![Jessica Hall](https://profiles-cardiff.imgix.net/attachments/8466?w=200&h=200&auto=format&crop=faces&fit=crop&q=90")
Dr Jessica Hall
(hi/ei)
Timau a rolau for Jessica Hall
Cydymaith Ymchwil
Cydymaith Ymchwil
Trosolwyg
Rwy'n ymchwilydd ôl-ddoethurol gyda'r Grŵp Ymchwil Amrywiolion Genetig Prin ym Mhrifysgol Caerdydd, sy'n ymchwilio i amrywiolion genomig prin o'r enw amrywiolion rhif copi (CNVs). Mae gen i ddiddordeb yn effaith CNVs ar ganlyniadau niwro-ddatblygiadol a seiciatrig. Mae fy ngwaith yn canolbwyntio ar ddefnyddio ffenoteipio seiciatrig a gwybyddol i nodweddu'n well yr amrywioldeb mewn iechyd meddwl a phroffiliau gwybyddol sy'n gysylltiedig â CNVs, gyda ffocws penodol ar sut mae hinsawdd emosiynol teuluol yn siapio llwybrau niwroddatblygiadol a chanlyniadau seiciatrig. Trwy integreiddio asesiadau ymddygiadol manwl â data genetig ac amgylcheddol, rwy'n anelu at wella dealltwriaeth o sut mae risg genetig yn cyfieithu i gyflwyniadau niwroseiciatrig amrywiol, gyda phwyslais penodol ar lwybrau datblygiadol mewn pobl ifanc. Rwyf hefyd yn angerddol am bwysigrwydd cyfieithu data cymhleth i fewnwelediadau ystyrlon i glinigwyr, teuluoedd ac addysgwyr.
Cyhoeddiad
2025
- Huremagic, B. et al. 2025. MINDDS-connect: a federated data platform integrating biobanks for meta cohort building and analysis. European Journal of Human Genetics (10.1038/s41431-025-01927-5)
- Gur, R. C. et al. 2025. Neurocognitive profiles of 22q11.2 and 16p11.2 deletions and duplications. Molecular Psychiatry 30, pp. 379-387. (10.1038/s41380-024-02661-y)
2024
- Hall, J. H. et al. 2024. Irritability in young people with copy number variants associated with neurodevelopmental disorders (ND-CNVs). Translational Psychiatry 14(1), article number: 259. (10.1038/s41398-024-02975-z)
- Butter, C. E., Goldie, C. L., Hall, J. H., Leadbitter, K., Burkitt, E. M., van den Bree, M. B. and Green, J. M. 2024. Experiences and concerns of parents of children with a 16p11.2 deletion or duplication diagnosis: a reflexive thematic analysis. BMC Psychology 12, article number: 137. (10.1186/s40359-024-01609-9)
2023
- Raven, E. et al. 2023. In vivo evidence of microstructural hypo-connectivity of brain white matter in 22q11.2 deletion syndrome. Molecular Psychiatry 28, pp. 4342-4352. (10.1038/s41380-023-02178-w)
2022
- Donnelly, N. A. et al. 2022. Sleep EEG in young people with 22q11.2 deletion syndrome: A cross-sectional study of slow-waves, spindles and correlations with memory and neurodevelopmental symptoms. eLife 11, article number: e75482. (10.7554/elife.75482)
2019
- Brydges, N. M. et al. 2019. Childhood stress impairs social function through AVP-dependent mechanisms. Translational Psychiatry 9(1), article number: 330. (10.1038/s41398-019-0678-0)
2016
- Hall, J. H. 2016. Dissociating aberrant properties of recognition memory in the TC1 mouse model of Trisomy-21. PhD Thesis, Cardiff University.
- Hall, J. H., Wiseman, F. K., Fisher, E. M. C., Tybulewicz, V. L. J., Harwood, J. L. and Good, M. A. 2016. Tc1 mouse model of trisomy-21 dissociates properties of short- and long-term recognition memory. Neurobiology of Learning and Memory 130, pp. 118-128. (10.1016/j.nlm.2016.02.002)
Erthyglau
- Huremagic, B. et al. 2025. MINDDS-connect: a federated data platform integrating biobanks for meta cohort building and analysis. European Journal of Human Genetics (10.1038/s41431-025-01927-5)
- Gur, R. C. et al. 2025. Neurocognitive profiles of 22q11.2 and 16p11.2 deletions and duplications. Molecular Psychiatry 30, pp. 379-387. (10.1038/s41380-024-02661-y)
- Hall, J. H. et al. 2024. Irritability in young people with copy number variants associated with neurodevelopmental disorders (ND-CNVs). Translational Psychiatry 14(1), article number: 259. (10.1038/s41398-024-02975-z)
- Butter, C. E., Goldie, C. L., Hall, J. H., Leadbitter, K., Burkitt, E. M., van den Bree, M. B. and Green, J. M. 2024. Experiences and concerns of parents of children with a 16p11.2 deletion or duplication diagnosis: a reflexive thematic analysis. BMC Psychology 12, article number: 137. (10.1186/s40359-024-01609-9)
- Raven, E. et al. 2023. In vivo evidence of microstructural hypo-connectivity of brain white matter in 22q11.2 deletion syndrome. Molecular Psychiatry 28, pp. 4342-4352. (10.1038/s41380-023-02178-w)
- Donnelly, N. A. et al. 2022. Sleep EEG in young people with 22q11.2 deletion syndrome: A cross-sectional study of slow-waves, spindles and correlations with memory and neurodevelopmental symptoms. eLife 11, article number: e75482. (10.7554/elife.75482)
- Brydges, N. M. et al. 2019. Childhood stress impairs social function through AVP-dependent mechanisms. Translational Psychiatry 9(1), article number: 330. (10.1038/s41398-019-0678-0)
- Hall, J. H., Wiseman, F. K., Fisher, E. M. C., Tybulewicz, V. L. J., Harwood, J. L. and Good, M. A. 2016. Tc1 mouse model of trisomy-21 dissociates properties of short- and long-term recognition memory. Neurobiology of Learning and Memory 130, pp. 118-128. (10.1016/j.nlm.2016.02.002)
Gosodiad
- Hall, J. H. 2016. Dissociating aberrant properties of recognition memory in the TC1 mouse model of Trisomy-21. PhD Thesis, Cardiff University.
Bywgraffiad
Rwy'n ymchwilydd ôl-ddoethurol yn y Grŵp Ymchwil Amrywiolion Genetig Prin ym Mhrifysgol Caerdydd, yn gweithio yn labordy van den Bree. Cwblheais fy PhD mewn niwrowyddoniaeth ymddygiadol, o dan yr Athro Mark Good, lle ymchwiliais i ffenoteip ymddygiadol model llygoden Tc1 newydd o trisomi-21, gan ganolbwyntio ar ddysgu a phrosesu cof. Ar ôl hynny, ymunais â'r Ganolfan Genedlaethol ar gyfer Iechyd Meddwl (NCMH) fel cynorthwyydd ymchwil, lle dyfnhais fy nealltwriaeth o ffenoteipio seiciatrig trwy waith agos gydag unigolion sy'n cael diagnosis o anhwylder deubegynol a seicosis.
Yna treuliais amser y tu allan i'r byd academaidd, gan gyfrannu at dîm a weithredodd raglen hyfforddi gwytnwch trawma o fewn Heddlu Gwent, gan gefnogi swyddogion rheng flaen gyda strategaethau seicolegol sy'n seiliedig ar dystiolaeth. Dychwelais i ymchwil fel aelod o'r tîm Rare Genetic Variant, lle mae fy ngwaith presennol yn archwilio'r canlyniadau gwybyddol a seiciatrig sy'n gysylltiedig ag amrywiadau genomig prin. Mae gen i ddiddordeb arbennig mewn sut mae hinsawdd emosiynol teuluol yn siapio bregusrwydd i seicosis, ac yn gweithio i fireinio ein dealltwriaeth o'r rhyngweithiadau cymhleth hyn.
Anrhydeddau a dyfarniadau
- Grant teithio: Gwarantwyr yr Ymennydd (2025)
- Rhaglen Ignite, Gwobr Grant Bach Wellcome Trust: Partneriaid mewn Gofal (2025)
- Arweinwyr y Dyfodol mewn Niwrowyddoniaeth Seedcorn (2024)
- Gwobr Teithio a Datblygu - ECR TADA (2024)
- Gwobr Teithio Arweinwyr y Dyfodol mewn Niwrowyddoniaeth (2024)
- Grant Offer ac Adnoddau Arweinwyr y Dyfodol mewn Niwrowyddoniaeth (2023)
- Cynhadledd SSBP - Gwobr Sgwrs Fer y Gymdeithas Geneteg (2016)
- Gwobr Addewid Cynnar, Gwobr PhD, Ysgol Seicoleg Prifysgol Caerdydd (2016)
- Gwobr Teithio NMHRI (2015)
- Gwobr Deithio Ymchwilydd Gyrfa Gynnar T21RS (2015)
- Gwobr Poster Biowyddoniaeth, Diwrnod Ôl-raddedig Prifysgol Caerdydd (2014)
- Ysgoloriaeth Ôl-raddedig Santander (2012)
Aelodaethau proffesiynol
Cymrawd Cyswllt yr Academi Addysg Uwch (AFHEA)
Aelod o Genes to Mental Health Network (G2MH)
Contact Details
+44 29206 88329
Canolfan Ymchwil Delweddu'r Ymennydd Prifysgol Caerdydd, Heol Maendy, Caerdydd, CF24 4HQ
Adeilad Hadyn Ellis, Llawr 2, Ystafell 2.01, Heol Maendy, Caerdydd, CF24 4HQ