 28(1), pp. 35-44. (10.1002/bies.20341)

2005

Davies, W. et al. 2005. Xlr3b is a new imprinted candidate for X-linked parent-of-origin effects on cognitive function in mice. Nature Genetics 37(6), pp. 625-629. (10.1038/ng1577)
Davies, W., Isles, A. R. and Wilkinson, L. S. 2005. Imprinted gene expression in the brain. Neuroscience & Biobehavioral Reviews 29(3), pp. 421-430. (10.1016/j.neubiorev.2004.11.007)

2004

Davies, W., Smith, R. J., Kelsey, G. and Wilkinson, L. S. 2004. Expression patterns of the novel imprinted genes Nap1l5 and Peg13 and their non-imprinted host genes in the adult mouse brain. Gene Expression Patterns 4(6), pp. 741-747. (10.1016/j.modgep.2004.03.008)
Isles, A. R., Davies, W., Burrmann, D., Burgoyne, P. S. and Wilkinson, L. S. 2004. Effects on fear reactivity in XO mice are due to haploinsufficiency of a non-PAR X gene: implications for emotional function in Turner's syndrome. Human Molecular Genetics 13(17), pp. 1849-1855. (10.1093/hmg/ddh203)

2001

Davies, W., Isles, A. R. and Wilkinson, L. S. 2001. Imprinted genes and mental dysfunction. Annals of Medicine 33(6), pp. 428-436. (10.3109/07853890108995956)

1999

Humby, T., Laird, F. M., Davies, W. and Wilkinson, L. S. 1999. Visuospatial attentional functioning in mice: interactions between cholinergic manipulations and genotype. European Journal of Neuroscience 11(8), pp. 2813-2823. (10.1046/j.1460-9568.1999.00701.x)

Pynciau ymchwil a phapurau cysylltiedig

Mae ein gwaith yn defnyddio amrywiaeth eang o dechnegau arbrofol gan gynnwys: profion gweithredol a digymell o ymddygiad mewn cnofilod, dadansoddiad anatomegol a biocemegol o feinweoedd y corff, profion mynegiant genynnau a phrotein, mesur marcwyr endocrin, addasu/dadansoddi genetig a geneteg moleciwlaidd ddynol, profion niwroseicolegol, a dulliau arolwg ar-lein.

1. Rôl sylffatase steroid mewn ffenoteipiau ymennydd, ymddygiadol a ffisiolegol mewn dyn a llygoden

Mae ein gwaith blaenorol mewn llygod a bodau dynol wedi awgrymu y gall y genyn STS, sy'n amgodio'r ensym sy'n modiwleiddio niwrosteroidau sylffatase, ddylanwadu ar ystod eang o swyddogaethau ymddygiadol, gwybyddol a ffisiolegol, yn enwedig sylw a rhythm cardiaidd. Nod gwaith parhaus mewn modelau cnofilod a phoblogaethau clinigol yw pennu prosesau biolegol sy'n sensitif i effeithiau (dys)swyddogaeth steroid sylffatase, ac i egluro'r mecanweithiau niwrobiolegol y gall swyddogaeth sylffatase steroid effeithio ar wybyddiaeth. Mae'r gwaith hwn o berthnasedd uniongyrchol i'r anhwylder prin ichthyosis sy'n gysylltiedig â X (a achosir gan ddiffyg steroid sulfatase), a gall hefyd daflu goleuni ar y mecanweithiau sy'n sail i anhwylderau datblygiadol a chardiaidd idiopathig (e.e. ffibriliad atrïaidd) ac anhwylderau hwyliau ôl-enedigol.

Galwad i annog dermatolegwyr i sgrinio am broblemau'r galon mewn unigolion ag ichthyosis sy'n gysylltiedig ag X, ac i gyfeirio at gardiolegwyr os oes angen Davies (2025) Clinical and Experimental Dermatology doi:10.1093/ced/llaf221

Asesu dichonoldeb mesur rhythmau'r galon mewn dynion ag ichthyosis cysylltiedig â X Wren et al (2025) Archives of Dermatological Research 317(1):351 doi:10.1007/s00403-025-03884-x

Sail anatomegol a biocemegol bobobl i risg arrhythmia uwch mewn ichthyosis cysylltiedig â X Wren a Davies (2024) Traethodau mewn Biocemeg 68:EBC20230098 doi:10.1042/EBC20230098

Nodweddu problemau rhythm y galon mewn unigolion â dileu ichthyosis / Xp22.31 cysylltiedig â X; STS wedi'i nodi fel genyn ymgeisydd Wren et al. (2022) Journal of Medical Genetics doi: 10.1136 / jmg-2022-108862

Croen a chyflyrau allgroenol mewn ichthyosis cysylltiedig â X a mecanwaith biolegol unol posibl: Wren a Davies (2022) Skin Health and Disease doi:10.1002/ski2.179

Materion meddygol comorbid mewn ichthyosis sy'n gysylltiedig â X: Brcic et al. (2022) JID Innovations doi: 10.1016 / j.xjidi.2022.100109

Ffenoteipiau meddygol a niwroymddygiadol mewn cludwyr gwrywaidd a benywaidd o ddyblygiadau Xp22.31 yn Biofanc y DU: Gubb et al. (2020) Geneteg Moleciwlaidd Dynol 29 (17): 2872-2881

Ffenoteipiau meddygol a niwroymddygiadol mewn cludwyr dileu genetig sy'n gysylltiedig ag ichthyosis sy'n gysylltiedig â X yn Biobanc y DU: Brcic et al. (2020) Journal of Medical Genetics 57: 692-698; crynodebau lleyg o'r papur hwn ar gael yma ac yma

Ymddygiad ac iechyd meddwl mewn cludwyr benywaidd mwtaniadau genetig sy'n gysylltiedig ag ichthyosis sy'n gysylltiedig ag X: Cavenagh et al. (2019) PLoS ONE 14(2):e0212330

STS, ymddygiad mamau ac iechyd meddwl: Davies (2018) Cyfnodolyn Endocrinoleg Moleciwlaidd 61 (2): T199-T210

Diffyg a seicosis STS: Malik et al. (2017) Cyfnodolyn Adroddiadau Achos Meddygol 11 (1): 267

Amrywiad genetig mewn STS a gwybyddiaeth mewn dynion iach: Humby et al. (2017) Ymennydd ac Ymddygiad 7 (3): e00646

Ymddygiad ac iechyd meddwl mewn dynion ag ichthyosis sy'n gysylltiedig â X: Chatterjee et al. (2016) PloS ONE 11(10):e0164417

Diffyg STS ac ataliad ymateb mewn llygod : Davies et al. (2014) Niwroseicoffarmacoleg (2014) 39 (11): 2622-32

Diffyg STS a mynegiant genynnau yr ymennydd a niwrocemeg mewn llygod : Trent et al. (2014) Awtistiaeth Moleciwlaidd 5 (1): 21

Diffyg STS a swyddogaeth hippocampal mewn llygod: Trent et al (2013) Psychoneuroendocrinology 38 (8): 1370-80

Diffyg STS a niwrocemeg mewn llygod: Trent et al (2012) Neuropsychopharmacology 37 (5): 1267-74

Diffyg ac ymddygiad STS mewn llygod : Trent et al (2012) Psychoneuroendocrinology 37 (2): 221-9

Amrywiad genetig mewn STS a symptomau a gwybyddiaeth mewn bechgyn ag ADHD: Stergiakouli et al (2011) Genes Brain & Behaviour 10 (3): 334-44

Diffyg a sylw STS mewn llygod : Davies et al (2009) Seiciatreg Biolegol 66 (4): 360-7

2. Mecanweithiau genetig ac endocrinaidd sy'n sail i wahaniaethau rhyw yn natblygiad, ymddygiad a ffisioleg yr ymennydd

Mae benywod yn etifeddu dau gromosom X (un gan bob rhiant) tra bod gwrywod yn etifeddu un cromosom X (gan eu mam) a chromosom Y gan eu tad. Mae'r anghymesuredd hwn o etifeddiaeth ar draws y rhywiau yn arwain at dri phrif fecanwaith genetig a allai naill ai sail i wahaniaethau gwrywaidd-benywaidd mewn ffisioleg yn uniongyrchol, neu drwy effeithiau ar hormonau gan gynnwys androgenau ac estrogenau: i) mynegiant genynnau sy'n gysylltiedig ag Y mewn dynion yn unig (gan gynnwys y genyn sy'n pennu ceilliau SRY), ii) mynegiant uwch o enynnau sy'n gysylltiedig â X sy'n dianc rhag anactifadu X mewn meinweoedd benywaidd, a iii) mynegiant gwahaniaethol genynnau sy'n gysylltiedig â X sy'n destun y broses epigenetig-gyfryngol o argraffu genomig. Mae ein gwaith cydweithredol, mewn modelau cnofilod (e.e. model 39, llygoden XO a Four Core Genotypes ), mewn poblogaethau clinigol, ac mewn cyfranogwyr a meinweoedd iach yn anelu at ymchwilio i ba raddau a phenodoldeb y mae pob un o'r tri mecanwaith hyn yn cyfrannu at wahaniaethau rhyw mewn ffisioleg. Mae'r gwaith hwn yn debygol o lywio ein dealltwriaeth o'r pathoffisioleg foleciwlaidd sy'n sail i aneuploidies cromosom rhyw fel syndromau Turner a Klinefelter, ac anhwylderau niwroddatblygiadol sy'n rhagfarnu rhyw fel ADHD ac awtistiaeth.

Cysylltiad rhwng hyd oes atgenhedlu, oedran yn y menopos, cyfaint strwythurau llabed amserol yr ymennydd a chof Steventon et al. (2023) Psychoneuroendocrinology doi:10.1016/j.psyneuen.2023.106393

Mecanweithiau genetig sy'n gysylltiedig â rhyw a risg ffibriliad atrïaidd: Wren a Davies (2022) Cyfnodolyn Ewropeaidd Geneteg Feddygol 65(4):104459 doi:10.1016/j.ejmg.2022.104459

Xp22.31 dos genynnau, syndromau Turner a Klinefelter a gwahaniaethau rhyw: Davies (2021) Cyfnodolyn Ewropeaidd Geneteg Feddygol doi:10.1016/j.ejmg.2021.104169

Gwahaniaethau rhyw mewn mynegiant genynnau yn ymennydd ffetws dynol: O'Brien et al. (2019) bioRxiv https://doi.org/10.1101/483636

Amlygiad androgen bywyd cynnar a chrefyddoldeb: Richards et al. (2018) Adolygiad Seicoleg Trawsbersonol 20 (1): 23-36

Patrymau teuluol marciwr somatig o amlygiad androgen bywyd cynnar: Richards et al. (2017) Datblygiad Dynol Cynnar 112: 14-19

Adolygiad o'r gorgyffwrdd rhwng RASopathies a syndrom Turner: Green et al. (2017) Journal of Neurodevelopmental Disorders 9: 25

Effeithiau cromosom X ar morffoleg cardiaidd mewn llygod : Hinton.et al. (2015) Cyfnodolyn Datblygiad a Chlefyd Cardiofasgwlaidd 2 (3): 190-199

Mecanweithiau genetig ac endocrinaidd sy'n dylanwadu ar risg ADHD: Davies (2014) Ffiniau mewn Niwroendocrinoleg 35 (3): 331-46

Cyflenwad cromosom rhyw ac effeithiau endocrinaidd ar ymddygiad mewn llygod: Kopsida et al (2013) PLOS ONE 8 (8): e73699

Ymchwilio i effeithiau genetig sy'n gysylltiedig â rhyw ar ymddygiad mewn llygod: Davies (2013) Bwletin Ymchwil yr Ymennydd 92: 12-20

Adolygiad o effeithiau sy'n gysylltiedig â rhyw ar sylw ac impulsivity: Trent & Davies (2012) Seicoleg Biolegol 89 (1): 1-13

Y cromosom Y a swyddogaeth yr ymennydd: Kopsida et al (2009) The Open Neuroendocrinology Journal 2: 20-30

Ymennydd a ffenoteipiau ymddygiadol yn y llygoden 39,XO: Lynn et al (2007) Ymchwil Ymddygiadol yr Ymennydd 172 (2): 173-182

Effeithiau X-monosomi ar sylw mewn llygod : Davies et al (2007) Seiciatreg Biolegol 61 (12): 1351-1360

Effeithiau ymennydd ac ymddygiad genynnau argraffedig cysylltiedig â X: Davies et al (2006) BioEssays 28(1):35-44

Adolygiad o effeithiau genetig sy'n gysylltiedig â rhyw sy'n annibynnol ar hormonau gonadal ar yr ymennydd ac ymddygiad: Davies & Wilkinson (2006) Ymchwil i'r Ymennydd 1126(1):36-45

Effaith wybyddol rhiant tarddiad cysylltiedig â X mewn llygod a genyn argraffedig newydd sy'n gysylltiedig â X: Davies et al (2005) Nature Genetics 37 (6): 625-629

Effeithiau X-monosomi ar ymddygiad sy'n gysylltiedig â gorbryder mewn llygod: Isles et al (2004) Geneteg Moleciwlaidd Dynol 13 (17): 1849-1855

3. Deall sail fiolegol risg anhwylder hwyliau ôl-enedigol

Gall mamau newydd gael eu heffeithio gan nifer o gyflyrau seiciatrig sy'n amrywio o ran difrifoldeb ac achosion. Mae gennym ddiddordeb arbennig mewn seicosis ôl-enedigol (PP), anhwylder seiciatrig prin ond hynod ddifrifol sy'n effeithio ar famau yn fuan ar ôl genedigaeth ac sy'n cael ei nodweddu gan delusions, newidiadau hwyliau, gorbryder a daddrefnu gwybyddol. Er gwaethaf ei ddifrifoldeb, mae'r niwrobioleg sy'n sail i'r risg PP yn cael ei ddeall yn wael iawn, yn rhannol o ganlyniad i beidio â chael modelau anifeiliaid addas ar gael. Nod ein gwaith mewn modelau cnofilod a phoblogaethau clinigol yw nodi a nodweddu llwybrau risg biolegol credadwy ar gyfer PP, yn y pen draw gyda'r bwriad o ddatblygu triniaethau gwell a biofarcwyr rhagfynegol.

Rhagdybiaeth newydd sy'n ymwneud ag ailfodelu esgyrn annormal a hypersecretion hypothalamig canlyniadol o CCN3 mewn risg anhwylder hwyliau ôl-enedigol Davies (2025) doi:10.13140/RG.2.2.13858.95683

Diweddariad ar seicosis ôl-enedigol Shepherd & Davies (2022) Psychiatric Times 39(6):23-25

Llwybr risg moleciwlaidd newydd ar gyfer anhwylderau hwyliau ôl-enedigol: cliwiau gan unigolion sy'n diffygiol o sylffatase steroid Thippeswamy & Davies (2020) Archives of Women's Mental Health doi:10.1007/s00737-020-01093-1

Proteinau CCN fel cyfryngwyr ymgeiswyr risg anhwylder hwyliau ôl-enedigol (mae'r papur hwn ymhlith y 3% o bapurau mwyaf poblogaidd ar draws holl gyfnodolion Frontiers) Davies (2019) Frontiers in Psychiatry 10:876

Mynegiant genynnau yr ymennydd mewn model llygoden newydd o anhwylder hwyliau ôl-enedigol: Humby & Davies (2019) Translational Neuroscience 10: 168-174

Rhagdybiaeth newydd ar gyfer risg seicosis ôl-enedigol: Dazzan et al. (2018) Tueddiadau mewn Meddygaeth Moleciwlaidd 24 (11): 26-34

STS, ymddygiad mamau ac iechyd meddwl: Davies (2018) Cyfnodolyn Endocrinoleg Moleciwlaidd 61 (2): T199-T210

Ymchwilio i pathoffisioleg seicosis ôl-enedigol: Davies (2017) World Journal of Psychiatry 7 (2): 77-88

Model llygoden newydd o seicosis ôl-enedigol: Humby et al. (2016) Psychoneuroendocrinology 74: 363-370

Diffyg STS a seicosis ôl-enedigol: Davies (2012) Tueddiadau mewn Meddygaeth Moleciwlaidd 18 (5): 256-62

4. Iechyd meddwl mewn cyflyrau croen

Yn dilyn ein gwaith mewn ichthyosis sy'n gysylltiedig ag X, rydym wedi dechrau ymchwilio i iechyd meddwl a ffenoteipiau ymddygiadol mewn cyflyrau croen eraill sydd â thueddiad genetig sylfaenol gan gynnwys ichthyosis vulgaris, psoriasis a chlefyd Darier.

Cof, hwyliau a niwroanatomeg gysylltiedig mewn unigolion ag ichthyosis sy'n gysylltiedig ag X ac ichthyosis vulgaris Wren et al. (2024) Genynnau, Ymennydd ac Ymddygiad 23(3):e12893 doi:10.1111/gbb.12893

Problemau hwyliau a'u hachosion mewn ichthyosis cysylltiedig â X, ichthyosis vulgaris a psoriasis Wren et al. (2022) Dermatoleg Glinigol ac Arbrofol doi: 10.1111 / ced.15116

5. Datblygu tasgau gwybyddiaeth cnofilod: deall gwahaniaethau rhyw mewn ymddygiad gamblo

Rydym wedi datblygu nifer o dasgau gweithredol newydd i asesu gwybyddiaeth mewn cnofilod, llawer ohonynt yn analogau tasgau niwroseicoleg a ddefnyddir i asesu gwybyddiaeth mewn bodau dynol, ac mae sawl un ohonynt bellach wedi'u haddasu i'w defnyddio gyda chyfarpar sgrin gyffwrdd i ganiatáu cyflwyniad ysgogiad soffistigedig. Ar hyn o bryd mae gennym ddiddordeb mewn defnyddio'r tasgau hyn i ddeall sail fiolegol rhagdueddiad gamblo, ac yn benodol, i ddeall pam mae cyffredinrwydd ymddygiad gamblo, a'r dilyniant i gamblo patholegol, yn wahanol rhwng dynion a menywod.

Assay ymddygiad llygoden newydd o ymddygiad gamblo ac effeithiau cyffuriau serotonergig a gwella gwybyddiaeth: Humby et al. (2020) Psychopharmacology doi: 10.1007/s00213-020-05496-x

Ymchwilio i ffactorau sy'n dylanwadu ar dueddiad gamblo: Van den Bos et al. (2013) Adolygiadau Niwrowyddoniaeth a Bioymddygiadol 37 (10): 2454-71

Assay ymddygiad llygoden newydd o sylw: Humby et al. (1999) Cyfnodolyn Ewropeaidd Niwrowyddoniaeth 11 (8): 2813-23

6. Nodweddu achosion o syndromau genetig prin gyda nodweddion niwroddatblygiadol

Gyda chydweithwyr yng Nghanolfan Ymchwil Feddygol Ryngwladol King Abdullah (KAIMRC) yn Saudi Arabia, rwy'n nodi ac yn disgrifio unigolion sy'n cyflwyno cyflyrau niwroddatblygiadol fel rhan o syndromau genetig prin.

Syndrom Helsmoortel-Van der Aa mewn merch ag anhwylder sbectrwm awtistiaeth: Al-Enezi et al. (2024) Journal of Medical Case Reports 18 (1): 422

Dau achos o syndrom trichohepatoneurodevelopmental a achosir gan amrywiadau yn y genyn CCDC47: Alsubeeh et al. (2024) American Journal of Medical Genetics A e63784

7. Ymchwilio i gysylltiadau rhwng trin system imiwnedd ac ymennydd ac ymddygiad

Mae llawer o anhwylderau seiciatrig a niwrolegol yn gysylltiedig â newidiadau yn swyddogaeth y system imiwnedd; fodd bynnag, mae'r cysylltiad rhwng newidiadau'r system imiwnedd a swyddogaeth ymennydd/ymddygiad yn dechrau cael ei egluro. Mae gennym ddiddordeb yn rôl math penodol o gell imiwnedd (celloedd-T rheoleiddiol, Tregs) ar yr ymennydd a'r ymddygiad. Mae Tregs yn imiwnosuppressive, a gallant hefyd ysgogi prosesau myelination - rydym yn amau y bydd eu disbyddu yn arwain at ffenoteipiau sy'n gysylltiedig ag anhwylderau hwyliau a seicotig (gan gynnwys yn y cyfnod ôl-enedigol), ac rydym yn defnyddio modelau llygoden i fynd i'r afael â'r rhagdybiaeth hon.

Cyllid

Academi'r Gwyddorau Meddygol/Ymddiriedolaeth Wellcome Cyd-PI Cynllun INSPIRE (£80K)

GW4 BioMed MRC Ysgoloriaethau Hyfforddiant Doethurol

Gwobr Cyflymu Partner Strategol Llywodraeth Cymru Cymru II Cyd-PI (£68K)

Canolfan MRC ar gyfer Geneteg Niwroseiciatrig a Genomeg Cyd-PI (£3.4M)

Cynllun Ph.D Niwrowyddoniaeth Integreiddiol Ymddiriedolaeth Wellcome Cyd-PI (£2.3M)

Dyfarniad Ymchwil Ymchwilydd Newydd MRC (£430K)

Cymrodoriaeth Cynghorau Ymchwil y DU mewn Ymchwil Drosiadol mewn Meddygaeth Arbrofol (£125K)

Grŵp ymchwil

Rwy'n gweithio'n agos gyda'r PIs eraill yn y Grŵp Geneteg Ymddygiadol ym Mhrifysgol Caerdydd, ac yn goruchwylio, cyd-oruchwylio a mentora nifer o fyfyrwyr graddedig ac israddedig o fewn y grŵp hwn.

Cydweithwyr ymchwil

Dr Trevor Humby a'r Athro Lawrence Wilkinson (Prifysgol Caerdydd, DU)

Jack Underwood, Kimberley Kendall, Xavier Caseras a George Kirov (Prifysgol Caerdydd, DU)

Yr Athro Andrew Thompson (Prifysgol Caerdydd, y DU)

Yr Athro Awen Gallimore (Prifysgol Caerdydd, y DU)

Dr Evangelia Stergiakouli (Prifysgol Bryste, y DU)

Yr Athro Christopher George (Prifysgol Abertawe, DU)

Yr Athro Paola Dazzan a Dr Monserrat Fuste-Boadella (Sefydliad Seiciatreg, Seicoleg a Niwrowyddoniaeth, Coleg y Brenin Llundain, y DU)

Dr Gareth Richards (Prifysgol Newcastle, y DU)

Dr James Turner a Mr Obah Ojarikre (Sefydliad Crick , y DU)

Dr Tamar Green (Prifysgol Stanford, UDA)

Dr Wafaa Eyaid (Canolfan Ymchwil Feddygol Ryngwladol King Abdullah, Saudi Arabia)

Yr Athro Dan Rujescu (Prifysgol Halle, yr Almaen)

Dr Tommaso Cassano (Prifysgol Foggia, yr Eidal)

Crynodeb addysgu

PSYCH

Cydlynydd Modiwl (Seicoleg Biolegol a Gwahaniaethau Unigol, modiwl Blwyddyn 1 a Meistr mewn Seicoleg)
Arweinydd Seminar Blwyddyn 2
Tiwtor Personol
Goruchwyliwr Prosiect Blwyddyn Olaf

MEDDYG

Hwylusydd Dysgu Seiliedig ar Achosion Blwyddyn 1
Llwyfan ar gyfer Hwylusydd Gwyddorau Clinigol
Darlithydd (Sail Wyddonol Meddygaeth Seicolegol)
Darlithydd B.Sc mewn Seicoleg a Goruchwyliwr Prosiect
Mentor Personol ac Academaidd
Arweinydd Cynllun INSPIRE

PSYCH / MEDDYG

Goruchwyliwr a Mentor Ph.D

Mae ein herthygl ar integreiddio data ymchwil mewn genomeg ag addysgu mewn biowybodeg ar gael yma: Cylchgrawn Cymdeithas Geneteg 87: 30-31

Addysg israddedig

M.Biochem (Dosbarth 1af) Anrhydedd. (Prifysgol Caerfaddon, 1995-1999)

Addysg ôl-raddedig

Ph.D (Niwrowyddoniaeth Ymddygiadol) (Prifysgol Caergrawnt, 1999-2003)
Tystysgrif Ôl-raddedig mewn Addysgu a Dysgu Prifysgol (Modiwl 1) (Prifysgol Caerdydd, 2013)

Cyflogaeth

2012-presennol: Uwch Ddarlithydd a Darllenydd, Prifysgol Caerdydd, UK
2007-2012: Cymrawd RCUK, Prifysgol Caerdydd, DU
2006-2007: Cymrawd 'Gwerth mewn Pobl' Ymddiriedolaeth Wellcome, Prifysgol Caerdydd, UK
2003-2006: Gwyddonydd ôl-ddoethurol, Sefydliad Babraham, Caergrawnt, UK

Anrhydeddau a dyfarniadau

Gwobrau/pwyllgorau allanol

Golygydd Cyswllt: Frontiers in Neurogenomics and Neuropharmacology
Aelod o'r Bwrdd Golygyddol: Endocrinoleg, World Journal of Psychiatry, Frontiers in Pharmacology
Aelod Panel Adolygu Gwyddorau Biolegol a Meddygol y British Council
Aelod Coleg Adolygu Cymheiriaid UKRI Talent
Aelod o FWO (Fons Wetenschappelijk Onderzoek) Coleg Adolygu Cymheiriaid ac Aelod Panel Grant
Cymdeithas Geneteg Cynrychiolydd Prifysgol Caerdydd
Cymrodyr, Academi Addysg Uwch
Gwobr 'Rhagoriaeth mewn Addysgu Israddedig' (2020)
Cymrodoriaeth Gweithdy EMBL
Enillydd, Gwobr Ysgrifennu Genedlaethol Brain-Gwyddoniaeth (categori Ymchwilydd)
Gwobr Florence P. Haseltine am Gyflwyniad Poster Eithriadol, 6ed Cynhadledd Mynegiant Rhyw a Genynnau Blynyddol, Winston-Salem, UDA
Gwobr Ôl-raddedig Cymdeithas Niwrowyddoniaeth Prydain
Oon Khye Beng Ch'hia Tsio Efrydiaeth ar gyfer Meddygaeth Ataliol, Coleg Downing, Prifysgol Caergrawnt

Diddordebau ymchwil ôl-raddedig

Mae gennym ddiddordeb mewn sut, a pham, mae'r rhywiau yn wahanol o ran swyddogaeth eu hymennydd, ymddygiad a ffisioleg. Mae gennym ddiddordeb arbennig mewn deall y mecanweithiau biolegol sy'n sail i'r risg o gyflyrau niwroddatblygiadol fel ADHD ac awtistiaeth (sy'n cael diagnosis llawer mwy aml mewn dynion na menywod) ac anhwylderau seiciatrig sy'n gysylltiedig â beichiogrwydd a genedigaeth fel seicosis ôl-enedigol, sy'n effeithio ar fenywod yn fuan ar ôl genedigaeth. Mae gennym ddiddordeb hefyd mewn penderfynyddion iechyd meddwl a chorfforol mewn unigolion â chyflyrau dermatolegol cynhenid.

Rydym yn defnyddio amrywiaeth eang o ddulliau arbrofol mewn modelau cnofilod ac mewn poblogaethau dynol iach a chlinigol, ac yn canolbwyntio'n benodol ar effeithiau ymennydd ac ymddygiadol genynnau ar y cromosomau rhyw (hy yr X ac Y) sydd wedi'u hetifeddu'n anghymesur rhwng dynion a menywod.

Efallai y bydd gan ein hastudiaethau oblygiadau pwysig ar gyfer deall pam mae dynion a menywod yn ymddwyn yn wahanol, o ran pam mae'r rhywiau yn agored i rai cyflyrau meddygol yn wahanol, ac ar gyfer datblygu therapïau a biofarcwyr mwy effeithiol sy'n benodol i ryw.

Os oes gennych ddiddordeb mewn gwneud cais am PhD, neu am ragor o wybodaeth am fy ymchwil ôl-raddedig, cysylltwch â mi'n uniongyrchol (manylion cyswllt ar gael ar y dudalen 'Trosolwg'), neu gyflwyno cais ffurfiol.

Myfyrwyr presennol

Georgina Wren: 'Archwilio'r materion seicolegol a ffisiolegol sy'n gysylltiedig ag ichthyosis sy'n gysylltiedig ag X' - enillodd Georgina Wobr 'Rising Researcher' PsyPAG/Cymdeithas Seicolegol Prydain 2022 am ei gwaith PhD cynnar

Freya Shepherd: 'Ymchwilio cysylltiadau rhwng disbyddiad celloedd-T rheoleiddio ac anhwylderau sbectrwm mood-psychosis' - dyfarnwyd 'Gwobr Diwylliant Ymchwil Myfyrwyr PGR' i Freya 2025 yng Ngwobrau Rhagoriaeth Myfyrwyr PGR MEDIC am ei gwaith yn galluogi a hyrwyddo ymchwil niwrowyddoniaeth ar draws Prifysgolion ac i'r cyhoedd yn gyffredinol, a gwella enw da cenedlaethol Prifysgol Caerdydd (rhyng)

Goruchwyliaeth gyfredol

Georgina Wren

Freya Shepherd

Array

Contact Details

DaviesW4@caerdydd.ac.uk
+44 29208 70152
Adeilad y Tŵr, Ystafell 10.20, Plas y Parc, Caerdydd, CF10 3AT

Astudiaeth yn nodi genyn newydd ar gyfer problemau'r galon sy'n bodoli eisoes sy'n gysylltiedig â risg uwch o anhwylder niwrolegol

18 November 2022

People with genetic skin condition more likely to present with psychological disorders

25 March 2020

Dr William Davies (e/fe) FHEA PhD MBiochem

Timau a rolau for William Davies

Darllenydd

Trosolwyg

Themâu Ymchwil : Niwrowyddoniaeth, Endocrinoleg a Geneteg

Crynodeb lleoliad

Cyhoeddiad

2025

2024

2023

2022

2021

2020

2019

2018

2017

2016