![Michael Paradowski](https://profiles-cardiff.imgix.net/attachments/9450?w=200&h=200&auto=format&crop=faces&fit=crop&q=90")
Dr Michael Paradowski
Timau a rolau for Michael Paradowski
Uwch Gymrawd Ymchwil
Ysgol y Biowyddorau
Trosolwyg
Mae Michael yn Uwch Gymrawd Ymchwil ac yn Arweinydd Gweithredol yn y Sefydliad Darganfod Meddyginiaethau, Prifysgol Caerdydd, lle mae'n goruchwylio gweithrediadau ymchwil ac yn arwain rhaglenni darganfod cyffuriau amlddisgyblaethol.
Mae Michael yn gwasanaethu ar Fwrdd Cynghori Gwyddonol Awtomeiddio Astral. Roedd hefyd yn un o sylfaenwyr Draig Therapeutics, lle gwasanaethodd fel Cyfarwyddwr Cyswllt Preclinical rhwng 2024 a dechrau 2026, gan gefnogi dilyniant ased cwmni tuag at ddatblygiad clinigol Cam I.
Gyda dros 20 mlynedd o brofiad mewn cemeg feddyginiaethol a darganfod cyffuriau integredig, mae Michael wedi gweithio ar draws y diwydiant fferyllol, y byd academaidd a biotechnoleg, gan gynnwys rolau yn Pfizer, Prifysgol Sussex, a Phrifysgol Caerdydd. Mae ei arbenigedd yn rhychwantu sawl dosbarth targed a meysydd therapiwtig, gan gynnwys gwrth-heintus, alergedd a chlefydau anadlol, ac anhwylderau'r system nerfol ganolog (CNS).
Ym Mhrifysgol Caerdydd, chwaraeodd Michael ran allweddol wrth sefydlu'r labordai cemeg a bioleg yn y Sefydliad Darganfod Meddyginiaethau ac mae'n parhau i gyfrannu at ddatblygu ei seilwaith ymchwil a'i bortffolio darganfod. Mae ei ymchwil gyfredol yn canolbwyntio ar sianeli ïonau CNS, yn enwedig modiwlyddion derbynyddion GABAA, gyda rhaglenni yn symud ymlaen o ddarganfyddiad cynnar i ddatblygiad cyn-glinigol cam hwyr.
Cyn ymuno â Phrifysgol Caerdydd, sefydlodd Michael y labordai ymchwil yng Nghanolfan Darganfod Cyffuriau Sussex ym Mhrifysgol Sussex, lle arweiniodd raglenni gwrthfeirysol a CNS ac mae'n ddyfeisiwr sisunatovir (RV521), atalydd firws syncytial anadlol a ddatblygodd i ddatblygiad clinigol.
Yn gynharach yn ei yrfa yn Pfizer, gweithiodd Michael fel cemegydd meddyginiaethol ar draws ystod o feysydd therapiwtig, gan gyfrannu at raglenni sy'n rhychwantu sgrinio trwybwn uchel (HTS) hyd at optimeiddio plwm hwyr. Cefnogodd y gwaith o ddilyniant prosiectau darganfod trwy ddewis ymgeiswyr a graddio i alluogi astudiaethau Cam I, gan gynnwys rheoli cydweithrediadau CRO allanol i gefnogi cyflawni rhaglenni. Cyfrannodd ei waith at ddarganfod Maraviroc a sawl ymgeisydd clinigol Cam I a II.
Graddiodd Michael o'r Grande École d'Ingénieurs ENSI Caen Ffrengig ac mae ganddo PhD mewn Cemeg o Brifysgol Sussex. Mae'n awdur a dyfeisiwr ar nifer o gyhoeddiadau gwyddonol a phatentau.
Cyhoeddiad
2026
- Uliana, D. L. et al., 2026. Novel positive allosteric modulators of alpha 5 subunit-containing GABAA receptors (α5-GABAARs) reverse the hyperdopaminergic state in a neurodevelopmental model of schizophrenia. Schizophrenia Research 291 , pp.27-36. (10.1016/j.schres.2026.02.010)
2024
- Mitchell, S. J. et al., 2024. Neurosteroid modulation of synaptic and extrasynaptic GABAA receptors of the mouse nucleus accumbens. Biomolecules 14 (4) 460. (10.3390/biom14040460)
2021
- Cockerill, G. S. et al., 2021. Discovery of sisunatovir (RV521), an inhibitor of respiratory syncytial virus fusion. Journal of Medicinal Chemistry 64 (7), pp.3658-3676. (10.1021/acs.jmedchem.0c01882)
2019
- Beswick, P. et al., 2019. A challenge finding P2X1 and P2X4 ligands. Neuropharmacology 157 , pp.107674. (10.1016/j.neuropharm.2019.107674)
2017
- West, R. A. et al., 2017. African trypanosomiasis: Synthesis & SAR enabling novel drug discovery of ubiquinol mimics for trypanosome alternative oxidase. European Journal of Medicinal Chemistry 141 , pp.676-689. (10.1016/j.ejmech.2017.09.067)
2016
- Hornyak, P. et al., 2016. Mode of action of DNA-competitive small molecule inhibitors of tyrosyl DNA phosphodiesterase 2. Biochemical Journal 473 (13), pp.1869-1879. (10.1042/BCJ20160180)
- Cockerill, S. et al., 2016. Spiro-indolines for the treatment and prophylaxis of respiratory syncytial virus infection (RSV). WO2016055780A1[Patent]
- Moore, T. O. , Paradowski, M. and Ward, S. 2016. An atom-efficient and convergent approach to the preparation of NS5A inhibitors by C-H activation. Organic and Biomolecular Chemistry 14 (12), pp.3307-3313. (10.1039/C6OB00340K)
2014
- Wakenhut, F. et al., 2014. The discovery of potent nonstructural protein 5A (NS5A) inhibitors with a unique resistance profile—part 2. ChemMedChem 9 (7), pp.1387-1396. (10.1002/cmdc.201400046)
- Tran, T. D. et al., 2014. The discovery of potent nonstructural protein 5A (NS5A) inhibitors with a unique resistance profile-Part 1. ChemMedChem 9 (7), pp.1378-1386. (10.1002/cmdc.201400045)
2013
- Burrows, A. D. et al., 2013. Incorporation by coordination and release of the iron chelator drug deferiprone from zinc-based metal-organic frameworks. Chemical Communications 49 (96), pp.11260-11262. (10.1039/c3cc45689g)
2012
- Lane, C. A. et al., 2012. Synthesis of novel histamine H4 receptor antagonists. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters 22 (2), pp.1156-1159. (10.1016/j.bmcl.2011.11.098)
2011
- Egan, B. A. et al., 2011. Synthesis of the C1–C16 fragment of the ajudazols. Tetrahedron 67 (50), pp.9700-9707. (10.1016/j.tet.2011.10.036)
- Hay, D. A. et al., 2011. A flexible synthesis of C-6 and N-1 analogues of a 4-amino-1,3-dihydroimidazo[4,5-c]pyridin-2-one core. Tetrahedron Letters 52 (44), pp.5728-5732. (10.1016/j.tetlet.2011.08.119)
- Mowbray, C. E. et al., 2011. Challenges of drug discovery in novel target space. The discovery and evaluation of PF-3893787: A novel histamine H4 receptor antagonist. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters 21 (21), pp.6596-6602. (10.1016/j.bmcl.2011.07.125)
- Adam, F. M. et al., 2011. Development of a practical synthesis of toll-like receptor agonist PF-4171455: 4-Amino-1-benzyl-6-trifluoromethyl-1,3-dihydroimidazo [4,5-c] pyridin-2-one. Organic Process Research and Development 15 (4), pp.788-796. (10.1021/op200021a)
- Egan, B. A. et al., 2011. Regiocontrolled rearrangement of isobenzofurans. Organic Letters 13 (8), pp.2086-2089. (10.1021/ol200498k)
- Paradowski, M. , Lane, C. and Peakman, T. 2011. Synthesis of a Novel Octahydro Pyrrolo[3,4-c]pyrrole Cyclic Amidine via 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylides. SYNLETT 2011 (11), pp.1543-1546. (10.1055/s-0030-1260768)
- Pryde, D. C. et al., 2011. The discovery of a novel prototype small molecule TLR7 agonist for the treatment of hepatitis C virus infection. MedChemComm 2 (3), pp.185. (10.1039/C0MD00197J)
Erthyglau
- Uliana, D. L. et al., 2026. Novel positive allosteric modulators of alpha 5 subunit-containing GABAA receptors (α5-GABAARs) reverse the hyperdopaminergic state in a neurodevelopmental model of schizophrenia. Schizophrenia Research 291 , pp.27-36. (10.1016/j.schres.2026.02.010)
- Mitchell, S. J. et al., 2024. Neurosteroid modulation of synaptic and extrasynaptic GABAA receptors of the mouse nucleus accumbens. Biomolecules 14 (4) 460. (10.3390/biom14040460)
- Cockerill, G. S. et al., 2021. Discovery of sisunatovir (RV521), an inhibitor of respiratory syncytial virus fusion. Journal of Medicinal Chemistry 64 (7), pp.3658-3676. (10.1021/acs.jmedchem.0c01882)
- Beswick, P. et al., 2019. A challenge finding P2X1 and P2X4 ligands. Neuropharmacology 157 , pp.107674. (10.1016/j.neuropharm.2019.107674)
- West, R. A. et al., 2017. African trypanosomiasis: Synthesis & SAR enabling novel drug discovery of ubiquinol mimics for trypanosome alternative oxidase. European Journal of Medicinal Chemistry 141 , pp.676-689. (10.1016/j.ejmech.2017.09.067)
- Hornyak, P. et al., 2016. Mode of action of DNA-competitive small molecule inhibitors of tyrosyl DNA phosphodiesterase 2. Biochemical Journal 473 (13), pp.1869-1879. (10.1042/BCJ20160180)
- Moore, T. O. , Paradowski, M. and Ward, S. 2016. An atom-efficient and convergent approach to the preparation of NS5A inhibitors by C-H activation. Organic and Biomolecular Chemistry 14 (12), pp.3307-3313. (10.1039/C6OB00340K)
- Wakenhut, F. et al., 2014. The discovery of potent nonstructural protein 5A (NS5A) inhibitors with a unique resistance profile—part 2. ChemMedChem 9 (7), pp.1387-1396. (10.1002/cmdc.201400046)
- Tran, T. D. et al., 2014. The discovery of potent nonstructural protein 5A (NS5A) inhibitors with a unique resistance profile-Part 1. ChemMedChem 9 (7), pp.1378-1386. (10.1002/cmdc.201400045)
- Burrows, A. D. et al., 2013. Incorporation by coordination and release of the iron chelator drug deferiprone from zinc-based metal-organic frameworks. Chemical Communications 49 (96), pp.11260-11262. (10.1039/c3cc45689g)
- Lane, C. A. et al., 2012. Synthesis of novel histamine H4 receptor antagonists. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters 22 (2), pp.1156-1159. (10.1016/j.bmcl.2011.11.098)
- Egan, B. A. et al., 2011. Synthesis of the C1–C16 fragment of the ajudazols. Tetrahedron 67 (50), pp.9700-9707. (10.1016/j.tet.2011.10.036)
- Hay, D. A. et al., 2011. A flexible synthesis of C-6 and N-1 analogues of a 4-amino-1,3-dihydroimidazo[4,5-c]pyridin-2-one core. Tetrahedron Letters 52 (44), pp.5728-5732. (10.1016/j.tetlet.2011.08.119)
- Mowbray, C. E. et al., 2011. Challenges of drug discovery in novel target space. The discovery and evaluation of PF-3893787: A novel histamine H4 receptor antagonist. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters 21 (21), pp.6596-6602. (10.1016/j.bmcl.2011.07.125)
- Adam, F. M. et al., 2011. Development of a practical synthesis of toll-like receptor agonist PF-4171455: 4-Amino-1-benzyl-6-trifluoromethyl-1,3-dihydroimidazo [4,5-c] pyridin-2-one. Organic Process Research and Development 15 (4), pp.788-796. (10.1021/op200021a)
- Egan, B. A. et al., 2011. Regiocontrolled rearrangement of isobenzofurans. Organic Letters 13 (8), pp.2086-2089. (10.1021/ol200498k)
- Paradowski, M. , Lane, C. and Peakman, T. 2011. Synthesis of a Novel Octahydro Pyrrolo[3,4-c]pyrrole Cyclic Amidine via 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylides. SYNLETT 2011 (11), pp.1543-1546. (10.1055/s-0030-1260768)
- Pryde, D. C. et al., 2011. The discovery of a novel prototype small molecule TLR7 agonist for the treatment of hepatitis C virus infection. MedChemComm 2 (3), pp.185. (10.1039/C0MD00197J)
Patentau
- Cockerill, S. et al., 2016. Spiro-indolines for the treatment and prophylaxis of respiratory syncytial virus infection (RSV). WO2016055780A1[Patent]
Ymchwil
Michael's current research interests are in CNS ion channels and in particular modulators of the GABAA receptors (Anxiety disorders, Neuropathic pain, Post-Partum depression, Psychosis, Epilepsy)
Project Leader for MRC funded non-sedating anxiolytic a2/3-GABA subtype selective modulator
Project leader for Wellcome Trust Innovator Award: Developing small molecules as a neurosteroid replacement strategy for treating postpartum psychosis
Bywgraffiad
Mae Michael yn Uwch Gymrawd Ymchwil ac yn Arweinydd Gweithredol yn y Sefydliad Darganfod Meddyginiaethau, Prifysgol Caerdydd, lle mae'n goruchwylio gweithrediadau ymchwil ac yn arwain rhaglenni darganfod cyffuriau amlddisgyblaethol.
Mae Michael yn gwasanaethu ar Fwrdd Cynghori Gwyddonol Awtomeiddio Astral. Roedd hefyd yn un o sylfaenwyr Draig Therapeutics, lle gwasanaethodd fel Cyfarwyddwr Cyswllt Preclinical rhwng 2024 a dechrau 2026, gan gefnogi dilyniant ased cwmni tuag at ddatblygiad clinigol Cam I.
Gyda dros 20 mlynedd o brofiad mewn cemeg feddyginiaethol a darganfod cyffuriau integredig, mae Michael wedi gweithio ar draws y diwydiant fferyllol, y byd academaidd a biotechnoleg, gan gynnwys rolau yn Pfizer, Prifysgol Sussex, a Phrifysgol Caerdydd. Mae ei arbenigedd yn rhychwantu sawl dosbarth targed a meysydd therapiwtig, gan gynnwys gwrth-heintus, alergedd a chlefydau anadlol, ac anhwylderau'r system nerfol ganolog (CNS).
Ym Mhrifysgol Caerdydd, chwaraeodd Michael ran allweddol wrth sefydlu'r labordai cemeg a bioleg yn y Sefydliad Darganfod Meddyginiaethau ac mae'n parhau i gyfrannu at ddatblygu ei seilwaith ymchwil a'i bortffolio darganfod. Mae ei ymchwil gyfredol yn canolbwyntio ar sianeli ïonau CNS, yn enwedig modiwlyddion derbynyddion GABAA, gyda rhaglenni yn symud ymlaen o ddarganfyddiad cynnar i ddatblygiad cyn-glinigol cam hwyr.
Cyn ymuno â Phrifysgol Caerdydd, sefydlodd Michael y labordai ymchwil yng Nghanolfan Darganfod Cyffuriau Sussex ym Mhrifysgol Sussex, lle arweiniodd raglenni gwrthfeirysol a CNS ac mae'n ddyfeisiwr sisunatovir (RV521), atalydd firws syncytial anadlol a ddatblygodd i ddatblygiad clinigol.
Yn gynharach yn ei yrfa yn Pfizer, gweithiodd Michael fel cemegydd meddyginiaethol ar draws ystod o feysydd therapiwtig, gan gyfrannu at raglenni sy'n rhychwantu sgrinio trwybwn uchel (HTS) hyd at optimeiddio plwm hwyr. Cefnogodd y gwaith o ddilyniant prosiectau darganfod trwy ddewis ymgeiswyr a graddio i alluogi astudiaethau Cam I, gan gynnwys rheoli cydweithrediadau CRO allanol i gefnogi cyflawni rhaglenni. Cyfrannodd ei waith at ddarganfod Maraviroc a sawl ymgeisydd clinigol Cam I a II.
Graddiodd Michael o'r Grande École d'Ingénieurs ENSI Caen Ffrengig ac mae ganddo PhD mewn Cemeg o Brifysgol Sussex. Mae'n awdur a dyfeisiwr ar nifer o gyhoeddiadau gwyddonol a phatentau.